Milliseid siseorganeid ultraheli suhtes kontrollitakse, mida diagnostilised tulemused näitavad ja tähendavad?

Reeglina mõeldakse siseorganite ultraheli ultraheli diagnoosina kõhuõõnes paiknevatel organitel. Samas ei piirdu siseorganid kõhuorganitega. Sellesse kategooriasse võib seostada südame, kopsude, aju, lümfisüsteemi, endokriinseid näärmeid, liigesed, liigese-sidemeid.

Kvalifitseeritud spetsialist peab vastama ultraheliuuringu tulemustele. Kuid algtasemel saate tutvuda „ultraheliuuringu normi ja patoloogia“ kontseptsiooniga.

Millised organid uurivad ultraheli?

Mida teeb inimese keha ultraheli? Keha seisund (selle suurus, seina paksus, koe struktuur), selle asukoht, patoloogiliste lisandite olemasolu ning põletikuliste protsesside iseloomulikud nähud, arenguhäired, jne.

Milliseid organeid ja süsteeme saab uurida? Ultraheliuuringu meetodis eristatakse uuritud elundite ja süsteemide eraldi kategooriaid. Seda tehakse arsti ja patsiendi mugavuse huvides, sest mõned organid uuriti koos.

Maksa- ja sapiteede süsteemi, põrna, kõhunäärme uuringut nimetatakse kõhu ultraheliuuringuks. Sapipõie ja kanalisatsiooni uurimine on võimalik eraldi läbi viia JCB voolu jälgimisel. Mitmed kliinikud ja meditsiinikeskused teostavad mao, söögitoru ja soolte ultraheliuuringuid. Selline ultraheli on informatiivne ainult teatud patoloogiliste protsesside, nagu kasvajad, divertikulaarsed jne, tuvastamiseks.

Mõned kliinikud pakuvad mao, söögitoru ja soolte ultraheliuuringut. See on eriti edukas erinevate neoplasmade tuvastamisel ja nende lokaliseerimise hindamisel operatsiooni ettevalmistamiseks.

Eraldi kategooria on retroperitoneaalsete organite ultraheli. See kategooria hõlmab neerude, neerupealiste ja kuseteede seisundi uurimist. Doppleri skaneerimisfunktsiooniga saab uurida ka veresoonte veresoonte arterite ja veenide seisundit.

Vaagnaelundite ultraheliga kaasneb emasloomade (emakas, munasarjad), eesnäärme (mehed), põie ja lümfisõlmede diagnoosimine ning vaskulaarne süsteem, mis tagab nendele aladele verevarustuse. Ultraheli uuringud on uuringu üks juhtivaid kohti:

  • müokardia;
  • pagasilaevad;
  • suured liigesed;
  • lümfisõlmed;
  • kopsud ja pleura (teatud patoloogiatüüpide tuvastamiseks).

Imetaja diagnoosimine toimub ka kilpnäärme aktiivse ultrahelimeetodi abil. Hoolimata asjaolust, et neid asutusi ei liigitata tõeliselt "sise".

Maksa ja sapiteede süsteem: norm ja patoloogia

Maks, mida uuritakse ultraheliga, peab olema selgelt nähtav, ühtlase struktuuriga. Silmade ja suurte laevade selge visualiseerimisega.

Maksa ultrahelil on väga tiheda struktuuri tõttu väga nähtav. Lisaks näitab ultraheli keha veresoonte süsteemi, võimaldab hinnata selle omadusi.

Maksa ultraheliprotseduuri ajal on võimalik tuvastada põletiku (hepatiit), tsirroosi, primaarsete kasvajate ja metastaatiliste kasvajate kajasignaale. Samuti on võimalik tuvastada maksa parasiitkahjustuse tunnuseid (šistosomiasis, ehinokoktoos), tsüstid, millel on seroosne ja mädane sisu, hematoomid.

Tavaliselt asub sapipõie maksa all, madal-ehogeenne, pirnikujuline. Seina paksus ei ületa 3 mm, valendiku laius ei ületa 4 cm.

Maksa- ja sapiteede süsteemi ultraheliuuringud võivad paljastada muutusi elundi lokaliseerimises, arenguhäiretes, sapipõie ja selle kanalite spastilises olekus, suuruse ja kuju muutumises seisva või põletikulise protsessi tõttu. Diagnoos näitab võõraste inklusioonide olemasolu (concrements, tsüstilised vormid, kasvaja protsessid ja abstsessid), samuti kasvaja patoloogilist kokkusurumist külgnevates kudedes.

Põrna ja kõhunäärme ultraheliandmed

Patoloogilise protsessi puudumisel on ultraheli põrn keskmiselt ehogeenne, sellel on selge kontuur, kuu kuju ja paikneb vasaku kõhuõõne ülaosas. Peamised laevad ja nende sisenemispunktid organisse on selgelt nähtavad.

Tervislikus seisundis on kõhunäärmel homogeenne struktuur, kõhunäärme ultraheli normid: 2,8 cm - pea, 2,5 cm - saba, 2 cm - keha. Atroofia, mitmed kasvajad ja seniilsed muutused põhjustavad põrna suuruse vähenemise. Ultraheli puhul ilmneb ka põletikuliste protsesside ja neoplasmade (põrna, sõlmede laienemine) ja põrna tsüstilise kahjustuse kajasignaalid, abstsessid.

Norm ja patoloogia seedetrakti ultraheliuuringus

Tavaliselt on soole keskmine echogeenne, limaskestade servad on ebaühtlased. Kõhuõõnde ei sisalda vedelikku, mao seinad ei ole paksenenud ega haavandunud. Seedetrakti organite ultraheliuuringute tulemusena on võimalik avastada mao ja soole haavandilised kahjustused, soole obstruktsioon, divertikuloos, onkopatoloogia, söögitoru tsüstiline mass ja mao või soolte abstsessid. Nagu ka kõhuõõne sümptomid kõhuõõnde, mis on tingitud soole sektsiooni vigastusest, liite purunemisest, põie või sapipõie jms.

Kuseteede patoloogia ultrahelimärgid

Tavaliselt on ultrahelil olevad neerud seotud organid, asuvad seljaaju mõlemal küljel, on homogeensed, vaagna ei sisalda võõrkehi (liiv ja kivid). Neerude mõõtmed on umbes 10 * 6 * 4 cm (pikkus * laius * paksus).

Ultraheli meetod näitab ühe paaristatud elundi puudumist, põletikuliste protsesside kajasümptomeid, hematoome, tuumoreid, abstsesse. Samuti on neerudes kivid ja liiv hästi asetsevad.

Diagnostik võib kergesti näha neerude põletikku ja määrata kindlaks kivide olemasolu - üks kõige tavalisemaid kõrvalekaldeid eritussüsteemis

Normaalses seisundis on põis ovoid, mis kitseneb ülemise poole. Selle maht on 0,35-0,75 liitrit meestel ja 0,25-0,55 liitrit naistele. Seina paksus kuni 4 mm, siledad seinad.

Kuseteede ultraheli abil saate diagnoosida urolitiaasi, põie seinte hüpertroofiat kui põletiku märki, et määrata kindlaks vähi protsessi kajasignaalid, mis mõjutasid elundi seinu.

Reproduktiivse süsteemi ultraheliuuring

Siseorganite ultraheli sisaldab ka munandit. Täiskasvanud tervisliku inimese munand on suurusega 5 * 3 cm, epididymis on nähtav läheduses. Ultraheliuuringud toovad esile järgmised patoloogiad: neoplasmid ja põletikulised kahjustused, traumaatilised kahjustused, hüdrokleelid, kubemejooks, varikotsell, spermatosmendi patoloogiline väänamine

Naiste suguelundite seisundi digitaalsete omaduste tõttu mõjutasid naised, kes sünnitasid või mitte, tsükli päeva, vanust. Ainus asi, mis jääb püsivaks, on vaagnaelundite paiknemine naistel. Emaka keha on tagasi lükatud, kui normi variandina võib kaaluda emaka painutamist pärasoole suunas. Munasarjad asuvad külgedel.

Ultraheliuuringu meetod näitab palaviku, munasarjade ja emaka enda arengut, põletikku ja neoplasme. Võib diagnoosida rasvkoe rasedus, vaagna veenilaiendid.

Emaka ja teiste naiste reproduktiivsüsteemi organite ultraheli tehakse mitte ainult raseduse ravis. Uuring võimaldab muu hulgas tuvastada valu, neoplasmi, elundi ebanormaalse arengu põhjuseid

Südame ja kopsude ultraheliuuring

Süda on 4 kambriga fibro-lihaseline elund. Tavaliselt paiknevad südame atriaalsed ultrahelid nii südame- kui ka vatsakese, ventiilide ja südame suurte anumate poolt. Hüpertensioon ja südamepuudulikkuse kujunemine viitavad südamelihase hüpertroofia kaarele. Seinte paksenemist võib põhjustada müokardiit. Uurimine ultraheliga võimaldab luua kaasasündinud anomaaliaid (ventiili defektid, veresoonte ebaõige paiknemine jne) ja omandatud südamehäired (prolapsid, valed akordid)

Kopsude ultrahelil ei ole sellist levimust teiste kategooriatega, kuna see meetod on tihe kudede ja meedia uurimiseks hea ning kopsud on tavaliselt õhuga täidetud. Reeglina kasutatakse seda meetodit vedeliku kogunemise (seroosne või mädane-verine sisu) tuvastamiseks pleuraõõnes, samuti pleura torkamise ajal.

Ultraheli abil saate tuvastada rindkere pehmete kudede patoloogiat ja vedeliku (selle maht) olemasolu pleuraõõnes. Sageli on kopsude ultrahelil suurenenud lümfisõlmed, mis on tuberkuloosi ja kasvajate ettevõtte märk.

Echo patoloogia ei ilmne, et see on

Konsulteerimine günekoloogiga

Tere! Aita mõista, mis on ultraheli järeldus? Rasedus on tulnud või mitte? Emakas: kontuur: sile, selge; Mõõdud: 40x29x38 mm; Asukoht: keskjoonel, anteflexio; Echo: keskmise; M-echo 4.0. Kontuurid on sile, selge. Parem munasarja: Mõõdud: 26x14x18 mm; Kuju: ümardatud; Kontuur: selge, sile; Echo: keskmise; Estrostruktuur: homogeenne; Lehtplaadid: diferentseeritud. folliikulitega kuni 8 mm. Vasaku munasarja: Mõõdud: 25x13x17 mm; Kuju: ümardatud; Kontuur: roosiaed, sile. Echo: keskmise; Estrostruktuur: homogeenne; Lehtplaadid: diferentseeritud. folliikulitega kuni 5 mm. Vaba vedelikku emaka taga ei avastata. Echo patoloogia ei ilmne. Tänan ette

Ultrasound kõigile!

Oluline teave

Mida on vaja teada, kui teil on vaja teha ultraheli?

Ultraheli tegemine minu elus moodustab peaaegu kõik. Kui me räägime kõhuorganite ultrahelist, põhjustab inimese ultraheli kõigepealt valu ja ebamugavustunne kõhus. Osa ultrahelist aitab kindlaks teha valu põhjuse. Siiski peaksite teadma, et ultraheliga ei ole kohe näha kõiki organite muutusi. Kui teie ultraheli kokkuvõttes võtate fraasi "ilma kaja patoloogia" või "struktuurimuutused pole tuvastatud" jne, ei tähenda see, et olete terve. Mõningatel juhtudel, kus haiguse kliiniline pilt on küllaltki selge, ei ole analüüsis esinevate muutuste olemasolu - ultraheli muutusi. Eriti kui te teete ultraheli organite põletikulistes protsessides - neerudes, sapipõies, kõhunäärmes jne. See on tingitud asjaolust, et selleks, et elundid läbiksid ultraheli abil nähtavaid struktuurimuutusi, peab see haigus olema kas väga pikka aega, või põletikuline protsess peaks olema väga väljendunud. Sagedamini väheste põletikuliste protsessidega ei ole võimalik leida struktuurseid muutusi elundite ultraheliga.

Ülaltoodust järeldub, et ultraheliuuring on ainult täiendav kontrollimeetod ja diagnoosi ei tohiks teha ainult ultraheliandmete põhjal. Ultraheli eesmärk on aidata kliinilisel spetsialistil diagnoosi selgitada. Samuti tuleb märkida, et kõige sagedamini küsimus ultraheli spetsialistile “Doktor, mis on minuga valesti?” Küsime vale aadressiga. Lõppude lõpuks, selleks, et arst saaks teha selge diagnoosi, peab ta võrdlema teie kaebusi, kliinilist pilti, läbi viima uuringu, määrama täiendavaid labori- või instrumentaalseid uurimismeetodeid. Sealhulgas teha vajaduse korral ultraheli. Ja pärast kõigi saadud andmete võrdlemist seadistage täpne diagnoos. Ja ultraheli arst lihtsalt teeb ühe konkreetse uuringu ja mitte enam.

Niisiis, millised küsimused ultrahelil on üsna selged vastused?


Kõigepealt tuleb teha kivid ja mahukad struktuurid ultraheliga.
Kivid ja ultraheliga kaltsineeruvad ained võivad esineda erinevates organites - sapipõie, neerude, sapiteede, pankrease kanalis. Kaltsinaate võib leida kõigis elundites. Kividel avastades aitab ultraheli selgitada mitmeid olulisi asju - kivid, nende arv, lokaliseerimine, kas need rikuvad väljavoolu, näiteks neerudest või sapipõiest.

Ultraheli abil saab tuvastada kasvajate, tsüstide jne ruumalaformatsiooni. Tuleb märkida, et kasvaja avastamisel annab ultraheli meile kaudse informatsiooni leitud hariduse pahaloomulisuse või healoomulisuse kohta. Kasvaja täpne olemus seab ainult biopsia. Ultraheliga hindab arst suurust, struktuuri, kontuuri, millisest kehast see haridus kasvab. Mitmete märkide puhul uurib ultraheli arst tema leitud haridust. Tavaliselt tehakse järeldus - „mahuline” või „fookusharidus” ja eksperdi hüpotees tema iseloomu kohta sulgudes - tsüst, vähk, hemangioom, angiomüolipoom jne. Uuringu protokollis peaks arst kirjeldama, mida ta nägi kõige üksikasjalikumalt.
Ultraheliuuring aitab õigeaegselt avastada sellist ohtlikku haigust kui kõhu aordi aneurüsmi. Sellise haiguse avastamisel, samuti ultraheli mis tahes kolmemõõtmelise koosseisu avastamisel, saab neid tulemusi jälgida. Vaata, kuidas leitud haridus kasvab ja muutub. Kui teil on määratud igasuguse hariduse dünaamiline jälgimine, on soovitatav ultraheliuuring sama ultraheli spetsialistiga samal ultraheli skanneril. See on vajalik mõõtmisvigade minimeerimiseks. Samuti oleks tore teha ultraheli spetsialiseeritud asutustes. Näiteks süda - südamekliinikutes ja trauma liigesed. Ja mitte vastupidi - teha südame ultraheli - Traumatoloogia Instituudis.
Ultraheli on hädavajalik vahend, et uurida patsiente, kes kahtlustavad siseorganeid. Samal ajal, isegi kui selget organikahjustust ei ole võimalik tuvastada (mis juhtub üsna sageli), võib ultraheli arst avastada kõhuõõnes vedelikku, mis on kaudne märk mõne elundi kahjustumisest. Seejärel määratakse patsiendile põhjalikum uuring, tõenäoliselt tehakse diagnoositav laparoskoopia (siseelundite uurimine läbi endoskoopi, mis on sisestatud väikese sisselõike kaudu).

Ultraheli abil määrab elundite suurus, struktuur, tihedus. Tuvastatakse artikli alguses juba mainitud põletikulised protsessid. Ultraheli abil saab avastada kõhuõõnes vaba vedelikku. Ultraheli kontrolli all on biopsia.
See suurepärane uurimismeetod on aastakümneid olnud kogu maailmas hädavajalik arsti assistent. See aitab lahendada mitmeid meditsiinilisi probleeme, kuid seda rohkem teistes artiklites.
Meetodi puuduseks on selle subjektiivsus. Mitmel viisil (või pigem peaaegu kõike!), Selle täpsus sõltub uuringu läbiviijast. Siin, olenemata sellest, kus on, öeldakse: „Mitu arsti, nii palju arvamusi” on asjakohane. Seetõttu ei nõua ultraheli spetsialistilt selget diagnoosi. Alati, kui on mingeid kaebusi, võtke kõigepealt ühendust kliinilise spetsialistiga - terapeut, gastroenteroloog, kardioloog, kirurg jne. Ja suunduge ultraheli poole. See säästab teie jõudu ja raha. Ja sa ei pea veel kord tarbetuid uuringuid tegema. Meenutame veelkord ultraheli - täiendavat uurimise meetodit. Diagnoosi peaks tegema ainult arst, mitte ultraheliarst.

Aidake lugeda günekoloogilise ultraheli tulemusi?

Tere Igakuine viimane 23.01 oli 6-päevane viivitus, test on negatiivne. Ma läksin ultraheli. Aita dekrüpteerida tulemusi, arst ei selgitanud.
Emaka keha tavapärases asendis
Tavapärased suurused 40 * 38 * 43
Tavaline vorm
Myometrium ei muutu
Endomeetrium 9.5
Vasakul ovaarium: mõõtmed on normaalsed 29 * 28 * 26, struktuuri ei muudeta, seal on kaudsed kanded (ma ei ole kindel, et sõna anechoic on õigesti lahti võetud) 20 mm
Õige munasarja: suurus kasvas 37 * 20 * 20, struktuuri ei muudetud
Tagumises infusiooniruumis ei leitud vedelikku.
Väikese vaagna patoloogilisi kihistusi ei avaldata.
Järeldus: Echo patoloogia ei ilmne.

Mulle määrati nädala jooksul kontroll, kui nad ei lähe iga kuu, kuid nad ei ole. Aita dekodeerida ultraheli. See kaasamine on eriti murettekitav, miks munasarja laieneb ja miks viivitus on nii pikk (rohkem kui 10 päeva).

aidata tegeleda ultraheli ja ovulatsiooniga. Ma ei mõista midagi.

Tere, aita kahandada vaagna 8 ja 13 DC ultraheli!

* Uteruse eesmine kaldenurk, mõõdud 43x37x34, keskmine kaja, sile kontuur, homogeenne struktuur.

* Endomeetrium 15 mm, 3 kihti, muutmata, homogeenne.

* Vasakuliste munasarjade suurus 24x19 mm, tavaliselt asub, kontuur on selge, struktuur on homogeenne.

* Õige munasarja, 41x29 mm, sisaldab tavaliselt vedeliku lisandeid 6 kuni 10 mm.

* Emakakael on ühtlane. Emakakaela kanalit ei muudeta.

Vaba õõnsust vabalt vedelik väikestes kogustes.

Järeldus: Echo patoloogia ei ilmne.

Küsimus on selles, et 8 DC juures ei olnud vasakus munasarjas 8,9 mm suur folliikulit, ja nüüd on see kadunud... kas me võime öelda, et seal oli ovulatsiooni, kui mitte, kust see kadus? 8 DTS 12 mm ja nüüd 13 DTS vedeliku lisamisel 6 kuni 10 mm.

Ma saan aru, et ultraheli oli vaja teha sagedamini... aga kahjuks... nüüd pole mingit võimalust seda välja mõelda?

Samuti tahan lisada, et ma tegin ovulatsiooni testi testribal 10 DC juures, mida peaaegu ei olnud võimalik näha, kuid rada, st. 11 DC juures muutusid need peaaegu samaks, kuid test oli kergem kui kontroll.

Me ravime maksa

Ravi, sümptomid, ravimid

Echo patoloogia ei ilmne, et see on

Mida on vaja teada, kui teil on vaja teha ultraheli?

Ultraheli tegemine minu elus moodustab peaaegu kõik. Kui me räägime kõhuorganite ultrahelist, põhjustab inimese ultraheli kõigepealt valu ja ebamugavustunne kõhus. Osa ultrahelist aitab kindlaks teha valu põhjuse. Siiski peaksite teadma, et ultraheliga ei ole kohe näha kõiki organite muutusi. Kui teie ultraheli kokkuvõttes võtate fraasi "ilma kaja patoloogia" või "struktuurimuutused pole tuvastatud" jne, ei tähenda see, et olete terve. Mõningatel juhtudel, kus haiguse kliiniline pilt on küllaltki selge, ei ole analüüsis esinevate muutuste olemasolu - ultraheli muutusi. Eriti kui te teete ultraheli organite põletikulistes protsessides - neerudes, sapipõies, kõhunäärmes jne. See on tingitud asjaolust, et selleks, et elundid läbiksid ultraheli abil nähtavaid struktuurimuutusi, peab see haigus olema kas väga pikka aega, või põletikuline protsess peaks olema väga väljendunud. Sagedamini väheste põletikuliste protsessidega ei ole võimalik leida struktuurseid muutusi elundite ultraheliga.

Ülaltoodust järeldub, et ultraheliuuring on ainult täiendav kontrollimeetod ja diagnoosi ei tohiks teha ainult ultraheliandmete põhjal. Ultraheli eesmärk on aidata kliinilisel spetsialistil diagnoosi selgitada. Samuti tuleb märkida, et kõige sagedamini küsimus ultraheli spetsialistile “Doktor, mis on minuga valesti?” Küsime vale aadressiga. Lõppude lõpuks, selleks, et arst saaks teha selge diagnoosi, peab ta võrdlema teie kaebusi, kliinilist pilti, läbi viima uuringu, määrama täiendavaid laboratoorseid või instrumentaalseid uurimismeetodeid, mida ta peab vajalikuks. Sealhulgas teha vajaduse korral ultraheli. Ja pärast kõigi saadud andmete võrdlemist seadistage täpne diagnoos. Ja ultraheli arst lihtsalt teeb ühe konkreetse uuringu ja mitte enam.

Niisiis, millised küsimused ultrahelil on üsna selged vastused?

Ultraheli günekoloogias - tulemuste tõlgendamine

Ma olen 18 aastat vana. Ma ei käi regulaarselt kord kuus, kui ma läksin arsti juurde. Ta kirjutas vastuse. Ma palun teil aidata mul aru saada, mida ta kirjutas. Miks see nii on? Kas seda saab ravida? Ja mida ma peaksin tegema? Ma annan vastuse, nagu arst kirjutas. Kusepõie on hea täitega, seinad on selged, isegi emaka põhi kattub täielikult, kontuurid, ühtlased, homogeensed, suurus on 3,3x5,5x5,2 cm, vasak munasarja nihutatakse vasakule tihedalt fikseeritult tagaküljeseina külge, suurus 3, 5x2,1 cm madalam ehhogeensus. Õige normaalne projektsioon, kuju, suurus, kass selge, sile, antraluu folliikuleid nr. Douglas Pr-in vabalt.

Sa tegid lihtsalt ultraheli. Seda ei nimetata arsti juurde minekuks. Menstruaaltsükli ebaõnnestumise põhjuste selgitamiseks on vajalik täielik uurimine, sealhulgas uuring, infektsioonide uurimine ja hormonaalne seisund. Vastavalt ultrahelile on teil liiteid (emaka nihkumine vasakule ja vasaku munasarja jootmine), mis viitab eelnevale põletikule. Ülejäänud ultraheliindeksid on normaalsed ja selle järelduse kohaselt ei ole võimalik järeldada, et munasarjade düsfunktsiooni põhjus. Sõnad “ei ole antraalsed folliikulid” ei ole väga selge. Kui munasarjades (tulevased munad) folliikulid puuduvad, on see geneetiline anomaalia ja seda tuleb suurelt vähendada ning teie suurus on normaalne. Sul on vaja ultraheli ümber teha heades asutustes, kasutades vaginaalset andurit, ning seda peab uurima günekoloog ja endokrinoloog ovaariumide talitlushäirete korral. Mis puutub haardumistesse - kui see teid häirib (vahelduv närvivalu alavihas, mida raskendab hüpotermia, füüsiline koormus), võib füüsiline ravi aidata.

kus mesi keskus on parem teha piimanäärmete ultraheli, samuti selle uurimise kulud?

See uuring on läbi viidud kõigis rinnakliinikutes. Vajalik on pöörduda sellise kliiniku poole elukoha günekoloogilt. Samuti saate ühendust võtta sünnitusabi keskusega, günekoloogidega ja perinatoloogiaga aadressil ul. Oparin, 4, või sünnitusabi ja günekoloogia MMA. Sechenov St. Elanskogo, 2.

GÜNEKOLOOGILINE ARENDUS, MIS ON KONTROLLI AJASTATUD, KUIDAS ON VAJALIK KÕIGI HÕLMATUD TEMA

Ultraheli annab emaka suuruse kohta täpsema ülevaate kui günekoloogiline uuring, mille täpsus sõltub kõhu seina paksusest, emaka asendist vaagna ja nii edasi. Kui ultraheli ajal ei ilmnenud vaagnaelundite patoloogiat, tähendab see, et te ei ole selle pärast mures. Lisaks on naistel, kellel on kaks või enam sündi, samuti kõrgetel naistel, veidi laienenud emakas normi variandiks.

Vastavalt tsükli 14. päeval läbiviidud ultraheliuuringu tulemustele:
emakas antoflexio suuruse normides 4,6 * 3,1 * 4,7 cm müomeetriline homogeenne M-echo-08mm
Õige munasarja 3,7 * 1,6 * 2,7 cm selles vedelas vormis d = 8-11 mm
Vasaku munasarja: 3,1 * 1,7 * 2,4 cm N struktuurid
Järeldus: Õige munasarja tsüstiline degeneratsioon. Parempoolsete lisade piirkonna liimprotsessid
Vastake palun
1) Kas tsüstiline degeneratsioon on tsüst?
2) vajadus ravida?
3) kas sellise tsüsti olemasolu võib põhjustada krambivaba tsükli või korpusluudu puudulikkust (basalt-temperatuur esimeses faasis on 36,5-36,8 teises 36.9-37.7)
4) kas on võimalik seda sellises olukorras võtta (endomeetriumi parandamiseks ütles arst - (ma plaanin rasedust)
5) kas sellist pilti on võimalik klostilbegitiga võtta - kas see ei ole põhjus tsüstide suurenemiseks (kui ajakava ei paranda ovulatsiooni stimuleerimiseks)
6) kas sellise diagnoosiga on võimalik rasestuda või vajate eelnevat ravi?

Viidatud ultraheliandmete kohaselt vastab endomeetriumi seisund menstruaaltsükli päevale (st normaalsele). Ovulatsiooni või pre-ovulatsiooni folliikuli puudumine näitab, et selles tsüklis ei ole ovulatsiooni esinenud. Tsüstilised muutused võivad olla polütsüstiliste munasarjade haiguse sümptomid (seda võib siiski kindlalt kinnitada nende formatsioonide üksikasjalikuma kirjelduse kohta). Polütsüstiline munasarjahaigus on iseseisev haigus või hormonaalsete häirete tagajärg. Ühesuunalise protsessi olemasolu väidab teise poole kasuks.

Selles etapis peate uurima hormonaalset seisundit, jätkama basaal temperatuuri mõõtmist. Hormoonide taseme kõrvalekallete kindlakstegemiseks on vaja korrigeerida. Klostilbegiti ja uterogestaani kasutamisest on võimalik rääkida pärast täielikku uurimist.

Ma olen 23 aastat vana, ei sünnita. Kui vaagna ultraheli viidi läbi tsükli 6. päeval, ütlesid nad mulle, et minu vasak munasarja oli "emaka taga" ja et vaagnas esines kaudseid sidemeid. Ma tõesti tahan last. Palun öelge, kas see on emaka positsioon ja kui tõsine on nende kaja märkide kujutamine. Kui tõenäoline on see, et mul on toru takistus või krooniline põletik (seda mainis arst)? Nad kirjutasid ka, et "õõnsuses M-echo 3.2" Mis see on? Seal on kasvajad ja tsüstid. Rasedusi ei olnud. Seal olid Gardnerella ja kondüloomid.

Teie seisundi selgitamiseks on vaja täielikumat kliinilist läbivaatust. Puudulikult, ilma et te teaksite oma ajalugu, on raske teha mingeid eeldusi. Munajuhade avatuse kindlakstegemiseks peate tegema hysterosalpingograafia (röntgen, pärast kontrastaine süstimist) või laparoskoopiat (täpsem diagnoos, mis võimaldab teil seda kohe eemaldada, näiteks liimide lõikamiseks, munajuhade avatuse taastamiseks jne).d.) Kuid enne tõsiste invasiivsete uurimismeetodite kasutamist soovitame teil läbi viia urogenitaalsete infektsioonide testid, mis võivad olla põletikulise protsessi põhjuseks. M-echo määratluse puhul on näidatud endomeetriumi (emaka sisemine kiht) paksus ja kui uuring viidi läbi tsükli 6. päeval, näitab see paksus endomeetriumi hüperplaasiat. Soovitame ultraheli korrata.

Mul oli menstruatsioonitsükli 14. päeval transvaginaalne ultraheli, mille tsükli pikkus oli 25 päeva ja ma annan tulemused allpool. Emakas: kuju on normaalne, kontuur on ühtlane. Emaka suurus: pikisuunaline - 48, põiki 46, eesmine - tagumine - 36. Müomeetri struktuur on homogeenne, emakakaela kanal 1,5-2 mm, sisaldab hüperhootilise tsooni ümber vedelikku, hüpoksiaheliga. Emakas - ilma funktsioonideta. Endomeetrium - 8 mm. Munasarjad paremale: suurus 33x22 mm. Munasarjade struktuur: kaja-negatiivne moodustumine ebaühtlase kontuuriga (kollaps) 16x12mm, maksimaalne folliikuli - 7mm vasakul: suurus 35x19 mm. Munasarja struktuur: maksimaalne folliikuli - 12 mm. Täiendav teave: Tagaküljel on vaba umbes 9 kuupmeetri suurune vedelik. Kas te saaksite mulle selgitada: 1) Kas mul oli ovulatsioon ja mida ma mõtlen "kukkumise folliikuli" korpusluteumiga või pöördtehnilise folliikuli arenguga? 2) Klassikaline folliikuli suurus vasakul munasarjas on liiga suur? 3) Kas endomeetriumi paksus on implanteerimiseks piisav? Endomeetriumi paksuse osas. Kas kõik on väga halb? Ja kuidas seda parandada?

Kõik sõltub endomeetriumi struktuurist (menstruaaltsükli erinevates faasides, see on erinev). Tõenäoliselt on normaalseks mõõdetud endomeetriumi paksus emaka mõõdetud mõõtmetega. 1. Kirjeldatud ultrahelipildi järgi ovuleerite, kui folliikuli areneb tahapoole, korpus luteumi vormid ja kui rasedus ei esine, siis ta taandub. Folliikulite suurus on 7 mm paremal ja 12 mm vasakul munasarjas ei ole suur, kuid väike, et olla domineeriv, s.t. - ovulatsiooni puhul. 2. Vasaku munasarja folliikuli suurus on normaalne (kuni 14 mm). Endomeetriumi paksus on minu arvates tsükli 2. etapi jaoks liiga väike ja seda veelgi enam implanteerimiseks. 3. Endomeetriumi iseloomustamiseks on vaja teada mitte ainult selle paksust, vaid ka selle struktuuri.

Ma olen 22-aastane, mul ei ole regulaarset tsüklit (30-55 päeva), menstruatsioon algas 15 ja pool aastat, ultraheli näitas, et minu vasakul munasarjas on mul mitu korduvat kuju, mille läbimõõt on kuni 12 mm, emakas on õige vormis. Ma elan seksuaalselt 19-aastastelt, nüüd abielus. Ta ei võtnud mingeid hormonaalseid ravimeid, kuid kaks aastat tagasi ultraheliandmete põhjal leidsin, et mul oli need 184 mm läbimõõduga kahetegurid. Kas te võiksite öelda, milliseid probleeme mul on rasestumisega, raseduse kandmisega ja tervisliku lapsega ning milliseid rasestumisvastaseid vahendeid saate soovitada (kui võimalik, narkootikumide nimed).

Otsustades ajaloo järgi on teil polütsüstilisi munasarju. See on endokriinse patoloogia poolt põhjustatud munasarjade struktuuri ja funktsiooni rikkumine (meessuguhormoonide suurenenud süntees neerupealiste poolt, prolaktiini kõrge tase, kilpnäärme probleemid, munasarjafunktsiooni reguleerivate hormoonide sünteesi häirimine). Sageli kaasneb selle haigusega viljatus ja raseduse ilmnemisel esineb raseduse katkemise oht. Ravi seisneb nende häirete parandamises. Õige ravi korral võite rasestuda ja olla terve laps. Selle haiguse ravi toimub sageli suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, mis samal ajal, kui naine ei soovi praegu lapsi, on raseduse eest kaitsmise vahend. Arst aitab teil neid leida, võttes arvesse leitud rikkumisi.

Isegi kui te nüüd ei kavatse rasedust ette valmistada, peaksite seda praegu uurima ja ravima, sest seda enam haiguse algus on, seda raskem on selle vastu võidelda.

Ultraheliuuring näitas "väikeste tsüstiliste muutuste munasarjades" diagnoosi, pärast seda, kui arst oli uurinud "Morvelooni" võtmist 3 kuud. Kuidas arvate, et ma saaksin sellise diagnoosiga rasestuda ja millist ravimit tal on, kui tal on kõrvaltoimeid.

Otsustades ultraheli põhjal, on teil polütsüstilisi munasarju. See on endokriinse patoloogia poolt põhjustatud munasarjade struktuuri ja funktsiooni rikkumine (meessuguhormoonide suurenenud süntees neerupealiste poolt, prolaktiini kõrge tase, kilpnäärme probleemid, munasarjafunktsiooni reguleerivate hormoonide sünteesi häirimine). Sageli kaasneb selle haigusega viljatus ja raseduse ilmnemisel võivad tekkida raseduse probleemid. Ravi seisneb nende häirete parandamises. Õige ravi korral võite rasestuda ja olla terve laps. Selle haiguse ravi viiakse sageli läbi suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, mille vastuvõtmine normaliseerib hormonaalset tasakaalu, parandab munasarjade struktuuri. Pärast nende tühistamist aktiveeritakse munasarjade funktsioon, mis aitab kaasa raseduse algusele.

“Marvelon” on suukaudne rasestumisvastane vahend, millel on selle ravimirühma jaoks iseloomulikud kõrvaltoimed. Kõige sagedasemad on rinnavähk, iiveldus, väsimus, leukorröa, intermenstruaalne verejooks, kuid neid täheldatakse tavaliselt esimese ravikuu jooksul ja seejärel kaovad. OK võib vähesel määral mõjutada süsivesikute ja rasva ainevahetust, seega on nende vastuvõtmise ajal parem järgida dieeti (piirata kondiitritoodete, loomsete rasvade tarbimist). Kui teile saadetakse OK, suureneb vere hüübimine, mis võib põhjustada tromboflebiiti, seetõttu ei ole soovitatav nende ravimitega suitsetada, sest suitsetamine raskendab seda seisundit. Kõik need muutused on iseloomulikud ja kaovad pärast rasestumisvastaste vahendite kaotamist. Kõikide parandusmeetmete võtmisel peaksite alati kaaluma selle kasu ja selle kõrvaltoimete riski.

Lubage mul esitada järgmine küsimus: kas on võimalik määrata emakakaela emaka patoloogia, sealhulgas kasvajad, transvaginaalse ultraheli abil, või kas seda saab teha ainult kolposkopia ja histoloogilise uuringuga?

Ultraheli avastab ainult 5–10 mm läbimõõduga mahu kahjustusi ja kolposkopia abil saab näha kuni 0,5 mm suurust modifitseeritud ala ja isegi emakakaela lihtsa visuaalse kontrolliga tuvastatakse patoloogia varem kui ultraheliga. Histoloogiline uuring "teatab" muutustest mitmetes rakkudes, nii et kui te kahtlustate emakakaela emakakaela patoloogiat, on vajalik kolposkopia ja tsütoloogiline (histoloogiline) uuring.

Ma olen 20 aastat vana, ei sünnita. Uuringute järgi on urogenitaalsüsteemi ultraheli analüüs: parem munasarja - 29x21x17mm, vasak munasarja - 28x19x21mm, väiksed tsüstilised muutused vasakus munasarjas, emakas nihkub vasakule. Öelge mulle, palun, mida see tähendab, põhjused, tagajärjed?

Teil on normaalne munasarjade suurus, ühe väikese tsüstilise muutuse korral on vaja ainult korrapärast jälgimist (üks kord aastas). Emaka nihkumine vasakule võib olla põletikulise protsessi tagajärg ja arenenud adhesioonid ning see võib olla normi variant. See tähendab, et teie kirjeldatud ultraheli kujutise pilt on üsna tavaline ja muretsemiseks pole mingit põhjust.

Mida ütleb emakas M-kaja

Naiste reproduktiivsüsteemi organite patoloogia esinemissagedus kasvab igal aastal. Tänu selle kättesaadavusele ja ohutusele aitab ultraheli diagnostika tuvastada naiste haigusi algstaadiumis, mis suurendab oluliselt taastumise võimalusi. Üks olulisemaid ultraheliparameetreid on M-kaja väärtus. Millised patoloogiad võivad öelda emaka M-kaja, kui selle indikaatori kiirus tsükli erinevates faasides muutub. Viige see näitaja läbi vaagna ultraheli läbiviimisel naistel.

Mis on M-echo

M-kaja on kujutis, mis on saadud ekraani ekraanil ultraheli abil, mis asub emaka keskel. Selle teine ​​nimi on emaka keskjoon. M-kaja moodustub ultraheli peegeldumise tõttu emaka, endomeetriumi või mis tahes patoloogiliste struktuuride seintelt. See peegeldab emaka sisemise limaskesta struktuurseid muutusi sõltuvalt menstruaaltsükli faasist ja aitab diagnoosida naiste suguelundite haigusi.

Kuidas muutub M-kaja menstruaaltsükli ajal

Emaka sisemine limaskesta kiht koosneb kahest kihist: basaal ja funktsionaalne. Hormooniliste muutuste mõju all olev funktsionaalne kiht läbib menstruatsioonitsükli ajal struktuursed muutused.

  1. Menstruaaltsükli esimesel etapil, mis algab menstruatsiooni esimesel päeval, taastatakse funktsionaalne kiht järk-järgult basaalkihi rakkudest. Follikulogeneesi protsess toimub munasarjades. Moodustub domineeriv folliikuli. Östrogeeni tootmine suureneb. Tema mõju all kasvab limaskesta paksus järk-järgult.
  2. Keskmiselt 14. tsükli päeval toimub ovulatsioon ja vabanenud muna kohale kollane keha, mis toodab progesterooni. Tsükli teine ​​etapp algab, seda nimetatakse luteaaliks. Progesteroon pakseneb ja raskendab endomeetriumi struktuuri. Sisekihi struktuuri muutmise eesmärk on luua tingimused viljastatud munade implanteerimiseks.
  3. Kui väetamist ei toimu, langevad hormoonide tasemed, funktsionaalne kiht lükatakse tagasi ja hävitatakse, menstruatsioon toimub (desquamatsioonifaas). Need muutused kajastuvad M-kaja ultrahelipildis.

Miks on vaja hinnata M-kaja

M-kaja paksuse ja struktuuri hindamise põhjal võib järeldada, et on olemas teatud patoloogia.

  • Reproduktiivses eas võib selle seisund, sõltuvalt menstruatsiooni järgse päeva faasist, iseloomustada endomeetriumi võimet munarakku implanteerida.
  • Menopausijärgses vanuses võimaldab see algstaadiumis diagnoosida limaskesta pahaloomulisi kasvajaid.

Seetõttu tehakse endomeetriumi suuruse mõõtmine läbi iga vaagnaelundite ultraheliuuringu protseduuri ning emaka ultraheliuuringu käigus.

Kuidas M-kaja menstruatsioonitsükli ajal visualiseeritakse

M-kaja visuaalne pilt sõltub menstruaaltsükli perioodist erinevalt:

  1. Desquamatsioonifaasis on endomeetrium fuzzy. Emakas võib olla veidi suurenenud ja seda saab määrata erinevate hüper- ja hüpoechoiliste inklusioonide (verehüüvete) abil. Selle ümber määratakse kaks erinevat ehhogeensust: rohkem echogeenseid (väliseid) ja vähem echogeenseid (sise).
  2. Proliferatsioonifaasi ajal pakseneb limaskesta kiht järk-järgult. Proliferatsiooni varases faasis (6-11. Päev) ei ole emakaõõnsust nähtav, või on hüperhooliline riba 1-2 mm paksune (suurenenud ehhogeensus), mida ümbritseb vähenenud ehhogeensuse tsoon. M-kajas on kolmekihiline struktuur. Proliferatsiooni hilisemas faasis (11-14. Päev) ilmneb emaka ja müomeetri vahel õhuke kaja-positiivne tsoon ja perifeerses piirkonnas on vähenenud ehhogeensuse tsoon. M-echo omandab viiekihilise struktuuri.
  3. Varajase sekretsioonifaasi (15-19. Päev) ajal pakseneb hüperhooiline endomeetrium 10-12 mm ja muutub selgemaks. Raseduse korral suureneb sisemine limaskesta kiht kiiremini, et luua kõik vajalikud tingimused viljastatud muna implanteerimiseks.
  4. Hilise sekretsioonifaasi (päev 20-28) ajal suureneb endomeetriumi hüperhoooom 15 mm-ni ja ületab mükomeetriat ehhogeensuses. Endomeetriumi struktuuris võivad ilmneda väikesed kõrvalekalded, mis on emaka sisemise limaskesta laienenud kanalid.

Mis M-kaja väärtus on normaalne

Reproduktiivses eas patsientide emaka m-echo suurus varieerub vastavalt menstruaaltsükli päevale. Lisaks erinevad regulatoorsed parameetrid sõltuvalt tsükli kestusest ja emaka patoloogiast. 28-päevase tsükliga terve naise keskmine normaalväärtus näeb välja selline:

  • esimesel nädalal - 3-8 mm;
  • 8. – 14. päev - 3-10 mm;
  • 15.-21. päev - 6,5-13 mm;
  • 22. – 28. päev - 6-15 mm.

Menstruaaltsükli kestus terves naises võib olla 21 kuni 35 päeva. Seega lüheneb tsükkel endomeetrium kiiremini. Kui menstruatsiooni vahel on pikem intervall, suureneb sisemine limaskesta kiht aeglasemalt. Siiski näitab m-echo 8 mm või vähem nädalas enne menstruatsiooni emaka sisemise limaskesta puudulikku arengut viljastatud muna implanteerimiseks.

M-echo perimenopausaalsetes ja postmenopausis patsientidel on hormoonide tootmise vähenemise tõttu erinev. Endomeetrium on õhem ja omab suuremat ehhogeensust võrreldes fertiilses eas naistega, sisemise limaskesta kihi kontuurid on selged ja struktuur on homogeenne. Kui menopausi esines rohkem kui 5 aastat tagasi, ei tohi endomeetriumi paksus ületada 4 mm. Väärtused 5-7 mm on piirjooned ja nõuavad diagnostikat. M-kaja 8 mm ja selgemalt näitab patoloogia olemasolu ja vajadust täiendava uurimise järele. M-echot ei visualiseerita sageli sügavas haripunktis ja seda peetakse normaalseks.

Echo patoloogia ei ilmne, et see on

Moskva arsti lastearst kirjutas oma väljaandes:
"Ultrasonograafia tehti. Kaja patoloogiat ei avastatud. Külvamisel (enne tseftriaksooni), E. coli 10 * 4.See on tundlik amoksitsilliini / klavulanaadi ja tseftriaksooni ning tsefuroksiimi suhtes. reaktiivne valk - 31.9 Vere kliinilises analüüsis - leukotsüüdid 8, neutrofiilid 36%. "

Rohkem publikatsioone teemal

Milline lööve?

Nahaarstid otsivad parasiite, kuid ei leia neid. 8-aastane 8-kuuline tüdruk kogu keha vältel on väike sügelev lööve.

Saatusest sa ei pääse.

Ma lähen läbi oma arhiivi. Mäletan, et see oli huvitav. See huvitav juhtum toimus 2005. aastal. Saanud vanema naise vanuses 89 aastat. Magus niisugune vana naine, kellel on pilt akuutsest soolestiku obstruktsioonist. Ainuüksi pärasoole vähi operatsiooni ajaloos toimus ainult väga ochen.

Gliatilin VS Cerakson

Arstid, neuroloogid ja taaselustajad, milline on nende kahe ravimi põhiline erinevus? Kui tsitritsoolide toimemehhanism on võrgus ja seda on juba pikka aega testitud, siis on gliatiliiniteave vähe. Eesmärk on mõjutada väljumist pindmisest koomast, segatud, ägeda alkohoolse entsefalopaatiast.

Söögitoru vähi regressioon pärast CRT-kursusi.

#Endoexpert #EsophagealCancer
#conditionafterchemoradiotherapy
Augustis oli patsient A, 44g. vähk on diagnoositud söögitoruga / 3. Söögitoru c / 3-s gastroskoopial määrab eksofüütilise kasvuga hariduse maht, oklusiooni luumen. Kliirens langes 6 cm-ni 0,6 cm-ni, läbides pingutust

Kogus kurgus

Head päeva, kolleegid! Tahaksin teiega jagada kliinilist juhtumit. Patsient T. pöördus 47-ni. Kaebused kurgu, lämbumise tunne, valu emakakaela seljaosas. Anamneesist ilmnevad need kaebused kahe kuu jooksul peamiselt siis, kui pea on kallutatud 2 nädalat edasi.

Valu - peegeldused praktiseeriva arsti poolt

Esiteks esitasin oma tähelepaneku, mis viis mind järelemõtlemisse.
Pärast oma naise surma elan koos oma tütre, kunstnikuga. Hiljuti tuli tema juurde tuttav, ka 65-aastane kunstnik. Nad olid harjutanud koos mitu tundi, kui äkki hakkas külaline valutama.

Kuidas ravimit Hiinas arendatakse? Kolm uudist

Esiteks sündisid esimesed geneetiliselt muundatud lapsed Hiinas. Esmaspäeval avaldas hiina teadlane He Jiankui Shenzhenist oma internetis avaldatud sõnumis, et ta aitas luua maailma esimesi kunstlikult muudetud geenidega inimesi - kaks kaksik tüdrukut. Tema sõnul on DNA uus.

ALS või mitte, saate aru saada

Kolleegid, hea õhtu, patsient on arst, elab suletud linnas Uuralis. Viimase aasta jooksul, täpsemalt, alates 2018. aasta märtsist, hakkas ta kehakaalu kaotama, eriti lihasdüstroofia tagajärjel langenud jäsemete arvu olulist vähenemist. Märgib ka nõrkust, liigub hetkel abiga.

Vale kontraktsioonid

Tere Tahaksin kuulda sünnitusarstide-günekoloogide ja igaühe, kes on sellist asja kohanud, seisukohti, kuna nendega töötanud arstid ei mõjuta. Nii et
Patsient, 26 aastat vana. Esimene rasedus. Soovitud. Seksuaalelu alates 21 aastast. Menstruatsioon alates 14-aastastest, korrapärane, kuni 4 päeva, MC

Küsimus sünnitusabi günekoloogidele

Kolleegid, ma lõpetasin LPMI ja töötasin neonatoloogina enam kui 7 aastat sünnitushaiglas. Ja kui küsimus oli vastsündinu tervise probleemide kohta, siis kõigepealt pöörati tähelepanu raseduse kulule, eriti esimesel trimestril. Kõik teadsid HUGI ohust, mida arstid läbi viisid, vajalikku ravi.

Echo patoloogia ei ilmne, et see on

Konsulteerimine günekoloogiga

Tere! Aita mõista, mis on ultraheli järeldus? Rasedus on tulnud või mitte? Emakas: kontuur: sile, selge; Mõõdud: 40x29x38 mm; Asukoht: keskjoonel, anteflexio; Echo: keskmise; M-echo 4.0. Kontuurid on sile, selge. Parem munasarja: Mõõdud: 26x14x18 mm; Kuju: ümardatud; Kontuur: selge, sile; Echo: keskmise; Estrostruktuur: homogeenne; Lehtplaadid: diferentseeritud. folliikulitega kuni 8 mm. Vasaku munasarja: Mõõdud: 25x13x17 mm; Kuju: ümardatud; Kontuur: roosiaed, sile. Echo: keskmise; Estrostruktuur: homogeenne; Lehtplaadid: diferentseeritud. folliikulitega kuni 5 mm. Vaba vedelikku emaka taga ei avastata. Echo patoloogia ei ilmne. Tänan ette

Firmast

Peaaegu iga ülekaaluline inimene unistas vähemalt kord oma elust imelise pilliga, mis võib muuta talle õhuke ja terve. Kaasaegne meditsiin on välja toonud palju ravimeid, mis võivad kõhuga lolliks süüa.