Neerupealiste hüpofunktsioon ja hüperfunktsioon

Neerupealiste hüpofunktsioon ja hüperfunktsioon on küllaltki tõsine haigus, mis põhjustab ohtlikke tagajärgi, sest inimkeha elutegevust reguleerivad hormoonid ja neid toodab endokriinsüsteem. Neerupealised koosnevad sellest pärinevast mullast ja kortikaalsest kihist.

See organ on paaris, mis asub kõhuõõne tagaosas. Erinevad asjaolud võivad viia selle ülesannete rikkumiseni.

Hormoonid ja nende funktsioonid

Neerupealiste koor tekitab steroidhormone - need on kolesteroolist saadud ained.

Neeru- kortikoidhormoonid, mis vastutavad vererõhu reguleerimise ja veres, mis ringlevad veresoontes, tekivad neerupealise koore kihis (välises) kihis.

Kooriku glomerulaarne kiht eritab glükokortikosteroide. See aine reguleerib valgu, rasva ja süsivesikute sisaldust inimkehas. Samuti vastutab see hormoon inimese immuunsüsteemi toimimise eest.

Kuid selle peamine ülesanne on aidata kehal kohaneda stressiolukordadega. Medulla sees toodetakse hormooni, mis vastutab inimese lihasmassi, juuste ja seksuaalse atraktiivsuse eest. Näärme sisemuses toodetakse katehhoolamiine - aineid, mis vastutavad reaktsioonikiiruse eest stressiolukorras (adrenaliin, norepinefriin).

Neerupealiste hüperfunktsioon

Nimi hüperfunktsiooni eesliide ise ütleb, et nääre toodab liigset hormoonide hulka. Sellel on mitu põhjust:

  1. Kasvaja moodustumine elundil.
  2. Suurenenud näärme ülemine kiht.
  3. Katkestatud keha funktsioonid ülekaalulisuse või diabeedi tõttu.
  4. Krooniline stress.
  5. Rasedus

Hüperfunktsioon on jagatud mitmeks kõrvalekaldeks, millest kõigil on oma sümptomid:

  1. Ülemäärane kogus sellist hormooni nagu glükokortikoid, mis vastutab immuunsüsteemi nõuetekohase toimimise ja arterite stabiilse vererõhu eest, põhjustab hüperkortitsismi. Selle patoloogia põhjuste hulka kuuluvad Itsenko-Cushingi tõbi, kui see mõjutab nii neerupealist kui ka hüpofüüsi või kopsude kasvajaid. Selle haiguse sümptomid: ülekaalulisus, vähenenud lihastoonus, suurenenud rõhk, nahahaigused. Sümptomite tugevus sõltub kahjustuse ulatusest. Seda patoloogiat nimetatakse neerupealise koore hüperfunktsiooniks.
  2. Minerokortikoidide üleküllus, mis vastutab elektrolüütide hulga kontrollimise eest plasmas. Seda iseloomustavad sellised sümptomid nagu hüpertensioon ja rõhu tõus, mis on registreeritud piisavalt noortel inimestel. Selle patoloogia põhjuseks võib olla neerupealise koore adenoom, kartsinoom või hüperplaasia.
  3. Neerupealise koore, nagu kasvaja, kahjustatud funktsioon võib põhjustada hüperandrogeensust. Selle patoloogia sümptomid võivad olla varasem puberteet, kasvupuudus, menstruatsioonitsükli ebaõnnestumine. Naistel suureneb näo, rindkere, käte ja jalgade juuste kasv, lihasmass suureneb märkimisväärselt, esineb viljatust.
  4. Neerupealise mulla hüperfunktsioon on katehhoolamiinide liigne sisaldus. Need vabanevad veresse suurtes kogustes kasvaja tõttu, mis võib organi sisemistes kihtides kasvada. See patoloogia avaldub survetõus, veresoonte düstoonia. Patsiendi käed värisevad, inimene kaalub kiiresti.

Neerupealiste hüpofunktsioon

Neerupealiste hüpofunktsioon, so nääre aktiivsuse vähenemine on tingitud kahest peamisest põhjusest. Esimene on hävitav kahjustus ajukoorele, teine ​​on hüpotalamuse poolt adrenokortikotroopse hormooni tootmise rikkumine, mis stimuleerib neerupealise koore tööd.

Sellise tõrke põhjuseks on mitu põhjust:

  1. Inimese immuunsüsteem hävitab neerupealiste koe oma tööde ebaõnnestumiste tõttu.
  2. Neerupealiste tuberkulooshaigus.
  3. Vaskulaarne patoloogia.
  4. Kasvaja esinemine.
  5. Äge neerupealiste puudulikkus.

Neerupealiste hüpofunktsioon on mitmeid:

  1. Kogu keha naha tumenemine.
  2. Lihaskude kaotamine, krooniline väsimus.
  3. Kehakaalu on vähendatud.
  4. Vererõhk langeb.
  5. Söögiisu kaotus
  6. On rikutud seedesüsteemi. Patsient on pidevalt iiveldus ja oksendamine.
  7. On kõhuvalu.
  8. Põhjendamatu ärrituvus. Üldine apaatia.
  9. Mälu halveneb. Hajutatud tähelepanu.

Kui leiate ühe või mitu hüpofunktsiooni või neerupealise hüperfunktsiooni sümptomit, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Mida kiiremini ravi algab, seda suurem on tõenäosus õnnelikuks tulemuseks.

Haiguse diagnoosimine

Neerupealiste probleem on endokrinoloog. Pärast ajaloo kogumist suunab spetsialist patsiendi mitmetele protseduuridele, mis aitavad diagnoosida haigust ja annavad täieliku ülevaate neerupealiste toimumistest:

  1. Hemoglobiini vereanalüüs.
  2. Vere suhkrusisaldus ja elektrolüüdid.
  3. Kortisooli ja teiste hormoonide sisaldus veres ja tase.
  4. Tuberkuloosi välistamiseks.
  5. Teostatakse elundi ultraheliuuring, et uurida neerupealiste ajukooret ja mulla.

Kui kliiniku tehniline seisund seda võimaldab, teostatakse neerupealiste MRI. See meetod võimaldab teil näha täielikku pilti olemasolevatest patoloogiatest ja uurida iga nääre kihti.

Haiguse ravi

Hüperfunktsiooni ravitakse kortikosteroidide süstidega. Patsiendi stabiliseerumise ja tervise paranemise tõttu asendatakse süstid tablettidega.

Reeglina on selline patsient sunnitud võtma ravimeid eluks. Patsient kuni tema elu lõpuni jääb arsti järelevalve alla, kes, parandades oma seisundit, määrab talle kortikosteroidide asemel glükokortikoidi või mineralokortikoidi.

Samuti ravitakse neerupealiste hüpofunktsiooni ravimitega. Kuid võetud ravimite annus ei muutu kogu patsiendi eluea jooksul, kuna see võib põhjustada seisundi halvenemist.

Selline patsient peab järgima regulaarset dieeti, välja arvatud alkohol ja soolane toit. See peab olema kõrge kalorsusega, sisaldama vitamiine, mikroelemente. Patsienti soovitatakse vältida stressirohkeid olukordi.

Haiguste ennetamine

Kuna neerupealiste düsfunktsiooni peamine põhjus on pidev stress, tuleb närvisüsteemi kaitsta, et vältida haigust, vältida närvisüsteemi lagunemise konflikte ja põhjuseid.

Oluline tegur haiguste ennetamisel - keha immuunsüsteemi tugevdamine. Selleks peate regulaarselt spordiga tegelema, nagu ujumine. See peaks karastama keha külma pühkimisega ja seejärel dušiga.

Ennetusmeetmetega saab omistada ja tavapärase meditsiini ravi, näiteks ürtide eemaldamine.

Kasulik infusioon horsetaili, geraaniumi või lumepalli kohta. Väga hea keha tinktuuri tugevdamine medunitsy või mulberry.

Tervendavad maitsetaimed pruulitakse nagu tee, kuid väikese erinevusega: tinktuuri tuleks jätta umbes tund. Rahalisi vahendeid saate kasutada iga päev. Hüpofunktsioonide või neerupealiste hüperfunktsiooni esimeste sümptomite korral on soovitatav konsulteerida arstiga. Sõltumata sellest haigusest ei möödu.

Neerupealised: hüperfunktsioon ja hüpofunktsioon

Neerupealised on endokriinsüsteemi kuuluv paariline organ, mis vastutab elutähtsate hormoonide tootmise eest. Teatud inimkeha häirete korral võib neerupealiste tööd jälgida hüperfunktsiooni ja hüpofunktsiooniga. See ja teine ​​riik on inimese elule ohtlik.

Mis on hüperfunktsioon ja hüpofunktsioon?

Neerupealised viidatakse endokriinsetele näärmetele, need koosnevad kahest kihist - aju ja koore. Selle keha abil tekib selliste hormoonide tootmine nagu kortikosteroon, adrenaliin, aldosteroon, norepinefriin, androgeenid, deoksükortikosteroon.

Neerupealiste hüperfunktsioon on näärmeliste rakkude suurenenud tootmine, mistõttu hüpofunktsioon tähendab hormoonide ebapiisavat tootmist. Neerupealiste häired põhjustavad tõsiseid haigusi, millest paljud on inimelule ohtlikud.

Reeglina, kui hüperfunktsioon esineb sellistes patoloogiates nagu:

  • hüper aldosteronism;
  • hüperkortisolism;
  • feokromotsütoom;
  • hüperandrogenism.

Neerupealiste hüperfunktsiooni ja hüpofunktsiooni prognoos võib olla soodne ainult patoloogia õigeaegse avastamise ja õigeaegse ravi korral. Vastasel juhul kujutavad need rikkumised ohtu inimelule.

Düsfunktsiooni põhjused

Põhjused, mille tõttu hüperfunktsioon moodustatakse, on järgmised:

  • pidev stress;
  • pahaloomulise või healoomulise vähi kasvu organismis;
  • neerupealise koore hüperplaasia;
  • ülekaalulisus;
  • I ja II tüüpi suhkurtõbi.

Haiguste rahvusvahelise klassifikatsiooni 10 läbivaatamisel kuulub neerupealiste hüperfunktsioon endokriinsüsteemi, ainevahetushäirete ja söömishäirete klassi, kood E00 - E90, gruppi "teiste endokriinsete näärmete rikkumine" (E20 - E35) ja on loetletud koodis E27.5.

Neerupealiste hüpofunktsioon on tingitud sellistest häiretest nagu:

  • autoimmuunhaigused;
  • neerupealiste tuberkuloos;
  • hüpofüüsi kasvaja;
  • pärilikkus;
  • südame ja veresoonte haigused.

Haiguste rahvusvahelisel klassifikatsioonil 10 vaadatakse neerupealiste hüpofunktsioon, samuti hüperfunktsioon, endokriinsüsteemi haiguste, ainevahetushäirete ja söömishäirete kategooriasse „ainevahetushäirete” gruppi ja on loetletud koodis E89.6.

Kui kahtlustate neerupealiste probleemide tekkimist, peaks patsient koheselt pöörduma spetsialisti poole. Esiteks peate terapeutiga kohtuma. Arst kuulab patsiendi kaebusi ja annab selle alusel üleskutse kõrgelt spetsialiseeritud arstiga kohtumiseks. Neerupealise probleemi ravi käsitletakse otseselt endokrinoloogiga.

Sümptomid naistel ja meestel

Kõikidel inimestel, olenemata soost, võib esineda neerupealiste hüperfunktsioon ja hüpofunktsioon. Meestel ja naistel väljendub hüperfunktsioon järgmistes sümptomites:

  • üldine nõrkus;
  • kõrge vererõhk;
  • rasva massi suurenemine;
  • nahaprobleemid;
  • meeste juuste kasv naistel;
  • värisevad jäsemed;
  • ülemäärane naha pigmentatsioon;
  • amenorröa ja viljatus naistel;
  • liigne higistamine;
  • meeste suguelundite rinnavähi ja atroofia tugevam sugu;
  • diabeedi areng;
  • vähenenud potentsiaal;
  • südame-veresoonkonna süsteemi rikkumine.

Järgmised nähud viitavad neerupealiste hüpofunktsioonile:

  • naha tumenemine (näol, kätel või kaelal);
  • limaskestadel on näha pruunid laigud;
  • ootamatu kaalulangus;
  • apaatia;
  • alandada vererõhku;
  • isu puudumine;
  • kõhu hellus;
  • üldine nõrkus;
  • mälu ja tähelepanu probleemid;
  • tugev ärrituvus.

Diagnostika

Et neerupealiste häired kiiresti tuvastada ja ravida, peab patsient konsulteerima arstiga niipea kui võimalik. Diagnoos on järgmine:

  • Arst hindab patsiendi üldseisundit, küsib patsiendi haigusi ja individuaalseid omadusi.
  • Seejärel viidatakse patsiendile vere- ja uriinianalüüsile. Patsiendi verd uuritakse erütrotsüütide ja glükoosisisalduse, hemoglobiini taseme, neerupealiste poolt toodetud hormoonide arvu suhtes.
  • Lisaks määratakse patsiendile ultraheli ja MRI, mis võimaldab uurida paaritatud organite kortikaalset kihti ja tuvastada rikkumisi, mida vereanalüüs või uriin ei näita.

Ülekaalulistel patsientidel, kes ei ole seotud neerupealiste haigustega, on subkutaanne rasv ühtlaselt kogu kehas. Inimesed, kellel on probleeme seotud organitega, rasvakiht moodustub ainult teatud kohtades.

Traditsiooniline ravi

Neerupealiste rikkumise ravi tuleb läbi viia kohe, sest mis tahes viivitus ähvardab lõppeda äärmiselt ebasoodsa isiku jaoks.

Neerupealiste hüperfunktsiooniks soovitab arst enamikul juhtudel:

  • Kirurgiline sekkumine (eriti kui organis on kasvaja).
  • Lisaks on patsiendile ette nähtud kortikosteroidide süstimine, mida peate kogu aeg kasutama.
  • Pärast terviseindikaatorite täiustamist peaks patsient võtma ravimeid eluks, et haigus ei avalduks uue jõuga.

Neerupealiste hüpofunktsiooni ravitakse sünteetiliste preparaatidega, mis sisaldavad mineraale ja glükokortikoide.

Neerupealiste probleemide korral soovitatakse patsiendil vältida vürtsikaid, rasvaseid ja soolaseid toite, kaunvilju, kohvi, alkohoolseid jooke, maiustusi.

Folkravi

Nagu igal teisel juhul, ei ole traditsiooniline meditsiin imerohi, vaid mängib ainult toetavat rolli ravis.

  • Lumikellete tinktuur

Ravimi valmistamiseks võtke 80 g kuivatatud õisikuid, valage üle 500 ml viina, seejärel eemaldage segu 40 päeva päikesepaistelises kohas. Kasutage 20 tilka 3 korda päevas. Ravimi maitse parandamiseks võite lisada magustoidu lusikatäis lille mett. See tinktuur normaliseerib neerupealiste aktiivsust.

  • Geraaniumide infusioon

1 tl purustatud lehtedest valatakse klaasi keeva veega, infundeeritakse umbes 10 minutit ja jahutatakse. Kasutage 50 ml 2-3 korda päevas pärast sööki.

Tee valmistamiseks valatakse horsetails klaasi keeva veega ja lastakse seista 10 minutit. Jooge taimset infusiooni, nagu tavaline tee, 15 minutit pärast sööki.

Neerupealiste rikkumine on inimeste tervisele äärmiselt ohtlik seisund. Kahtlaste sümptomite ilmnemisel peaks patsient pöörduma arsti poole niipea kui võimalik, vastasel juhul põhjustab paari organi talitlushäire väga tõsiseid tagajärgi.

Seda videot saab vaadata ka lühikese loenguga neerupealiste tähtsusest.

Kõik näärmete kohta
ja hormonaalne süsteem

Neerupealiste ebaõige toimimine võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme. Samal ajal on nii ülemäärane kui ka ebapiisav tegevus ohtlik. Seetõttu on oluline enne komplikatsioonide tekkimist konsulteerida spetsialistiga.

Üldine teave

Neerupealised on seotud endokriinseid näärmeid. Need koosnevad kahest struktuurist - koorikust ja mullast. See nääre tegeleb selliste hormoonide tootmisega:

  • adrenaliin;
  • norepinefriin;
  • aldosteroon;
  • kortikosteroon;
  • deoksükortikosteroon;
  • androgeenid.

Kõik need hormoonid on väga olulised, seega on neerupealiste nõuetekohane toimimine kogu organismi ratsionaalses töös oluline.

Neerupealised - sisemise sekretsiooni aururaua

Neerupealise häire peamised põhjused

Tänapäeval on selliste patoloogiliste seisundite arengu peamised põhjused hästi teada. Neerupealiste hüperfunktsioon areneb siis, kui:

  1. Selle näärme kasvajad (arenevad näärmelistest rakkudest).
  2. Suhkurtõbi.
  3. Rasedus.
  4. Ülekaaluline.
  5. Püsiv tõsine stress.
  6. Näärme koore kihi hüperplaasia (suurenemine).

Neerupealiste hüpofunktsioon võib esineda järgmistel juhtudel:

  1. Patoloogilised autoimmuunreaktsioonid, mis põhjustavad neerupealiste kudede hävimist.
  2. Tuumori haigused.
  3. Neerupealiste kudede nakkuslikud kahjustused (eriti nende piirkondade tuberkuloos).
  4. Adrenoleukodüstroofia (raske geneetiline haigus).
  5. Neerupealiste verega varustavate laevade patoloogia.
  6. Äge neerupealiste puudulikkus.

Tähtis: sõltumata neerupealiste hüper- ja hüpofunktsionaalsuse põhjusest on vaja ravi endokrinoloogiga.

Kliiniline pilt

Neerupealiste hüpo- ja hüperfunktsiooni iseloomustavad täiesti erinevad kliinilised ilmingud. Nende näärmete aktiivsuse suurendamise sümptomid sõltuvad sellest, milline hormoonitootmine on suurenenud. Rikkumisi on neli:

  1. Hüperkortikoidism. Seda tüüpi häire esineb kortisooli tootmise suurenemisega. Hüperkortisolismi peamised sümptomid on üldine nõrkus, spontaanne, halvasti korrigeeritav, vererõhu tõus, kehakaalu põhjendamatu suurenemine ja nahavärvi muutus tumedamaks.
  2. Minerokortikosteroidide liigne tootmine. See neerupealise koore hüperfunktsioon esineb koos aldosterooni, kortikosterooni ja deoksükortikosterooni suurenenud tootmisega. Sellega kaasneb vererõhu taseme järsk tõus üsna suureks arvuks. Selline hüpertensioon ei ole peaaegu korrigeeritav ja on eriti ebasoodne noortele.
  3. Hüperandrogenism. Selle haigusega kaasneb suurenenud androgeenide tootmine. See avaldub puberteedi varajases alguses, akne, tütarlaste juuste kasvu järgi, lihasmassi suurenemisel ja nahaaluse rasvkoe paksuse ebamõistlikul vähenemisel.
  4. Adrenaliini ja norepinefriini suurenenud tootmine. Sel juhul on haigusel sellised ilmingud nagu äkilised vererõhu hüpped, treemor (käte värisemine), põhjendamatu kaalulangus.

Ebamõistlik kaalutõus on üks hüperkortisolismi tunnuseid

Märkus Samal patsiendil võivad tekkida neerupealiste mitmete hüperfunktsioonide rikkumised.

Nende näärmete hüpofunktsioonil on veidi erinev kliiniline pilt. Selle peamised sümptomid on järgmised:

  • väsimus;
  • üldine nõrkus;
  • isu puudumine;
  • emotsionaalne labiilsus (apaatia);
  • vererõhu alandamine;
  • ebamõistlik iiveldus ja oksendamine;
  • väljaheite häired;
  • vähenenud tähelepanu tase;
  • mälu nõrgenemine;
  • ärrituvus;
  • avatud nahapiirkondade (näo, rindkere jt) hüperpigmentatsioon.

Kõik need hüpokortitsismi tunnused ja muud võimalused, kuidas vähendada neerupealiste hormoonitootmise taset, võivad näidata kehas tõsise patoloogilise protsessi arengut.

Mida ma peaksin tegema, kui haiguse sümptomid on?

Näpunäide. Isegi enne spetsialisti poole pöördumist saate läbi viia neerupealiste ultraheliuuringuid. Fakt on see, et iseloomulike kaebuste esimesel ravil suunab arst patsiendi sellisele diagnoosile.

Pärast neerupealiste ultraheli valmisolekut peaksite määrama endokrinoloogiga. Juhul kui selle spetsialistiga ei ole võimalik konsulteerida, peate külastama piirkondlikku arsti. Ta on ka võimeline määrama diagnostilise uuringu ja suunama patsiendi edasiseks uurimiseks spetsialiseeritud kliinikus.

Diagnoosi põhimõtted

Kõik neerupealiste näärmetega seotud haigused nõuavad kohustuslikku kinnitust instrumentaalsetest ja laboratoorsetest uurimismeetoditest. Diagnostilise otsingu aluseks on neerupealiste ultraheli. Lisaks saadab arst patsiendile üldised vere- ja uriinianalüüsid.

Neerupealiste ultraheli - peamine meetod neerupealiste struktuursete muutuste diagnoosimiseks

Väga oluline on neerupealiste hormoonide taseme määramine veres ja nende eritumine uriiniga. Näiteks kaasneb neerupealise mulla hüperfunktsiooniga adrenaliini ja noradrenaliini taseme tõus veres ja uriinis.

Kui ultraheliuuringu tulemuste põhjal tuvastatakse neerupealiste struktuuri muutus või kasvaja sarnane moodustumine nendes, siis teostatakse magnetresonantstomograafia. See uurimistehnoloogia võimaldab näärmete visualiseerimist ja arenenud patoloogia olemuse selgitamist.

Kompuutertomograafia on väga informatiivne, kuid kallis uurimismeetod.

Ravimeetodid

Praegu kasutatakse neerupealiste raviks nii terapeutilisi kui ka kirurgilisi meetodeid. Kui nende näärmete hüperfunktsioon toimub kõige sagedamini operatsiooniga. Selle olemus ja maht sõltuvad täielikult neerupealiste hormoonide tootmise suurenenud taseme põhjusest, kasvaja protsessi olemasolust või puudumisest ja selle levimusest.

Näpunäide. Sageli ei õnnestu üks kirurgiline sekkumine lahendada neerupealiste hüperfunktsiooni probleemi. Sellele haigusele iseloomulike sümptomite taastumisel tuleb kohe pöörduda endokrinoloogi poole.

Neerupealise koore või selle vere hüpofunktsioon nõuab pidevat hormoonasendusravi ravimitega. Pärast sobiva diagnoosi tuvastamist valib endokrinoloog vajaliku hormoonide annuse. Enamasti toimub sellise haiguse ravi algus haiglas. Pärast patsiendi seisundi stabiliseerumist piisava hormoonravimite saamise taustal viiakse täiendav ravi läbi ambulatoorselt. Heaolu halvenemise korral peab patsient külastama endokrinoloogi, sest võib osutuda vajalikuks ravimite annuse kohandamine.

Neerupealiste hüpofunktsiooniga peab patsient võtma ravimeid pidevalt.

Märkus Ärge püüdke ravimi annust halva enesetunde korral tõsta. Sellisel juhul võib viga põhjustada patoloogilise protsessi olulist süvenemist.

Selle haiguse korral on oluline etapp ravis järgida arsti soovitusi elustiili muutmiseks. Asendusravi saavatel patsientidel peab olema täielik toitumine. Samal ajal peaksid tooted olema rikkad mitte ainult kalorites, vaid ka vitamiinides ja mineraalides. Patsient peab ka loobuma suitsetamisest, alkoholist ja liigsest füüsilisest pingest.

Hormoonide tabel

ACTH, adrenokortikotroopne hormoon, kortikotropiin

See koosneb 39 AMK-st, mis sünteesitakse hüpofüüsi eesmises küljes kortikoliberiini mõjul.

Osaleb kortikosteroidide sünteesil. Stimuleerib kolesterooli estrite hüdrolüüsi neerupealise koore rakkudes; suurendab kolesterooli voolu rakkudesse LDL-i koostises; stimuleerib kolesterooli konversiooni pregnenolooniks; indutseerib kortikosteroidide sünteesiga seotud mitokondriaalsete ja mikrosomaalsete ensüümide sünteesi.

Koostoime rakkude plasmamembraani retseptoriga, aktiveerib adenülaattsüklaasi ja valkude fosforüülimist. Ca 2+ ioonide juuresolekul suurenevad kõik toimed.

Rasva mobilisatsiooni suurenemine, naha pigmentatsiooni suurenemine, kortikosteroidide hüper-süntees.

Krooniline neerupealiste puudulikkus

Kasvuhormoon, kasvuhormoon, kasvuhormoon

See sünteesitakse hüpofüüsi eesmises somatotroofses rakus. Üheahelaline peptiid koosneb 191 AMK-st, mis on moodustatud prohormoonist, sekretsiooni piik täheldatakse varsti pärast magamist.

Parandab aminohapete transportimist lihasrakkudesse, stimuleerib valgu sünteesi, suurendab lipolüüsi. Maksa põhjustab see somatomediini C (IGF-1) moodustumist, mis stimuleerib sulfaatide lisamist kõhre proteoglükaanide glükoosaminoglükaanidesse, stimuleerides skeleti ja pehmete kudede postnataalset kasvu. Osaleb energia ja mineraalide metabolismi reguleerimises. Inhibeerib türeotropiini teket.

Sihtrakkudes (hepatotsüüdid, adipotsüüdid, müotsüüdid, kondrotsüüdid ja teised) aktiveeritakse türosiinkinaas ja proteiinkinaas C

Gigantism koos hüperfunktsiooniga lapsepõlves või noorukieas Täiskasvanutel areneb akromegaalia.

Hüpofüüsi nanism või kääbus

TSH, kilpnääret stimuleeriv hormoon, türeotropiin

Stimuleerib kõiki jodotürooniinide sünteesi ja sekretsiooni etappe (T3 ja t4), mõjutab valkude sünteesi, nukleiinhappeid, suurendab kilpnäärme rakkude suurust ja arvu.

Signaali transduktsioon toimub rakkudes 3 ', 5'-cAMP moodustumise kaudu

Kilpnäärme sekundaarne hüperfunktsioon.

Kilpnäärme sekundaarne hüpofunktsioon

LTG, laktogeenne hormoon, prolaktiin

Stimuleerib piimanäärmete ja laktatsiooni arengut. Neerus vähendab vee eritumist; suurendab rakulist immuunsust

LH, luteiniseeriv hormoon, lutropiin (analoog on kooriongonadotropiin)

Naistel tekib ovulatsioon. Neil on oluline roll ovulatsiooni ja raseduse kulgemise kontrollimisel. Meeste LH indutseerib androgeeni sünteesi Leydigi rakkudes.

Aktiveerige adenülaattsüklaasi süsteem, mille tulemusena aktiveerib saadud cAMP valgu kinaasi, mis fosforüülib LH ja FSH toimeid vahendavaid valke.

Vanusega seotud esmane ebaõnnestumine = menopausi. Sekundaarne ebaõnnestumine - amenorröa, viljatus, vähenenud libiido.

FSH, folliikuleid stimuleeriv hormoon

Naistel stimuleerib see munasarjades folliikulite kasvu. Meestel stimuleerib spermatogeneesi

Müomeetriline hüpertroofia, hüperdmenorröa, t

Folliikulite moodustumise inhibeerimine

MSH, melanotsüütide stimuleeriv hormoon

Sünteesitakse ja eritatakse vere hüpofüüsi vahepealne lüüs

Stimuleerib imetajatel melaninogeneesi ja suurendab pigmentrakkude (melanotsüütide) arvu.

Mõjutab melanotsüüte, aktiveerides adenülaattsüklaasi sekundaarse vahendaja 3 ', 5'-cAMP moodustamise kaudu

ADH, antidiureetiline hormoon, vasopressiin

Nonapeptiid sünteesitakse spetsiifilistes hüpofüüsi neuronites, seejärel viiakse see ajuripatsi tagaküljele prohormooni kujul, millest translatsioonijärgse modifitseerimise tulemusena moodustub hormoon ja transpordipeptiidi neurofüsiin ΙΙ. See erineb oksütotsiinist kahe aminohappe poolest: N-otsa asendis 3 sisaldab see fenüülalaniini isoleutsiini asemel ja positsioonis 8 arginiini leutsiini asemel.

See põhjustab veresoonte ahenemist ja glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist neerudes.

Köitmine V1 retseptorid, tekitab sekundaarsete vahendajate inositool-3-fosfaadid (IF3) - aktiveeritakse fosfolipaas C; ja v abil2 retseptorid - 3 ', 5' - cAMP - aktiveerivad adenülaattsüklaasi süsteemi, suurendades proteiinkinaasi A aktiivsust rakkudes

Nonapeptiid sünteesitakse spetsiifilistes hüpofüüsi neuronites, seejärel viiakse see ajuripatsi tagaküljele prohormooni kujul, millest translatsioonijärgse modifitseerimise tulemusena moodustub hormoon ja transpordipeptiidi neurofüsiin Ι.

Stimuleerib emaka silelihaste vähenemist, mängib olulist rolli laktatsiooni stimuleerimisel.

Emaka atoonia töö ajal.

PTH, parathormoon, parathormoon

Hormoonpeptiid, sünteesitud kõrvalkilpnäärmetes.

Osaleb mineraalide metabolismi reguleerimises: suurendab Ca 2+ kontsentratsiooni ja vähendab fosfaatide taset vereseerumis. Neerus vähendab see fosfaadi imendumist distaalses tubulus ja suurendab kaltsiumi tubulaarset imendumist.

See toime saavutatakse sekundaarse vahendaja 3'5'-cAMP moodustumise kaudu osteoblastides ja osteotsüütides neerude luukoe ja rakkude rakkudes.

Hüperkaltseemia. Luude mineraal- ja orgaaniliste komponentide hävitamine, osteoporoosi teke. Neuromuskulaarse süsteemi erutuvuse nõrgenemine.

Paresteesia, lihaste spastilisus, krambid, väsimus

Peptiidi iseloomuga hormoon, mida eritavad kilpnäärme K-rakud või kõrvalkilpnäärme C-rakud.

Põhjustab kaltsiumi ja fosfaadi taseme langust vereplasmas. Suurendab luu mineralisatsiooni. Parathormooni antagonist

Rakendatakse membraan-tsütosoolse mehhanismi abil sekundaarse vahendaja 3 ', 5'-cAMP moodustumisega, mis viib Ca ++ vabanemise luudest pärssimisele ja selle imbumishäire pärssimisele neerutorudes

Vere kaltsiumi alandamine, vähendades eritumist uriiniga, suurendades fosfaatide kontsentratsiooni. Tetany, larüngospasm

Largengans'i saarekeste β-rakkude poolt sekreteeritav pankrease hormoon. Proteiin, mis koosneb disulfiidsildadega ühendatud A- ja B-ahelatest

See vähendab veresuhkru taset, suurendades glükoosi transportivate valkude kogust, aktiveerides glükolüüsi ensüüme, glükoosi lagunemise pentoosfosfaadi rada, glükogeeni sünteesi ja vähendades glükoogeneesi ensüümide aktiivsust ning glükogeeni mobilisatsiooni. Stimuleerib lipogeneesi ja valgu sünteesi. Kaudselt mõjutab vesi ja mineraalivahetus.

Insuliini kleepumine retseptoriga põhjustab türosiini proteiinkinaasi aktivatsiooni (fosforüülimist). See aktiveerib fosfataaside sarja, mis kaskaadivad spetsiifilisi proteiinkinaase.

Hüpoglükeemia, suurenenud lihaste glükogeeni kauplused, suurenenud anaboolsed protsessid, suurenenud glükoosi kasutamise määr kudedes.

Neerupealiste hüperfunktsiooni põhjused ja sümptomid

Neerupealised - endokriinse süsteemi paaritatud organ, mis on neerude kohal. Nad asuvad kõhupiirkonna tagaosas, mis koosneb kahest struktuurist: sisemus ja väliskoor.

Neerupealiste probleemid on sagedasemad naistel. See võib olla kas hormoonide vähenemine või neerupealiste hüperfunktsioon.

Neerupealiste hormoonid ja nende funktsioonid

Neerupealiste funktsioon on arendada bioloogiliselt aktiivseid aineid organismi reguleerimiseks. Näärmed toodavad aldosterooni, mis säilitab vee- ja elektrolüütide tasakaalu.

Kortisool kontrollib süsivesikute, valkude, rasvade metabolismi ja aitab kaasa ka immuunsüsteemi ja kesknärvisüsteemi normaalsele toimimisele. Tagab inimese kohanemise stressirohke olukorraga.

Androgeenid - suguhormoonid - aktiveerivad valgu sünteesi, suurendavad lihasmassi, nende kontraktiilsust. Pakkuda seksuaalset arengut lapsepõlves.

Hormoonitootmise patoloogiate klassifitseerimine

Neerupealiste rikutud on hormoonitootmise suurenenud aktiivsus või ebapiisav tootmine. Mõlemal variandil on konkreetne kliiniline pilt sõltuvalt sellest, milline hormoon ei vasta normile.

Nii neerupealiste hüperaktiivsus kui ka hüpofunktsioon võivad olla primaarsed ja sekundaarsed. Esmasel kujul mõjutab see nääre ise. Kui sekundaarne - hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem, mis vastutab hormoonide tootmise reguleerimise eest.

Neerupealiste hüperfunktsioon: põhjused ja sümptomid

Peamised põhjused, miks neerupealiste hüperfunktsioon areneb, on elundi hüperplaasia ja onkoloogilised kooslused. Sama kliiniline pilt võib anda adenoomile, hüpofüüsi kartsinoomile, sest see organ vastutab neerupealiste hormoonide tootmise eest.

Teatud haiguste (psoriaas, reumatoidartriit, sklerodermia, lupus erythematosus) ravis kasutan glükokortikoide. Ebaseaduslike ravimite annustamise või pikaajalise kasutamise korral võib see põhjustada iatrogeense päritoluga hüperfunktsiooni.

Ülekaaluliste ja ainevahetushäiretega kaasneb hüperkortitsism või hüper aldosteronism. Seetõttu esineb neerupealise koore hüperfunktsioon I ja II tüüpi suhkurtõvega inimestel.

Kui inimene on pideva stressi all, käivitab see hormoonide tootmise süstemaatilise aktiveerimise.

Aja jooksul reageerivad neerupealised mitte ainult stiimulile, vaid toodavad ka hormoneid liigses koguses. Rasedus on eriline seisund, mis võib põhjustada patoloogia arengut.

Kliiniline pilt sõltub katehhoolamiinide, androgeenide või muude hormoonide suurenenud produktsioonist. Haiguse sümptomid sõltuvad liigse hormooni tüübist:

  1. Medulla patoloogiaga esineb liigne katehhoolamiine. Selle düsfunktsiooni korral suureneb rõhk järsult, tekib hüpertensiivne kriis. Haigus võib ilmneda vegetatiivse düstooniana. Kui adrenaliini tase tõuseb, kaotab patsient kehakaalu kiiresti, tal on käte värisemine, ärevus ja hirmu tunne.
  2. Liigse glükokortikoidide korral täheldatakse rasvumist (rasv ladestatakse õlgade, mao, näo alla), rõhu suurenemise, lihastoonuse vähenemise. Samuti iseloomustab erinevaid nahahaigusi. Immuunsuse tase langeb. Naha all on venitusarmid, verejooksud. Sageli on põhjuseks Itsenko-Cushingi tõbi.
  3. Kui ülemäärane hormoonitootmine on hüpofüüsi patoloogiate põhjuseks.
    Noorte survest ja hüpertensioonist tingitud hüpped võivad olla tingitud aldosterooni liiast. Ilmuvad peavalud. Vereanalüüs näitas naatriumi, kaaliumi puudulikkuse ülejääki.
  4. Androgeenide suurenenud tootmisel lastel on vanusepiiranguga, varajase puberteedi, hilinemisega hilinemine imiku tüdrukutes - pseudohermaphroditism.

Sümptomid naistel:

  • menstruaaltsükli ebaõnnestumine;
  • viljatus;
  • karvade, jalgade, rindkere, näo suurenenud juuste kasv.
  • lihasmassi suurenemine;
  • subkutaanse rasva kihi vähendamine;
  • rasvane näärmete põletik, akne välimus.

Neerupealise hüpofunktsiooni põhjused ja sümptomid

Nagu suurenenud hormoonitootmise korral, on neerupealiste hüpofunktsiooniga üks peamisi põhjusi näärmete adenoom või kartsinoom. Südameveresoonkonna haigused võivad põhjustada ka seda seisundit.

Neerupealise hüpofunktsioon võib tekkida autoimmuunreaktsiooni tõttu, kui immuunsüsteem ei toimi, ja see hakkab reageerima keha rakkudele võõrastena.

Koormatud pärilikkus mõjutab nii autoimmuunprotsesside arengut kui ka neerupealiste puudulikkuse teket.

Tuberkuloosi näärmed kui iseseisev haigus võivad põhjustada hüpofunktsiooni. Neerupealised rakud hävitatakse ja ei suuda täielikult toimida. Sama kliiniline pilt on võimalik ka teiste nakkushaiguste korral.

Adrenoleukodüstroofia on tõsine geneetiline haigus, mis lisaks neerupealistele mõjutab aju. Põhjuseks on rasvhapete ainevahetuse rikkumine ainevahetuse ebaõnnestumise tõttu.

Löögid, traumaatilised ajukahjustused, ajukasvajate kiiritusravi põhjustavad hüpofüüsi kahjustust, mille tulemuseks on näärmete talitlushäired.

Hormooni tootmise vähenemine põhjustab mitmeid sümptomeid. Esiteks märgib inimene nahavärvi tumenemist. Esiteks ilmuvad keha avatud osadele hüperpigmentatsiooni jäljed: käed, nägu, kael ja riided ja aksessuaarid.

Piirkondades, kus naha loomulik värv on tumedam (munandik, nibu, pärak), muutub see veelgi rikkamaks. Limaskestadel on eraldi väikesed laigud. Mõnel juhul võib see areneda vitiligo - valged laigud.

Neerupealiste hüpofunktsioon põhjustab seedetrakti normaalse toimimise häirimist:

  • söögiisu vähenemine või isu puudumine;
  • häiritud väljaheited: kõhukinnisus või kõhulahtisus;
  • valu kõhus;
  • oksendamine;
  • iiveldus

Hormoonide puudumise tõttu väheneb rõhk, inimene tunneb nõrkust lihastes, kehakaalu vähenemine. Ilmuvad vaimsed ja neuroloogilised häired:

  • mälu kahjustus;
  • väheneb kontsentratsiooni ja tähelepanu maht;
  • tähelepanu kõrvalejuhtimine;
  • ärrituvus väikeste olukordade tõttu;
  • soovimatus midagi teha, huvi kaotamine selle suhtes, mis toimub - apaatia areneb.

Diagnostika

Diagnoos algab patsiendi kaebuste uurimisest, füüsilise ja emotsionaalse seisundi hindamisest, seejärel kogutakse ajalugu.

Määratakse vere- ja uriinianalüüsid. Erilist tähelepanu pööratakse hemoglobiini, glükoosi, punaste vereliblede tasemele. Üks peamisi parameetreid on neerupealiste hormoonide tase hüpo- ja hüperfunktsioonis.

Täiendavad instrumentaalsed uuringud hõlmavad neerupealiste ultraheli ja MRI-d. Nad aitavad uurida näärmete kudesid, avastada nende struktuuri patoloogilisi muutusi.

Ravi

Kui neerupealiste hüperfunktsioon on määratud, sõltub haiguse põhjusest. Kui see on kasvaja, siis valitakse meetodid sõltuvalt arenguastmest, moodustumise suurusest ja asukohast:

  • operatiivne sekkumine;
  • kemoteraapia;
  • kiiritusravi.

Kui patoloogia põhjuseks oli teise haiguse ravimite kasutamine, mis suurendavad neerupealiste hormoonide tootmist, siis peate vähendama nende annust või isegi asendama ravimid healoomulise valikuga.

Muudel põhjustel on ravi kortikosteroidide eluaegne kasutamine.

Üks efektiivseid meetodeid on sünteetiliste glükokortikoidide kompleksi kasutamine.

Tähelepanu! Ainult endokrinoloogid võivad selliseid hormonaalseid ravimeid välja kirjutada, uurides patsiendi testide tulemusi ja instrumentaalseid uuringuid.

Dieet on piirata soola kuni 10 g päevas. Sellised tooted on vaja välja jätta:

Praetud ja rasvaste toitude söömine on keelatud, ainult toores, keedetud või hautatud. Samuti peaksite piirama magusaid toite.

Neerupealiste puudulikkuse ravi on elukestev ravi, sest elundi rakud ei suuda tagada hormoonide normaalset tootmist. Asendusravi viiakse läbi kortikosteroididega.

Kui pärast ravinädalat on patsiendi seisund paranenud, näitab see neerupealiste hüpofunktsiooni ja valitud ravi diagnoosi õigsust.

Aja jooksul saate annust vähendada ja minna mineraalainete ja glükokortikoidide baasil valmistatud tablettpreparaatidele.

Toitumine peaks sisaldama suuremat summat:

  • vitamiinid A, C, E;
  • valgud;
  • toitained;
  • kaloreid.

Soola igapäevast kogust tuleb kontrollida ja see ei tohi ületada normi 3-10 g.

Järgmised tooted on soovitatavad kasutamiseks:

  • munad, salat, idanenud nisu terad (vitamiin E);
  • tsitrused, looduslikud roosid, sõstrad (C-vitamiin);
  • looma maks või kala, porgand (A-vitamiin, mis mõjutab koore kihi normaalset toimimist);
  • merisool, mis sisaldab palju kasulikke mikroelemente;
  • maapähklid, kliid, mis aktiveerivad näärmed.

Patsient peab oluliselt vähendama stressi, füüsilist ja vaimset. Me vajame täielikku rahu vähemalt esimestel päevadel pärast ravi. Soovitatav on lõpetada alkohoolsete jookide ja unerohkude tarbimine.

Tüsistused ja tagajärjed

Liigse androgeenide üleannuseliste neerupealiste hüperfunktsiooni tagajärjed on liiga vara seoses laste seksuaalse arengu vanusnormiga. Imikutel võib olla pseudohermafroditismi märke.

Meestel suurenevad piimanäärmed. Naised, vastupidi, arendavad meessoost teiseseid seksuaalomadusi: juuste kasv kasvab kogu kehas, hääl muutub karmimaks, iseloom muutub.

Pikaajalise ravi puudumisel neerupealiste hüperfunktsiooniga areneb Itsenko-Cushingi sündroom. Järgmised tähised tõendavad seda:

  • värvilised triibud ja laigud nahal;
  • vähenenud immuunsüsteemi funktsioon;
  • juuksed üle kogu keha;
  • ülekaalulisus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • luude ebakindlus;
  • ebastabiilne emotsionaalne seisund;
  • metaboolsete protsesside ebaõnnestumised;
  • termoregulatsiooni rikkumine.

Hüpofunktsioonide ajal ei ole ravimite abil seda pikka aega korrigeeritud, vee- ja elektrolüütide tasakaal on häiritud ning tekib dehüdratsioon. Selle tulemusena suureneb kaaliumi kontsentratsioon veres ja südamelihaste ja veresoonte toon on häiritud.

Teised tagajärjed on nii valgu kui ka süsivesikute ainevahetuse rikkumine.

Rikkumise tagajärjeks on tugev nõrkus, letargia, vähenenud libiido.

Addisonic kriis on tõsine tüsistus. Seda iseloomustab kokkuvarisemine, järkjärguline katkestus, tugevuse vähenemine, oksendamine, kõhulahtisus. Võib olla:

  • krambid;
  • tahhükardia;
  • kõhupuhitus;
  • peavalud;
  • jama;
  • täielik letargia.

Ennetamine

Kuna stress on patoloogia arengu sagedane põhjus, on vajalik vältida konflikte, stressi - närvisüsteemi kaitsmiseks. Kui te ei suuda ise probleemidega toime tulla, võtke ühendust psühhoterapeutiga.

Haigus esineb immuunsüsteemi aktiivsuse vähenemise tõttu. Te peate sportima, keha kehastama erinevalt. Päeva režiim, hea uni on oluline.

Arstid soovitavad maitsetaimede eemaldamist. Neid taimi kasutavate infusioonide valmistamiseks:

Te võite lihtsalt teed ja joogi koheselt keeta või lasta sel umbes tund aega pimedas ja külmas kohas toita.

Esmalt neerupealiste düsfunktsiooni sümptomite korral peate viivitamatult ühendust võtma ekspertidega. Patoloogiat ei ravita, kui kasutate ainult ennetamise meetodeid ja ei tööta aja jooksul.

Mida kiiremini diagnoositakse, seda väiksem on komplikatsioonide ja negatiivsete tagajärgede tekke oht ning ravi on efektiivsem.

Norepinefriini hüperfunktsioon ja hüpofunktsioon

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Vastus

Vastus on antud

Ilah271

Norepinefriin on neerupealiste mullahormoon ja neurotransmitter. See kuulub biogeensetesse amiinidesse, katehhoolamiinide rühma.

Hüperfunktsioon on bioloogilise organismi elundi või süsteemi elutegevus võrreldes normiga.

Hüpofunktsioon - mis tahes organi, süsteemi või koe vähenenud aktiivsus

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Vaadake videot, et vastata vastusele

Oh ei!
Vaata vastuseid on möödas

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Laserkiire

Encyclopedia of Economics

Neerupealiste hormoonid ja nende toime

Avaleht → Füsioloogia → Keha funktsioonide humoraalne reguleerimine -> neerupealised

Neerupealised

Avaleht »Hormonaalsed haigused» Neerupealiste Cortex-hormoonid - füsioloogiline funktsioon

Neerupealise koore hormoonid - füsioloogiline funktsioon

Endokriinsüsteemi häired - ravi üle piiri - raviAbroad.ru - 2007

Neerupealised koosnevad:

  • medullary (sisemine kiht)
  • koore aine või neerupealiste koor.

Täiskasvanu neerupealise suurus on 4x2x0,3 cm, neerupealise mass on 6 kuni 7 g.

Neerupealised on endokriinsed näärmed, mis asuvad iga neeru ülemise laba kohal. Neerupealise koore ülemine osa on glomerulaarne tsoon. See toodab mineralokortikoide - aldosterooni. Enamik neerupealiste koorest on hõivatud tsooniga. Valgusvööndis toimub glükokortikoidide süntees.

Neerupealise koore sisemist kihti nimetatakse retikulaarseks tsooniks ja sünteesitakse suguhormoonid. Neerupealiste sisehoidlas on adrenaliin ja norepinefriin. Hormoonid, mida tekitavad neerupealised, nimetatakse kortikosteroidideks. Kõik need sünteesitakse kolesteroolist. Hormoonide sünteesi kiirust ja nende vabanemist verele kontrollib hüpofüüsi hormoon adrenokortikotropiin.

Glükokortikoidid. Inimkehas on peamiseks glükokortikoidiks kortisool, mis sünteesitakse neerupealise kimpude tsoonis. Vähem aktiivsed glükokortikoidid:

  • kortisoon
  • kortikosterooni
  • 11-deoksükortisool
  • 11-dehüdrokortikosteroon.

Glükokortikoidid transporditakse läbi vere spetsiaalsete kandevalkude abil. Eraldatakse peamiselt maksa kaudu. Glükokortikoidid on seotud organismi ainevahetuse reguleerimisega. Nad suurendavad valgu lagunemist, suurendavad vere glükoosi kontsentratsiooni, vähendavad rasva teket ja muudavad rasvkoe jaotumist organismis, suurendades veres vabade rasvade hulka.

Glükokortikoididel on põletikuvastane toime, mis vähendab organismis kõiki põletikuliste reaktsioonide komponente. Mõjutavad puutumatust. Nad osalevad vererõhu reguleerimises, aktiveerivad neerud. Glükokortikoidide liiaga tekib lümfisõlmede atroofia.

Mineralokortikoidid. Mineralokortikoidide hulka kuuluvad:

  • aldosteroon
  • desoksükortikosteroon
  • 18 oksükortikosteroon.

Kõige aktiivsem neist on aldosteroon. See reguleerib vee imendumist neerude tubulites, vähendab naatriumi eritumist ja suurendab kaaliumi eritumist organismist. Aldosterooni sünteesi kontrolli teostab reniin-angiotensiini süsteem, kaaliumisisaldus veres ja hüpofüüsi adrenokortikotroopne hormoon.

Neerupealiste retikulaarses kihis moodustuvad suguhormoonid - androgeenid, östrogeenid ja väike kogus progesterooni.

Neerupealiste hormoon

Katehhoolamiinid. Katehhoolamiinid moodustuvad neerupealiste veres:

Katehhoolamiinid on neurotransmitterid, mis toimivad sümpaatilise närvisüsteemi närviimpulsside saatjatena. Nende süntees toimub aminohappe türosiinist. Katehhoolamiinid on samuti seotud organismi teatud hormoonide sekretsiooni reguleerimisega, mõjutavad ainevahetust.

TÖÖTLEMISE TAOTLUS

8 (925) 740-58-05 - URGENT TREATMENT ABROAD

MEDITSIINILISE DIAGNOSTIKU UUS KESKUS "DIAGNOSTIX" - SAKSAMAA

Neerupealised on ülemäärased näärmed, mille funktsiooniks on mitut tüüpi hormoonide sekretsioon. Neerupealiste mull on struktuur, mis toodab katehhoolamiinhormone, mida reguleerivad närvisüsteemi impulssid.

Biokeemia

Neerupealiste hormoonhormoonid pärinevad aminohappest türosiinist. Neerupealiste aju aine toodab adrenaliini (epinefriini).

Hormoonide replikatsioon toimub otse neerupealiste tsütoplasmas. Samuti on kogunenud hormoonid. Erinevad rakkude rakud võivad sisaldada erinevaid katehhoolamiinide koguseid ja tüüpe. Hormoonid vabanevad munakese graanulitest eksotsütoosiga. Samuti tekitab neerupealiste mulla hormoon noradrenaliini.

Pärast epinefriini ja norepinefriini sisenemist vereplasma, moodustavad nad albumiini valguga ühendi, enamik epinefriini siseneb maksa ja skeleti lihasesse. Norepinefriini puhul siseneb see organismi kudedesse, millel on innerveeritud semantilised närvid. Neerupealiste hormoonide metabolism toimub üsna kiiresti. See protsess toimub eriliste ensüümide abil. Epinefriini fraktsioon ei lagune, mis eritub uriiniga ja on keskmiselt 5%.

Rakkude struktuur

Adrenaliin on neerupealise hormooni hormoon, mille teine ​​nimi on epinefriin. Selle aine valem on C9H13EI3 ja see on üks pürokatehhiini derivaatidest. Epinepriin näeb välja nagu valge kristalne aine, mis lahustub hästi tavalises vees.

Noradrenoliin on biogeenne amiin, mis on adrenaliini eelkäija. Selle aine keemiline valem on C8H11EI3.

Nende hormoonide erinevus tuleneb retseptori tundlikkuse erinevusest alfa- ja beeta-rakumembraanide suhtes.

Füsioloogiline roll

Adrenaliini ja norepinefriini füsioloogiline roll on sümpaatilise närvisüsteemi rakkude stimuleerimine. Sellel protsessil on vastupidine reaktsioon, nii et kui närvilõpmed on põnevil, suureneb nende hormoonide produktsioon mitu korda.

Adrenaliinhormoonil on neerupealiste medulla inimorganismile järgmised füsioloogilised mõjud:

  • stimuleerib südame rütmi;
  • laiendab koronaar- ja kopsulaevu;
  • lõdvestab bronhide lihaskoe;
  • aeglustab soolet;
  • suurendab sfinkterliini aktiivsust;
  • suurendab õpilast;
  • vähendab potto valikut;
  • põhjustab energiat.

Norepinefriin on nii hormoon kui ka neurotransmitter, selle toime on sarnane epinefriiniga, kuid seda piirab ainult vererõhu tõus ja lühike toimeaeg.

Neerupealise hormoonide hormoonidel on oht, et kõigi kehasüsteemide mobiliseerumisreaktsioon tekib ohu korral. See protsess toimub neljas etapis:

  1. Beeta-adenoretseptorid on erutatud, millega kaasneb vererõhu tõus.
  2. Teises etapis esineb refleksbradükardia ja vererõhu stabiliseerumine.
  3. Järgmist faasi iseloomustab alfa-adenoretseptorite stimulatsioon ja vererõhu tõus.
  4. Lõppfaasis langeb vererõhk ja taastub normaalseks.

Funktsioonid

Neerupealiste hormoonide hormoonidel on kogu keha lihaskoe suhtes erinev reaktsioon. Nad võivad lõdvestada soolte ja bronhide silelihaseid või vastupidi, põhjustada lihaskoe ärritumist.

Adrenaliin on kataboolne hormoon, mis mõjutab kõiki organismi rakkude ainevahetusprotsesse.

Ta vastutab veresuhkru taseme tõstmise või vähendamise eest. See kontrollib glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi protsesse. Samuti sõltub rasvade sünteesi määr adrenaliini sisaldusest vererakkudes. Sagedased hormoonide eraldumised võivad vallandada valgu lagunemise.

Epinepriini vabanemine mõjutab kesknärvisüsteemi stimulantina, põhjustades samas ärevust ja põnevust.

Toimemehhanism

Neerupealiste hormooni hormoonidel on hormooni kortikotropiini tootmise eest vastutava hüpotalamuse piirkonna põnevus, mis omakorda suurendab kortisooli taset, mistõttu KNS-i pidev stimuleerimine adrenaliini poolt suurendab keha stressiresistentsi.

Samuti võib epinefriinil olla allergiavastane toime, mis põhjustab allergiliste reaktsioonide hormoonide vahendajate tundlikkust. Mõnel juhul võib katehhoolamiinidel olla immunostimuleeriv toime.

Kui neerupealiste funktsiooni rikkumisi esineb mitmete hormoonide tootmise puudumisega seotud haiguste tõttu.

Liigne adrenaliin võib samuti avaldada negatiivset mõju.

Neerupealiste poolt toodetud hormoonide väärtus ja roll

Nii võivad selle hormooni pidevad hüpped põhjustada paanikahoodena sellise vaimse häire. Sellised häired võivad olla ka neerupealiste kasvajate sümptomid. Aju hormoonhormoonide puudumine võib põhjustada tõsiseid patoloogiaid.

Neerupealise häire sümptomid:

  • kiire kaalutõus;
  • turse;
  • suurenenud väsimus:
  • ärrituvus;
  • rabed luud;
  • peavalud;
  • rõhk langeb.

Neerupealiste rikkumiste puhul on hormoonasendusravi.

Tänapäeval kasutatakse meditsiinis laialdaselt adrenaliini ja kortisooli sünteetilisi asendajaid. Epinefriinvesinikkloriidi kasutatakse allergia sümptomite raviks ja südamelihase juhtivuse stimuleerimiseks. Sünteetilise hormooni toime on sarnane loomulikule hormoonile. Vatsakeste peatumisel manustatakse adrenaliini subkutaanselt, intramuskulaarselt ja intrakardiaalselt.

Näidustused adrenaliini kasutamise kohta:

  • ägedad allergilised reaktsioonid, millega kaasneb teravate hingamisteede turse;
  • kopsuturse või bronhospasm;
  • ventrikulaarne asüstool;
  • verejooks;
  • mürgistus.

Adrenaliini ei tohi kasutada ülitundlikkuse, müokardiinfunktsiooni häirete, feokromotsütoomiga patsientide, raseduse ja imetamise ajal.

Epinefriini üleannustamine võib põhjustada südame rütmihäireid, isheemiat, oksendamist, südameinfarkti, aju turset ja surma.

Kõrvaltoimed, mida iseloomustavad epinefriini või sünteetilise analoogi üleannustamine:

  • peavalud
  • närvilisus
  • külmavärinad
  • paanikahood
  • kehatemperatuur langeb
  • skisofreenia
  • paranoiline seisundid
  • unetus
  • Seedetrakti häired
  • krambid.

Samuti võib neerupealiste suurenenud stimulatsioon põhjustada järgmisi allergilisi reaktsioone:

  • kõri turse;
  • lihaskrambid;
  • nahalööbed;
  • liigne higistamine;
  • pidev pikaajaline erektsioon.

Adrenaliinil on ka võime tõhusalt suhelda teiste ainetega. See võib nõrgestada valuvaigisteid, unerohi ja narkootilisi aineid. Epinefriini vastuvõttu on võimatu kombineerida südamepreparaatidega ning kombineerida ka inhaleeritava anesteesiaga.

Diabeetikud peavad meeles pidama, et epinefriini suurenenud sekretsioon vähendab insuliini efektiivsust.

Neerupealiste hormoonid mõjutavad organismi kõige olulisemaid füsioloogilisi protsesse. Nad säilitavad ainete tasakaalu ja normaalse veresuhkru taseme, reguleerivad seedetrakti, südame, veresoonte funktsioone, kaitsevad allergiate eest ja toksiinide hävitavat toimet. Millised on nende hormoonide nimed? Millised on nende bioloogilised mõjud?

Neerupealiste funktsioon

Neerupealiste näärmeid nimetatakse seotud endokriinseteks näärmeteks. Need asuvad neerude kohal, kuid ei ole kuidagi seotud nende organite funktsioonidega.

Õige neerupealine on kolmnurkne, vasak pool on poolkuu ja nende kogumass on 7-10 kg. Iga nääre struktuur eritab välist ajukoort ja mulla.

Mõlemad neerupealised täidavad samu funktsioone. Nad sünteesivad järgmisi hormone:

  1. Glükokortikoidid.
  2. Mineralkortikoid.
  3. Androgeenid.
  4. Katehhoolamiinid.

Erinevalt kilpnäärmest ei kogune neerupealised hormoneid, vaid toodavad ja vabastavad need veres.

Neerupealise koor on jagatud glomerulaar-, raie- ja võrgupiirkonnaks. Igaüks neist toodab eri tüüpi steroidhormone, mille koguarv ületab 50%.

Steroidide süntees viiakse läbi kolesteroolist. Teatud ensüümide toimel võib see aine muutuda nii kortisooliks kui aldosterooniks ja androgeenideks.

Glükokortikoidide ja androgeenide tootmist määrab hormooni tase, mida nimetatakse adrenokortikotroopiliseks (ACTH), kuid see sõltub ka reniini-angiotensiin-aldosterooni süsteemi toimimisest. See seletab, miks, vähendades samal ajal ACTH sünteesi hüpofüüsis, ei tekita see tsoon atroofiat.

Neerupealiste mulla sünteesib katehhoolamiine: adrenaliini, norepinefriini ja dopamiini. Need on mittesteroidsed hormoonid, millel on lühiajaline toime. Need on valmistatud türosiinist, mis siseneb kehasse toiduga. Ka seda tüüpi hormoone saab sünteesida maksas.

Glükokortikoidid

Glükokortikoidid toetavad elutähtsaid funktsioone kehas, kohandades seda keskkonna agressiivse mõjuga ja reguleerides metaboolseid protsesse. Neil on järgmised bioloogilised mõjud:

  1. Reguleerige süsivesikute ainevahetust.
  2. Aktiveerige rasva jaotus.
  3. Stimuleerida valkude lagunemist.
  4. Need mõjutavad vee-soola ainevahetust.
  5. Põhjustab põletikuvastast toimet.
  6. Tugevdada soolhappe tootmist.
  7. Parandada aju aktiivsust, põhjustades eufooriat.

Glükokortikoidide funktsioonid viitavad süsivesikute metabolismi reguleerimisele. Kuid ülemäärase sünteesi korral tekitavad need hormoonid insuliinile vastupidist mõju: glükoosi kontsentratsioon veres suureneb, seejärel tekib steroid diabeet. Ebapiisava tootmise korral vähendavad glükokortikoidid glükoosi taset ja suurendavad insuliini tundlikkust, põhjustades hüpoglükeemia teket.

Glükokortikoidide liigse aktiivsusega aktiveeritakse rasvade lagunemine, eriti jäsemetes, ja teiste kehaosade puhul lükatakse vastupidi edasi. Selle tulemusena muutuvad inimese käed ja jalad õhukeseks ning keha ja nägu on täis.

Neerupealiste hormoonid

Samuti provotseerivad need hormoonid valkude lagunemist, mis põhjustab venitusarmide, lihasnõrkuse ja jäsemete veelgi hõrenemise.

Kui glükokortikoidid sekkuvad organismi vee-soola ainevahetusse, tekivad vedeliku retentsioon ja kaaliumi kadu, mis põhjustab survet tõusta. Samuti suureneb lihasnõrkus ja tekib müokardi düstroofia.

Suured glükokortikoidide annused vähendavad immuunsust, kuid võitlevad aktiivselt põletikuga. Kuna need hormoonid suurendavad vesinikkloriidhappe sünteesi, suureneb mao happesus, mis süvendab peptilise haavandi tekkimise riski.

Kesknärvisüsteemi mõjutades suurendavad glükokortikoidid aju aktiivsust, viies inimese eufooriasse. Pikaajalise kokkupuute tõttu hormoonidega muutub see seisund depressiivseks seisundiks, lisades reaktiivset psühhoosi.

Glükokortikoidide peamine hormoon on kortisool. Selle maksimaalne väljund on täheldatud umbes kell 6, minimaalne - alates kella 20.00-st keskööni. Seda rütmi võib aga häirida kõrge temperatuur, madal rõhk, stress ja madal veresuhkur.

Mineralokortikoid

Minerokortikoidide funktsioon hõlmab soola metabolismi reguleerimist. Selle rühma peamine hormoon on aldosteroon, mis põhjustab organismis vedelikupeetust ja toetab normaalset osmolaarsust.

Hormooni liigne sekretsioon põhjustab vererõhu tõusu, kuna kehas liiguvad kehavedelikud liigselt. Nende protsesside taustal tekib neerukahjustus.

Mineralokortikoidide tootmist reguleerib reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteem, mis on tihedalt seotud neerufunktsiooniga. Fakt on see, et angiotensiin tekib neerudes - võimas hormoon, mis kitsendab veresooni. See stimuleerib aldosterooni sekretsiooni.

Androgeenid

Peamised androgeenid on dehüdroepiandrosteroon (DEA) ja androsteendioon. Need on nõrgad hormoonid, kuid need on peamised naised androgeenid.

Kaks kolmandikku naistekehas asuvast testosteroonist on valmistatud DEA-st ja androstendioonist. Kui nende kogus on normaalne, täidavad nad järgmisi funktsioone:

  • põhjustab juuste kasvu, mis on teisejärguline seksuaalne märk;
  • säilitama normaalset sebumi tootmist;
  • osaleda libiido moodustamisel.

Puberteedi ajal suureneb kontsentratsioon veres DEA ja selle sulfaatide vorm ning östrogeeni ja testosterooni ei tekita neerupealised normaalses koguses.

Katehhoolamiinid

Neerupealiste mullal on katehhoolamiinide tootmine:

Samuti võib neid hormoneid valmistada maksas. Nende sünteesi peamiseks substraadiks on türosiin - aminohape, mis siseneb kehasse toiduga.

Katehhoolamiinid ei ole steroidhormoonid ja neil ei ole püsivat toimet. Nende poolväärtusaeg on mitte rohkem kui 30 sekundit. Adrenaliin ja temaga seotud norepinefriinhormoon toimivad neurotransmitteritena, edastades närviimpulsse sümpaatilisele närvisüsteemile alfa- ja beeta-adrenoretseptorite kaudu.

Erinevalt kortikosteroididest ei ole katehhoolamiinid olulised hormoonid. Nad aitavad kehal kohaneda tugeva stressiga. Adrenaliin aktiveerib ka rasva lagunemise, suurendades glükoosi kontsentratsiooni veres ja pärssides insuliini toimet.

Katehhoolamiinide bioloogilised mõjud avalduvad järgmiselt:

  1. Suurenenud impulss, suurenenud rõhk.
  2. Bronhide laienemine.
  3. Vähenenud soole motoorika ja mao.
  4. Kusepõie sulgurlihase kokkutõmbumine, väljaheite lihaste lõdvestumine.
  5. Ejakulatsioon meestel.
  6. Lahjendatud õpilased.
  7. Suurenenud higistamine.

Neerupealise mulla patoloogia. Kilpnäärme hüperfunktsioon

Eraldada neerupealise päritoluga kromafiinikudega katekolamiinide (adrenaliin - A, norepinefriin - ON, isopropioadrenaliin) moodustamisel ja eritumisel puudujäägi ja liiasuse.

Neerupealise katehhoolamiini (CA) puudulikkus ei ole tavaliselt kliiniliselt ilmnenud, kuna keha sisaldab piisavat kogust mitte-neerupealise kromafiini koet.

Neerupealise mulla hüperfunktsioon tekib reeglina healoomulise või pahaloomulise kromafiini koe kasvaja (feokromotsütoom, kromofinoomid, feokromoblastoom) tulemusena. Kasvajad arenevad sageli 25-50-aastastel inimestel.

Mõnel patsiendil ei avaldu kasvaja esinemine kliiniliselt, enamikus häire aeglaselt. Iga intensiivne psühho-emotsionaalne, valu, füüsiline ja muu koormus põhjustab kosmoselaevade ja erinevate kliiniliste häirete täiendavat vabanemist.

Kõige iseloomulikumad haiguse tunnused:
- südame-veresoonkonna häired: tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon (tavaliselt karge olemus), elundite isheemilised, metaboolsed ja nekrootilised muutused, eriti müokardia (arütmiad, stenokardia, müokardiinfarkt ja müokardiinfarkt);
- autonoomsed ja kõhu häired: "ägeda kõhu" nähtus, iiveldus, oksendamine, oliguuria, hüporexia, halb, higistamine jne;
- ainevahetuse muutused, eriti süsivesikud: hüperglükeemia, glükosuuria, diabeedi teke jne;
- neuropsühhiaatrilised häired: ärevus, erutus, hirm, peavalu, lihaste värinad jne.

Kilpnäärme hüperfunktsioon

See avaldub mitmesugustes kliinilistes vormides, mida iseloomustab türosberiini (TRF), türeotropiini (TSH) ja kilpnäärme hormoonide suurenenud, vähenenud või normaalne sekretsioon. Samal ajal on võimalik muuta ja mitte muuta vabade ja seotud türoksiini (T4) ja trijodüroniini (T3) vormide suhet, samuti kilpnäärme (kilpnäärme) epiteel- ja sidekudede morfofunktsionaalset seisundit.

Kilpnäärme häirete etioloogias on väga olulised neuropsühhilised, nakkuslikud, toksilised ja muud toimed ning pärilikkus.
Kilpnäärmehaiguste patogeneesis on oluline koht autoimmuunse, põletikulise, neoplastilise protsessiga, närvisüsteemi häiretega, süsteemsesse vereringesse, keha detoksikatsiooni süsteemidesse jne.

Hüpertüreoidismi peamised kliinilised vormid:
- hüpertüreoidism (ilma mürgistuseta);
- türeotoksikoos (erineva raskusastmega mürgistuse korral);
- hajutatud mürgine struuma (DTZ);
- türeotoksiline kasvaja (healoomuline - kilpnäärme adenoom, pahaloomuline - kilpnäärmevähk);
- nodulaarne hüpertüreoidne struuma.

Neerupealise koore hormoonide oluline roll inimkehas

Esimest korda kirjeldasid itaalia teadlane Flayani türeotoksikoosi sümptomeid 1802. aastal. DTZ etioloogias on oluliseks kohaks patogeensete tegurite kompleksi, eriti päriliku eelsoodumuse, stressi, nakkushaiguste ja insolatsiooni mõju.

DTZ Graves-von Basedovi tõbi) on kõige levinum kilpnäärme haigus, mis esineb sagedamini (5–10 korda) 20–50-aastastel naistel. DTZ-d peetakse geneetiliseks või pärilikuks autoimmuunhaiguseks, tundlikkus on seotud teatud histokompatibilisuse geenide kandmisega.

Patogeneetilised põhjal difundeeruda toksiline struuma on puudujääk summutajat T lümfotsüüdid, mutatsiooni keelatud kloonid abistaja T lümfotsüüdid, suurenenud tundlikuks B lümfotsüüdid, progressiivselt suurenev teket autoantikehad, stimuleerib kilpnäärme (mistõttu nad pandi nimeks türeotroopne immunoglobuliinide - TSIG), ning rikutakse nende seosed türeoglobuliinide, kolloidide, mikrosoomide ja kilpnäärme tuumarajatistega. DHA aktiivses faasis määratakse TSIG 90% patsientidest. TRF ja TSH sisaldus patsientide veres on sageli vähenenud, vähem normaalne või kõrgenenud. Vähenemine on tingitud kilpnäärme esmastest hüperfunktsioonidest, see suureneb tavaliselt hüpotalamuse või adenohüpofüüsi esmase hüperfunktsiooniga.

- Loe edasi "Kliiniline toksiline struuma. Elundite patoloogia mürgisel goitris "

Teema "Endokriinsüsteemi häired" sisukord:
1. neerupealise koore hüpofunktsioon. Neerupealiste puudulikkus
2. Neerupealise mulla patoloogia. Kilpnäärme hüperfunktsioon
3. Kliiniline toksiline struuma. Elundite patoloogia toksilises struumas
4. Kilpnäärme hüpofunktsioon. Hüpotüreoidism
5. Sporaadiline kretinism - Fagge'i haigus. Myxedema täiskasvanud
6. Türeoidiit. Äge ja krooniline türeoidiit - Hashimoto türeoidiit
7. Goiter. Parathormooni häired - hüperparatüreoidism
8. Hüpopatüreoidism. Hüpopatüreoidismi põhjused ja kliinikud
9. munasarjade hüpofunktsioon (hüpogonadism).

Polütsüstiliste munasarjade sündroom
10. munandite hüpofunktsioon (hüpogonadism). Suguelundite hüperfunktsioon

Firmast

Ilma nina, inimeseta - Jumal teab, mida: lind ei ole lind, kodanik ei olekodanik, võtke see lihtsalt ja visake see aknast välja!Palatiini mandlid ei ole ainus lümfoidne neelu moodustumine. On veel üks mandel, mida nimetatakse neeluhaiguseks.