Autoimmuunhaigused

Autoimmuunhaigused on rühm haigusi, milles ei hävi mitte ainult kuded, vaid ka elundid. Hävitamine toimub oma immuunsüsteemi toimel.

Enne kui räägite kõige tavalisematest autoimmuunhaigustest, peate teadma, milline on immuunsüsteem. Seega kaitseb immuunsüsteem meie keha väliste kahjustuste eest.

Niipea, kui võõrkehad tungivad inimese kehasse, mida nimetatakse meditsiinipraktikas antigeenideks, annab immuunsüsteem kaitsva reaktsiooni.

Tuleb märkida, et sallivus oma molekulide suhtes ei sisaldunud algselt kehasse. Immuunsus hakkab tekkima loote arengu ja küpsemise käigus, seda tugevdatakse.

Kui välismaalane rakk on enne sündi tunginud kehasse, siis ta tajub seda omaette. Inimvere hulgas võib esineda miljardeid lümfotsüüte, "petturid". Selliseid rakke nimetatakse autoimmuuniks, teine ​​nimi on autoreaktiivne. Reeglina neutraliseeritakse ja hävitatakse need kiiresti.

Mis on autoimmuunhaigus?

Sul on juba natuke ettekujutust autoimmuunhaigustest. Peaaegu kõigi nende haiguste peamiseks põhjuseks on asjaolu, et keha hakkab valged vererakud tajutama võõrrakkudena.

Seetõttu on autoimmuunhaigused keerulised või süsteemsed.

Iga inimene peaks mõistma, et selliste haiguste korral võib korraga mõjutada ühte või mitut elundit.

Põhjused

Põhjused jagatakse tinglikult kaheks. Esimene tüüp hõlmab sisemisi põhjuseid ja teine ​​tüüp on välised. Sisemised põhjused on I tüüpi mutatsioonid. Sel juhul lakkavad immuunsüsteemi rakud (lümfotsüüdid) olematuks.

Teine sisemine põhjus: see hõlmab II tüüpi geenimutatsioone. Sel juhul algab lümfotsüütide järjestuste kontrollimatu paljunemine. Selle taustal võivad tekkida autoimmuunhaigused. Näiteks, näiteks:

• krooniline haigus - hulgiskleroos;
• ilmneb sageli süsteemne erütematoosne luupus.

Reeglina on sellised haigused kõige sagedamini pärilikud.

Autoimmuunhaiguste välised põhjused:

• pikaajalised nakkushaigused;
• rasked nakkushaigused;
• negatiivne mõju keskkonnale keskkonnale, näiteks päikese- või kiirgusdoos kehale.

On vaja märkida veel üks oluline põhjus, mis võib viia autoimmuunhaigusteni. Rakud on konkreetse haiguse põhjuslikud ained, nad võivad olla sarnased oma rakkudega. Seetõttu ei suuda ordud lümfotsüüdid neid ära tunda.

Autoimmuunhaiguste loetelu

Kõik autoimmuunhaigused on kindlalt klassifitseeritud.

· Omandatud krooniline sklerodermiahaigus.

· Seedetrakti haigused;

· Vereringesüsteemi haigused.

Organispetsiifilised haigused hõlmavad ka kopsu- ja nahahaigusi. Kõige tavalisem: psoriaas, allopaatia, müokardiit, reumaatiline palavik.

Kliiniline pilt - sümptomid

Seal on palju autoimmuunhaigusi, igal haigusel on oma iseloomulikud tunnused, seega on üldiste sümptomite määramine keeruline.

Ülalmainitud haigused arenevad järk-järgult ja reeglina püüavad inimest kogu oma elu jooksul.

Kõige tavalisemad autoimmuunhaigused:

1. Reumatoidartriidi korral mõjutab patsient väikseid liigeseid. Haiguse progresseerumisel esineb tugev valu, turse, palavik ja üldine lihasnõrkus.
2. Teine sama levinud autoimmuunhaigus on hulgiskleroos. Teine nimi on närvilõpude haigus. Mitmekordse skleroosi korral hakkab patsient tundma imelikke tunseid, kaotab järsult kehakaalu. Lisaks nendele sümptomitele on selles haiguses täheldatud ka lihaste spasme ja häiritakse ka mälu.
3. Suhkurtõve korral on sagedane urineerimine, inimene tahab pidevalt juua. Esimese diabeeditüübi puhul sõltub kogu tema elu iniminsuliinist.
4. Üks kõige ohtlikumad autoimmuunhaigused on vaskuliit. Selle haiguse korral on vereringe süsteem kahjustatud. Haiguse edenedes muutub kahjustatud anum habras, nii et nad veritsevad seestpoolt. Reeglina on vaskuliitide prognoos ebasoodne.
5. Süsteemsed haigused hõlmavad ka lupus erythematosust. Selline haigus kahjustab kogu keha. Kliiniline pilt: valu südames, punased ebakorrapärased laigud nahal, sügelus.
6. Kui patsient näeb naha pinnal olevat suurt blisterit, nimetatakse seda haigust pemphiguseks. Mullid ise täidetakse lümfiga, haigusega kaasneb ilmne kliiniline pilt.
7. Autoimmuunhaigus Türeoidiit Hashimoto, kus on kilpnäärme lüüasaamine. Patsiendil on uimasus, nahk karm, kehamassi suurenemine.
8. Graves'i haigus mõjutab ka kilpnääret. Autoimmuunhaiguse arengu peamine mehhanism on see, et kilpnääre hakkab aktiivselt tootma hormooni, eriti türoksiini. Seetõttu võib selle haiguse eritamiseks kilpnäärme Hashimoto'st olla põhjustel. Gravesi tõve korral kaob kehakaalu langus ja tekib närvisärritus.

Sageli hõlmavad autoimmuunhaigused sklerodermiat, sidekoe kroonilist haigust. Kliiniline pilt: degeneratiivseid muutusi täheldatakse mitte ainult liigestest ja nahast, vaid muutused mõjutavad ka siseorganeid.

Diagnostika

Algfaasis määratakse patsiendi füüsiline läbivaatus ja kogutakse ka perekonna ajalugu.

Laboratoorsed diagnoosid: vereanalüüs (üldine), autoantikehade vereanalüüs.

Ülddiagnoos: biopsia, nakatunud piirkonnast võetakse koeproov.

Instrumentaalne diagnostika hõlmab röntgenikiirgust ja tomograafiat.

Milline arst tegeleb raviga

Arstide nimekiri on üsna ulatuslik, sest kõik autoimmuunhaigused jagunevad mitmesse kategooriasse.

Kui patsiendil on diagnostilise uuringu käigus autoimmuunhaiguse süsteemne või segamisvorm, siis on vaja läbida täiendavad uuringud kitsate spetsialistide poolt.

Näiteks: kardioloog, hematoloog, neuroloog, dermatoloog, endokrinoloog, samuti gastroenteroloog ja pulmonoloog.

Autoimmuunhaiguste toitumine

See ravimeetod aitab kõrvaldada haiguse põhjust. Reeglina määratakse toitumismeetod neile patsientidele, kellele rakkude membraanide läbilaskvus on häiritud. Näiteks: sellistes haigustes nagu: Hashimoto, I tüüpi diabeet, samuti Alzheimeri tõbi või entsefaliit.

Mis on toitumismeetodi tähendus? Selle ravi peamine eesmärk on "kahjustatud" rakumembraanide taastamine nii kiiresti kui võimalik.

Tuleb märkida, et membraanid võivad kiirgust mõjutada, nii et inimese immuunsus hakkab selliseid rakke patogeenseks tunnistama, hoolimata sellest, et need on terved.

Seega, kui membraanid taastatakse õigeaegselt, peatub autoimmuunprotsess automaatselt.

Ginkgo biloba toidulisandit saab kasutada membraani taastamiseks, samuti tervislike rasvade lisamiseks toitumisse.

Toidulisandeid tuleb võtta tühja kõhuga, seejärel süüa tervislikke rasvu. Näiteks:

• letsitiin;
• kalaõli;
• õlid (linaseemneõli, kanep või oliiv);
• kalamari

See on oluline! Kui te võtate Ginkgo Biloba toidulisandit õigesti, on kiirendusprotsess kiirem kui õige toitumise järgimine.

Puhta Ginkgo biloba annus on 100 mg päevas. Kui olete apteegis ostnud ebapuhta toidulisandi, peaksite sellisel juhul pöörduma arsti poole, et leida oma probleemile optimaalne annus. Autoimmuunhaiguste ravi kestus 3 nädalast kuni 8 kuuni sõltub haiguse tõsidusest.

Narkomaania ravi

Enne ravimi määramist hindab arst patsiendi üldist seisundit ja haiguse tüüpi.

Ravi:

1. Määrake ravimid soolte, veri, veresoonte ja maksa puhastamiseks.
2. Oksüdeeriv ravi, mis hõlmab: iodoteraapiat või osoonravi.
3. Antioksüdantteraapia (sisaldab värskelt pressitud mahla dieeti, võtke vitamiine grupist E, C ja A).
4. Maksa metaboolne taastumine.
5. Määrake küllastumata rasvhapped (Omega 3-6-9). Ettevalmistused aitavad rakumembraani kiiresti taastada.
6. Mikroelementide vastuvõtmine.
7. Ettenähtud antiparasiitiline ravi.
8. Viidi läbi detoksikatsioon. Kõige sagedamini ravis kasutatakse ravimit Reosorbilat või Heptral.
9. Taastada vere pH.
10. Yogi detox koos hapniku rikastamisega.

Autoimmuunhaiguste korral võib ette näha prednisolooni või tsüklofosfamiidi. Esimene ravim kuulub kortikosteroidide rühma. Hormonaalne ravim on mõeldud kohalikuks ja süsteemseks kasutamiseks.

Tsüklofosfamiid viitab tsütostaatilistele vähivastastele ravimitele. Ravimi aktiivsetel komponentidel on suhteliselt tugev alküüliv toime.

See on oluline! Prednisoloonil ja tsüklofosfamiidil on vastunäidustused. Tõsiste kõrvaltoimete vältimiseks on vaja valida õige annus, raviarst aitab teil seda teha.

Kui ravimid ei anna positiivset tulemust, võib autoimmuunhaiguste raviks kasutada asatiopriini või metotreksaati. Esimesel ravimil on immunosupressiivne toimespekter, mida ei kasutata, kui olete asatiopriini suhtes ülitundlik.

Metotreksaat, metotreksaadi põhikomponent, sisaldab 2,5 mg tableti kohta. Ravim kuulub antimetaboliitide - foolhappe antagonistide rühma.

Ravina võib patsiendile määrata loomuliku päritoluga immunomoduleerivaid ravimeid. Preparaadid peaksid koosnema tümaliinist, komponendist, mis on saadud loomade tüümuse näärmest, samuti cordyceps'ist, mis saadakse seenekarditsepiirkonna mütseelist. Selliste tööriistade abil saate kiiresti taastada tasakaalu T-abistaja lümfotsüütide ja T-supressorite vahel, mis omakorda stimuleerivad humoraalset ja rakulist immuunsust.

Vajadusel määravad arstid patsiendile malaariavastased ravimid, näiteks kiniin. Ravimil on sedatiivne, antiarütmiline ja palavikuvastane toime. Määrake annuses 1–1,2 grammi päevas. Haiguse keerulise kulgemise korral võib annus olla kuni 1,5 grammi. Võtke kiniin kogu nädala jooksul.

Traditsioonilised ravimeetodid

Rahvapäraseid retsepte võib kasutada ainult pärast eelnevat konsulteerimist arstiga.

Kui hajuvad mürgised struuma, võivad arstid välja kirjutada valget lagritsat, punast moraine.

Väliseks kasutamiseks kodus, on vaja valmistada salvi. Salvi valmistamiseks on vaja: loomulikku rasva, Kalgani ja koirohi risoomide segu.

I tüüpi suhkurtõve korral võib raviks kasutada keetmist. Koostisosad: kuiv manseti rohi, mustika lehed ja lina seemned.

Ennetamine

Autoimmuunhaigused ei ole mitte ainult pärilikud, vaid võivad esineda ka täiesti tervel inimesel.

Mis puutub ennetusreeglitesse, siis on vaja eraldi tähistada ravimeid.

Nüüd teleriekraanilt reklaamige mitmesuguseid joodiga ravimeid, mis võivad teie keha taastada ja lahendada palju probleeme. Tegelikult tuleb joodiga ravimeid kasutada ettevaatlikult, kuna pikaajaline ja sobimatu kasutamine võib käivitada autoimmuunseid protsesse.

Seetõttu tuleb enne joodi sisaldavate ravimite ja vitamiinide kasutamist, nagu oleks keha tugevdamiseks, kõigepealt läbida analüüs, mis aitab kindlaks teha, kas teie organism vajab joodi ja muid kasulikke komponente või mitte.

Autoimmuunhaigused: mis see on?

Meie keha immuunsüsteem on keeruline spetsiaalsete elundite ja rakkude võrgustik, mis kaitsevad meie keha välisagentide eest. Immuunsüsteemi tuum on võime eristada "tema" "välismaalast". Mõnikord on keha ebaõnnestunud, mistõttu on võimatu ära tunda „oma” rakkude markereid ja tekivad antikehad, mis ründavad ekslikult teatud organismi rakke.

Kui sageli on autoimmuunhaigused?

Kahjuks on need laialt levinud. Nad kannatavad rohkem kui 23,5 miljonit inimest ainult meie riigis ja see on üks peamisi surma ja puude põhjuseid. On haruldasi haigusi, kuid on ka neid, kellega paljud inimesed kannatavad, näiteks Hashimoto tõbi.

Vaadake, kuidas inimese immuunsüsteem töötab, vaadake videot:

Kes võib haigestuda?

Autoimmuunhaigus võib mõjutada kedagi. Siiski on suurima riskiga inimeste rühmad:

• Fertiilses eas naised. Naised kannatavad meestel tõenäolisemalt reproduktiivses eas algavate autoimmuunhaiguste all.
• Need, kellel olid sellised haigused perekonnas. Mõned autoimmuunhaigused on geneetilise iseloomuga (näiteks sclerosis multiplex). Sageli arenevad mitmed sama perekonna liikmed erinevat tüüpi autoimmuunhaigused. Kaasas on pärilik eelsoodumus, kuid haiguse alguseks võivad olla ka teised tegurid.
• Teatavate ainete olemasolu keskkonnas. Teatud situatsioonid või keskkonnale kahjulikud mõjud võivad põhjustada mõningaid autoimmuunhaigusi või süvendada olemasolevat. Nende hulgas: aktiivne päike, kemikaalid, viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid.
• Teatud rassi või etnilise päritolu inimesed. Näiteks mõjutab 1. tüüpi diabeet enamasti valgesid inimesi. Süsteemne erütematoosne erütematoosne luupus on afroameeriklaste ja hispaanlaste puhul raskem.

Millised autoimmuunhaigused mõjutavad naisi ja millised on nende sümptomid?

Siin loetletud haigused on naistel sagedamini kui meestel.

Kuigi iga juhtum on ainulaadne, on mõningaid ühiseid markerite sümptomeid: nõrkus, pearinglus ja madal palavik. Paljud autoimmuunhaigused iseloomustavad mööduvad sümptomid, mille raskusaste võib samuti erineda. Kui sümptomid mõnda aega kaovad, nimetatakse seda remissiooniks. Nad vahelduvad sümptomite ootamatute ja sügavate ilmingutega - puhangutega või ägenemisega.

Autoimmuunhaiguste tüübid ja nende sümptomid

• Alad, kus ei ole juukseid pea, näo ja teiste kehaosade kohta.

• Verehüübed arterites või veenides
• Mitmed spontaansed abordid
• Võrgu ja randmete silmade lööve

• Nõrkus
• Suurenenud maks
• Kollane nahk ja sklera
• Pruritus
• Liigesevalu
• Kõhuvalu või seedehäired

• Puhitus ja valu
• Kõhulahtisus või kõhukinnisus
• Kaalutõus või kaalulangus
• Nõrkus
• Menstruatsioonihäired
• Sügelus ja nahalööve
• Viljatus või nurisünnitus

• Pidev janu
• Sage urineerimine
• Nälja ja väsimuse tunne
• Tahtmatu kaalulangus
• Halbad haavandid
• Kuiv nahk, sügelus
• Sümptomite kaotus jalgades või kihelus
• Visiooni muutus: tajutav pilt näib hägune

• Unetus
• Ärrituvus
• Kaalulangus
• Soojuse suhtes ülitundlikkus
• Liigne higistamine
• Jagatud juuksed
• Lihaste nõrkus
• Väikesed menstruatsioonid
• Silmade lahtivõtmine
• Käsi loksutatakse
• Mõnikord - asümptomaatiline vorm

• Jalgade nõrkus või kihelus võib keha levida
• Rasketel juhtudel on paralüüs

• Nõrkus
• Väsimus
• Kaalutõus
• Külm tundlikkus
• Lihasvalud ja liigese jäikus
• Näo turse
• Kõhukinnisus

• Väsimus
• Hingamispuudulikkus
• Pearinglus
• Peavalu
• Külmad käed ja jalad
• Pallor
• Kollane nahk ja sklera
• Südameprobleemid, sealhulgas südamepuudulikkus

• Väga raske menstruatsioon
• Väikesed lilla- või punased laigud nahal, mis võivad tunduda lööve
• Verejooks
• Nina või suu verejooks
• Kõhuvalu
• Kõhulahtisus, mõnikord verega

• Rektaalne verejooks
• Palavik
• Kaalulangus
• Väsimus
• Suuhaavandid (Crohni tõve korral)
• Valulik või takistatud soole motoorika (haavandilise koliidi korral)

• Aeglaselt progresseeruv lihasnõrkus algab selgrooga kõige lähemal olevatest lihastest (tavaliselt lumbaalsetest ja sakraalsetest piirkondadest)

Märkida võib ka:

• Väsimus kõndides või seistes
• Falls ja Faints
• Lihasvalu
• Neelamis- ja hingamisraskused

• Nõrkus ja probleemid koordineerimise, tasakaalu, kõne ja kõndimisega
• Paralüüs
• Värinad
• Jäsemete kõhklikkus ja kihelus

• Jagage tajutav pilt, silma vaatamise probleemid, silmalaugud
• Raske neelamine, sagedane haukumine või lämbumine
• Nõrkus või halvatus
• Pea langus
• Rasked ronimisetapid ja tõsteseadmed
• Kõne probleemid

• Väsimus
• Pruritus
• Suukuivus
• Kuivad silmad
• Kollane nahk ja sklera

• Kaaluga kaetud jämedad punased kaalud ilmuvad tavaliselt pea, põlvede ja põlvedega
• Sügelus ja valu, mis takistavad magamist, kõndivad vabalt ja hoolitsevad enda eest
• Vähem levinud on artriidi spetsiifiline vorm, mis mõjutab sõrmede ja varvaste otstes liigeseid. Seljavalud, kui risti on seotud

• Valulikud, jäigad, paistes ja deformeerunud liigesed
• Liikumise ja funktsioonide piirangud Võib ka märkida:
• Väsimus
• Palavik
• Kaalulangus
• Silma põletik
• Kopsuhaigused
• Subkutaansed pineaalsed kahjustused, sageli küünarnukid
• Aneemia

• Sõrme värv muutub (valge, punane, sinine) sõltuvalt sellest, kas see on soe või külm
• Valu, piiratud liikuvus, sõrmeliigeste turse
• Naha paksenemine
• Nahk hõõgub käed ja käsivarred.
• Nägu nahk, mis näeb välja nagu mask
• Raske neelamine
• Kaalulangus
• Kõhulahtisus või kõhukinnisus
• Lühike hingeõhk

• Silmad on kuivad või sügelevad.
• Suukuivus kuni haavandite tekkeni
• Vea allaneelamine
• Maitse tundlikkuse vähenemine
• Hammastel on mitu õõnsust
• Karm hääl
• Väsimus
• Puhtus või liigesevalu
• Paisunud näärmed

• Palavik
• Kaalulangus
• Juuste väljalangemine
• Suuhaavandid
• Väsimus
• Liblikas lööb nina ümber põsesarnad
• Lööve muudel kehaosadel
• Liigeste valulikkus ja turse, lihasvalud
• Tundlikkus päikese suhtes
• Valu rinnus
• Peavalu, pearinglus, minestus, mäluhäired, käitumise muutused

• Valged laigud nahapiirkondades, mis puutuvad kokku nii päikesevalguse kui ka käsivarrega, kubeme piirkonnas
• Varajane värvimine
• Suukaudne värvimuutus

Kas krooniline väsimuse sündroom ja fibromüalgia autoimmuunhaigused?

Krooniline väsimuse sündroom ja fibromüalgia ei ole autoimmuunhaigused. Kuid sageli on neil autoimmuunhaiguste sümptomid, nagu pidev väsimus ja valu.

• Krooniline väsimuse sündroom võib põhjustada pidevat väsimustunnet, kontsentratsiooni halvenemist, nõrkust, lihasvalu. Sümptomid tulevad ja lähevad. Kroonilise väsimuse sündroomi põhjused pole veel teada.
• Fibromüalgia on haigus, mille puhul keha erinevates osades võib tekkida valu või ülitundlikkus. Need "tundlikkuspunktid" asuvad kaelal, õlgadel, seljal, kätel, jalgadel ja valusad, kui vajutate neid. Teiste sümptomite hulka kuuluvad väsimus, unehäired, hommikune jäikus. Fibromüalgia algab äkki fertiilses eas naistel. Kuid ka lapsed, vanemad naised ja mehed haigestuvad. Põhjused ei ole selged.

Kuidas saab autoimmuunhaigust ära tunda?

Diagnoos on üsna pikk ja raske protsess. Kuigi iga haigus on ainulaadne, on mitmeid sümptomeid, mis sarnanevad teiste haigustega. Et arst saaks täpset diagnoosi teha, on üsna raske ja aeganõudev ülesanne. Aga kui teil on häirivaid või ärevust tekitavaid sümptomeid, tuleb nende põhjust selgitada. Ei ole oluline, kas esimeses etapis on rohkem küsimusi kui vastused.

Sümptomite olemuse väljaselgitamiseks saate teha järgmised sammud:

• Kirjutage täielik perekonna tervise ajalugu, mis hõlmab kõiki pereliikmeid ja näita arstile.
• Registreerige kõik sümptomid, isegi kui need tunduvad tähtsusetud, ja teatage sellest oma arstile.
• Tehke kohtumine spetsialistiga, kes tegeleb teie peamiste sümptomitega iseloomulike haigustega. Näiteks, kui teil on põletikulise soolehaiguse sümptomeid, tuleb teil külastada gastroenteroloogi. Kui perearst soovitab eelkontrolli, siis veenduge, et läbite selle läbi, see muudab spetsialisti jaoks täpsema diagnoosi ja ravi määramise lihtsamaks.
• Kuula mitme arsti arvamust. Kui arst ütleb, et teie sümptomid on väikesed või et kõik on tingitud stressist või et nad on ainult teie peaga, siis pole kohustatud nõustuma, pöörduge teise arsti poole.

Millised eksperdid tegelevad autoimmuunhaiguste raviga?

Erinevatele arstidele võib olla probleeme haiguse erinevate sümptomite ravis. Kuid esmase arsti toetuseks on spetsialistid mõnikord vajalikud. Kui te külastate kedagi spetsialistidelt, teavitage sellest kindlasti oma arsti ja küsige testide tulemustest arsti ajalugu. Siin on peamised spetsialistid, kes tegelevad autoimmuunhaiguste raviga:

• Uroloog. Arst, kes tegeleb neeruprobleemidega, nagu süsteemse erütematoosse luupuse põletik. Neerud puhastavad verd ja toodavad uriini.
• Reumatoloog. Arst, kes ravib artriiti ja teisi reumaatilisi haigusi. nagu sklerodermia ja süsteemne erütematoosluupus.
• Endokrinoloog Arst, kes tegeleb hormonaalsete probleemide ja hormoonide haigustega, nagu diabeet ja kilpnäärme haigus.
• Neuroloog. Arst, kes ravib närvisüsteemi haigusi, nagu sclerosis multiplex ja myasthenia gravis.
• Hematoloog. See käsitleb verehaigusi, näiteks erinevaid aneemia vorme.
• Gastroenteroloog. Seedetrakti probleemid nagu põletikuline soolehaigus.
• Nahaarst. Naha, juuste ja küünte haigused nagu psoriaas ja lupus.
• Arst on füüsilise ravi spetsialist. See arst kasutab jäikuse, nõrkuse või piiratud liikumisvõimega patsientide abistamiseks erinevaid füüsilist tegevust.
• Adaptoloog. Ta võib leida viise, kuidas oma igapäevast tegevust lihtsustada, arvestades teie valu ja muid terviseprobleeme. See võib olla uus äritegevuse viis, spetsiaalsete abivahendite kasutamine, soovitused kodu ja töökoha optimaalseks paigutamiseks.
• Foniatr. See aitab inimestel, kellel on probleeme kõnega, näiteks hulgiskleroos.
• Audioloog. Käsitleb kuulmisprobleeme, sealhulgas autoimmuunhaigustest põhjustatud keskkõrva kahjustusi.
• Kutseõppe spetsialist. Pakub kutseõpet inimestele, kes ei suuda haiguse tõttu oma praeguseid kohustusi täita. Sellel on spetsiaalselt teie haiguse vormi, teie sümptomite jaoks saadaval olevate erialade nimekiri. Seda võib leida valitsusasutuste kaudu.
• Psühholoog. Aitab teil leida viise haiguse raviks. Võite töötada viha, hirmu, eitamine ja pettumuse tundeid.

Kas on olemas ravimeid autoimmuunhaiguste raviks?

Autoimmuunhaiguste raviks kasutatakse mitmeid ravimeid. Valik sõltub sellest, milline on teie diagnoos, kui tõsine see on, millised on teie sümptomid. Ravi võib olla järgmine:

• Sümptomite leevendamine. Mõnedel inimestel võib kergeid sümptomeid, näiteks aspiriini ja ibuprofeeni, kasutada kergete valude raviks. Teised raskemate sümptomitega patsiendid võivad vajada retseptiravimeid, et leevendada selliseid sümptomeid nagu valu, turse, depressioon, ärevus, unehäired, väsimus või lööve. On neid, kellel on kirurgiline ravi.
• Asendusravi. Nende ainete kasutuselevõtt, mida organism ei saa enam iseseisvalt toota. Mõned autoimmuunhaigused, nagu diabeet ja kilpnäärme haigus, võivad mõjutada organismi võimet toota vajalikke aineid. Diabeedi korral on vere suhkrusisalduse reguleerimiseks vajalikud insuliinisüstid. Spetsiaalsed ravimid taastavad kilpnäärme hormoonide taseme hüpotüreoidismiga inimestel.
• Immuunsüsteemi pärssimine. Mõned ravimid võivad immuunsüsteemi aktiivsust pärssida. Need ravimid aitavad kontrollida haiguse protsessi ja säilitada organismi funktsiooni. Näiteks kasutatakse selliseid ravimeid põletiku kontrollimiseks kahjustatud neerus inimestel, kellel on lupus, mis võimaldab neil toimida õigel tasemel. Põletiku tõkestamiseks kasutatavad ravimid hõlmavad kemoteraapiat madalamate annustega kui vähiravis ja ravimeid, mida kasutatakse elundisiirdamise patsientidel, et kaitsta nende tagasilükkamist. Anti-TNF-i klassi kuuluvate ravimite klass blokeerib teatud autoimmuunartriidi ja psoriaasi põletikku.

Uute ravimite otsimine autoimmuunhaiguste raviks jätkub pidevalt.

Kas on olemas tõhusaid alternatiivseid ravimeetodeid?

Paljud inimesed oma elus mingil hetkel proovivad erinevaid alternatiivmeditsiini meetodeid. Mõned neist on taimsed tooted, kiropraktika, nõelravi ja hüpnoos. Kui teil on autoimmuunhaigus, võivad teatud ebatavalised ravid vähendada haiguse valu ja raskust. Raske on seletada. Uuringud alternatiivteraapia valdkonnas ei ole piisavad.

Kuid pidage meeles, et mõned homöopaatilised ravimid võivad põhjustada terviseprobleeme või koostoimeid ravimitega, et tekitada ootamatut mõju. Kui soovite seda ravi proovida, rääkige sellest kindlasti oma arstiga. Ta saab teile öelda võimalikke eeliseid ja riske.

Kui ma tahan lapsele sünnitada, siis kas autoimmuunhaigus mind takistab?

Autoimmuunhaigustega naised on võimelised sünnitama. Kuid sõltuvalt haiguse liigist ja raskusest võib emale või lapsele olla oht. Seega on lupusega naistel suurem risk enneaegse sünnituse ja surnult sündimise järele. Rasedatel, kellel on myasthenia gravis, on raseduse ajal hingamisraskused. Paljudel naistel vähenevad haiguse sümptomid raseduse ajal ja mõnedel naistel kipuvad nad süvenema. Ka raseduse ajal on ohtlik võtta mõned ravimid autoimmuunhaiguste raviks.

Kui soovite lapse saada, aruta seda enne arstimist oma perearsti ja günekoloogiga. Nad võivad soovitada teil oodata haiguse vähendamist või muuta mõningaid ravimeid ohutumaks. Ja siis peate registreeruma spetsialistiga, kes jälgib suurenenud riskiga rasedaid naisi.

Mõnedel naistel on probleeme. Seda ei põhjusta alati autoimmuunhaigus, mis on sageli põhjustatud väga erinevatest põhjustest. Teatud ravi peaks aitama autoimmuunhaigustega naistel rasestuda ja lapse kandma.

Kuidas korraldada oma elu pärast autoimmuunhaiguse diagnoosi?

Kuigi enamik autoimmuunhaigusi ei kao täielikult, võite haiguse tõrjeks võtta sümptomaatilist ravi ja jätkata elu nautimist! Teie elu eesmärgid ei tohiks muutuda. On väga oluline külastada seda tüüpi haiguse spetsialisti, järgida raviplaani ja elada tervislikku eluviisi.

Kuidas toime tulla ägenemiste (rünnakutega)?

Ägenemised on sümptomite järsk ja tõsine ilming. Te võite täheldada teatavaid „vallandajaid” - stressi, hüpotermiat, päikesekiirgust, mis suurendavad haiguse sümptomeid. Teades neid tegureid ja järgides raviplaani, saate koos oma arstiga vältida ägenemist või vähendada nende raskust. Kui tunnete lähenevat rünnakut, pöörduge oma arsti poole. Ärge püüdke oma sõprade või sugulaste nõuandeid järgida.

Mida teha, et ennast paremini tunda?

Kui teil on autoimmuunhaigus, järgige pidevalt mõningaid lihtsaid reegleid, tehke seda iga päev ja teie heaolu on stabiilne:

• Toitumine peab arvestama haiguse olemust. Veenduge, et sööte piisavalt puuvilju, köögivilju, täisteratooteid, madala rasvasisaldusega või madala rasvasisaldusega piimatooteid ja taimseid valke. Piirata küllastunud rasvad, transrasvad, kolesterool, sool ja liigne suhkur. Kui te järgite tervisliku toitumise põhimõtteid, siis saate kõik vajalikud toidud toidust.
• Kasutage regulaarselt keskmist spordiala. Rääkige oma arstiga, millist füüsilist aktiivsust teile näidatakse. Järkjärguline ja kerge treeningprogramm toimib hästi pikaajalise lihas- ja liigesvalu korral. Mõned tüüpi jooga ja tai-chi saavad aidata.
• Püsi piisavalt. Puhkus võimaldab kudede ja liigeste taastumist. Sleep on parim viis keha ja aju lõõgastumiseks. Kui te ei maganud piisavalt, suurenevad stressitase ja sümptomite raskusaste. Kui olete hästi puhanud, lahendate tõhusalt oma probleemid ja vähendate haigestumise ohtu. Enamik inimesi puhkab iga päev 7–9 tundi.
• Vältige sagedast stressi. Stress ja ärevus võivad põhjustada autoimmuunhaiguste ägenemist. Seetõttu peate otsima võimalusi, kuidas optimeerida elu, et tulla toime igapäevase stressiga ja parandada olukorda. Meditatsioon, enesehüpnoos, visualiseerimine, lihtsad lõõgastustehnikad aitavad leevendada stressi, vähendada valu, toime tulla teiste elu aspektidega haigusega. Seda saab õppida läbi õpetuste, videote või instruktori abiga. Liituge tugirühmaga või rääkige psühholoogiga, teid aidatakse vähendada stressi ja juhtida oma haigust.

Võitlus ise: Kuidas inimesed elavad autoimmuunhaigustega

Autoimmuunhaigused on sadu erinevaid diagnoose. Need tulenevad asjaolust, et immuunsüsteem ründab ekslikult oma kudesid või elundeid - kuid selle põhjused on sageli teadmata ja ilmingud võivad olla väga erinevad. Autoimmuun on väga haruldased ja tavalisemad haigused; Me rääkisime patsientidega ja küsisime reumatoloogidelt, millal abi otsida, kuidas ohtlik enesehooldus ja millised on raskused autoimmuunhaigustega Venemaal.

Ükski arst ei ole kõigile

Inimese immuunsüsteem tuvastab tavaliselt "tema" ja "välismaalase" - kuid mõnikord võib see võime väheneda. Seejärel tajub immuunsüsteem oma kudesid või rakke võõrastena ja hakkab neid kahjustama või hävitama. Reumatoloog Irina Babina märgib, et peaaegu kõigil arstidel on autoimmuunhaigused: gastroenteroloogid, pulmonoloogid, nefroloogid, endokrinoloogid, neuroloogid, dermatoloogid. Sellises olukorras mõjutab see peamiselt ühte elundit või ühte süsteemi - näiteks nahka või kilpnääre -, mistõttu nad tegelevad konkreetse eriala spetsialistidega. Kuid on ka autoimmuunhaigusi, mille puhul kõik organid ja süsteemid on kahjustatud - neid nimetatakse süsteemseks ja reumatoloogid nendega koos töötavad. Need on näiteks süsteemne erütematoosne luupus või Sjogreni tõbi. Reumatoloogid töötavad ka patsientidega, kellel on luu- ja lihaskonna süsteem, näiteks reumatoidartriidiga.

Patsient ei pruugi aru saada, kellega ühendust võtta, ja maailmas on pikaajaline süsteem: inimene läheb perearsti juurde (üldarst või perearst), kes määrab, milline test peab toimuma ja milline kitsas spetsialist saata. Venemaal täidab üldarsti funktsiooni tavaliselt üldarst. Tõsi, see süsteem ei ole ideaalne ja selles on kaks äärmust. See juhtub, et kõik need, kellel on raske diagnoosida, saadetakse sõnadega: "Mine reumatoloogi, teil on mõni kummaline haigus, laske neil välja mõelda." Pärast uuringut võib tuvastada täiesti erineva profiiliga haigus - nakkuslik või näiteks onkoloogiline. Vastupidine olukord on veelgi solvavam - kui väärtuslikku aega on kadunud, mööduvad mitu kuud või aasta esimeste sümptomite ja reumatoloogi vahelise kontakti vahel. Atlasi meditsiinikeskuse reumatoloog Oleg Borodin lisab, et see on ülemaailmne probleem ja heade üldarstide arv on vähe mitte ainult Venemaal. Arstidel peaks põhimõtteliselt olema lai väljavaade, pidevalt parandama ja mõistma kõiki uusi nüansse.

Meditsiiniteaduste kandidaat, K + 31 meditsiinikeskuse reumatoloog Ilya Smitienko märgib, et enamik ei tea veel, kes on reumatoloogid ja mida nad teevad. Seal on palju reumaatilisi haigusi, rohkem kui sada, ja need on väga erinevad; kõige levinumad on osteoartriit, osteoporoos, reumatoidartriit, podagra, anküloseeriv spondüliit, psoriaatiline artriit, fibromüalgia, Pageti tõbi. On oluline mõista, et reumaatilised haigused ei ole alati autoimmuunsed; näiteks podagra on probleemiks liigesetes, mis on seotud kusihappe ainevahetuse halvenemisega. Reumatoloogid ravivad ja diagnoosivad ka harva esinevaid autoimmuunhaigusi, mis mõjutavad kogu keha korraga, sealhulgas süsteemne vaskuliit (veresoonte põletikulised haigused) ja sidekoe haigused nagu süsteemne erütematoosne luupus. See võib tunduda ebaloogiline, kuid immunoloogid ei tegele autoimmuunhaigustega - nad vastutavad allergiliste haiguste ja immuunpuudulikkuse eest.

Alexandra B.

Neli aastat tagasi alustasin liigesevalu, nii ootamatult, et ma kartsin ja läksin terapeutile. Kahe kuu jooksul lohistati mind kappide ümber ja sundisin läbi tegema erinevaid teste, sealhulgas tasulisi teste. Aja jooksul hakkasid peale valu liigestes juuksed kahanema, higistamine suurenes ja põletikuvastase valu tõttu oli kõht hakanud vigastama.

Varsti tuli gastriit, siis söögitoru erosiooni kahjustus ja aasta hiljem kolm neljandikku kividega täidetud sapipõie ja tekkis küsimus selle eemaldamise kohta. Ma veetsin kogu vaba aja kodus või kliinikus, lõpetasin sõpradega suhtlemise. Raha uute rõivaste, põhivajaduste ja kohviku või kino jaoks pole enam piisavalt. Sel aastal eemaldati minu sapipõie ja seejärel näärmed - nad arvasid, et nad on artriidi lähtepunktiks. Nüüd on probleemiks see, et ma ei pääse tasuta reumatoloogile: testitulemused on normaliseerunud ja terapeut ei suuda saada.

Riskirühm - naised

Reumaatilised haigused on naistel sagedamini, kuigi mitte kõik; näiteks meestel ja naistel on psoriaatiline artriit võrdselt sageli. Miks immuunsüsteemi ei suuda - lihtsalt keegi ei tea. Kahjulikku rolli mängivad kahjulikud bakterid ja viirused ning pärilikkus, kuid ei ole teada, miks mõnedel inimestel on geneetiline eelsoodumus haigusele, teised aga mitte. Mõnede tegurite puhul on lihtsalt selge, et neil on roll - kuid kumb ei ole veel selge.

Oleg Borodini sõnul on üks neist vähe uuritud teguritest sool ja vastavad hormoonid. Ekspert selgitab, et naiste immuunsüsteem on täiuslikum kui meessoost ja naised taluvad kergemini nakkushaigusi. Ja kuna immuunsus naistel on “tugevam” kui mehelik, siis on see sagedamini häiritud.

Catherine G.

Ma sain reumatoidartriiti nelja-aastaselt, kuid diagnoositi ainult kolmteist. Ma elasin väikelinnas Tšeljabinski piirkonnas sobiva meditsiinitasemega. Kui mu jalad hakkasid öösel kohutavalt haiget, võtsid nad mind tavalisele lastekliinikusse. Laste reumatoloog ütles, et see oli “kasvav valu”, narkootikume ei kirjutatud, teste ei tehtud. Nad ütlesid lihtsalt ootama.

Raske ära tunda

Reumaatilised haigused on kõige raskem diagnoosida ja ravida. Nad väljenduvad väga erinevalt ja neid on raske kahtlustada, eriti kui me räägime haruldastest haigustest või aeglaselt arenevatest haigustest. Näiteks ei ole liigesevalu või kõrge palavik spetsiifiline - see tähendab, et need võivad olla märgiks mitmesugustest terviseprobleemidest. Enne haiguse põhjuse leidmist tuleb teha palju uuringuid - peate kõigepealt kõrvaldama tavalisemad ja ilmsemad põhjused.

Loomulikult mõjutavad need raskused ka patsientide psühholoogilist seisundit. Irina Babina sõnul tahab keegi mõista, miks ta on haige ja kas on võimalik ennetada sellist haigust lastel ja sugulastel - kuid tänapäeval ei ole arstidel nendele küsimustele vastuseid. Samal ajal on uimastite võtmise väljavaade hirmutav - reumatoloogias on need ravimid, millel on tõsised mõjud, sealhulgas kõrvaltoimed, ning ravi nõuab arsti pidevat jälgimist. Eraldi raskus on mõista ja aktsepteerida asjaolu, et nüüd peate kogu oma elu terve ajaga tegelema.

Tatyana T.

2002. aastal hakkasin ennast halvasti tundma: mu jalad haiget tegid, mu pea oli hingeõhk, kõik mu silmad ees hägused. Ma läksin arsti juurde, nad tegid mõned testid, kuid nad ei leidnud midagi. Uuritud kilpnääre - kõik on normaalne. Nad saadeti Immunoloogia Instituudi juurde - nad tegid allergiaproovid, ei leidnud midagi ohtlikku. Düspnoe jätkus ja arst naeris minu kaebuste pärast öösel lämbumise hirmu pärast ja palus keegi sellest rääkida - vastasel juhul saadetakse nad varjupaika.

Siis ma ei läinud peaaegu kümne aasta jooksul arstide juurde, sest kui ma esimest korda proovisin, ei leidnud mind midagi. Samal ajal tundsin end pidevalt halb, kuid 2010. aastal kõik halvenes: rõhk pidevalt hüppas, liigesed vaevu liikusid. Ma ei suutnud talvel arsti juurde minna, sest kui ma püüdsin mütsi panna, jagas mu pea. Öösel oli mu keha tuim ja suukuivus oli peaaegu talumatu. Hommikul avasin esmalt ukse - ma kartsin, et ma tahaksin nõrgestada ja mul ei ole aega kiirabi välja helistada ja naabritele loota. See kestis mitu kuud.

Ravimid ja nendega seotud raskused

Meditsiin ei ole kõige täpsem teadus, ja üldiselt on patoloogia ühemõttelised põhjused arusaadavad ainult nakkuste või vigastustega. Tõsi, eduka ravi jaoks võib põhjus olla ja mitte teada - sellest piisab, kui mõista mehhanismi, see tähendab, kuidas protsess areneb. Kuna räägime keha enda immuunsüsteemi rünnakust, on ravi olemus selle rünnaku allasurumine. Selleks kasutatakse immunosupressiivseid aineid - nende hulka kuuluvad erinevate rühmade ja põlvkondade ravimid, kaasa arvatud kortikosteroidid (hormoonid) ja tsütostaatikumid (ravimid, mis inhibeerivad rakuprotsesse ja mida kasutatakse ka onkoloogias). Lisaks ravitoimele on neil negatiivne mõju; Arvestades, et ravi on vajalik pika või ühtlase elu jooksul, tuleb neid toimeid pidevalt jälgida.

On ka teine ​​ravimirühm: need on kaasaegsed bioloogilised tooted, mis on saadud geenitehnoloogia abil. Nende abiga saate mõjutada autoimmuunreaktsioonide kõige väiksemaid mehhanisme, kuigi nad ei ole ilma kõrvaltoimeteta (aga mitte ükski meditsiin maailmas ei jää neid üldse ära). Bioloogiline töötlemine võib maksta 50-100 tuhat rubla kuus ja see peaks olema pikaajaline ning selleks, et see saaks riigi kulul kättesaadavaks teha, tuleb täita palju formaalsusi, sealhulgas puue. Võib kuluda mitu aastat - haigus ei oota ja selle aja jooksul areneb. Samal ajal ei ole Venemaal enamasti kõiki kaasaegseid preparaate registreeritud, sageli on nende ilmumine mitu aastat hiljem. Inimesed, kellel on rahalised ja füüsilised võimed, ostavad narkootikume teistes riikides.

Nüüd võime rääkida inimväärsetest edusammudest: sama süsteemne erütematoosne luupus peeti surmavaks pool sajandit tagasi ja rasedus oli küsimusest väljas - see viis nii loote kui ema surmani. Tänapäeval elavad lupusega töötavad naised aktiivset elu ja neil on lapsed. Tõsi, mõnede reumaatiliste haiguste puhul ei ole veel tõestatud efektiivsust. Eraldi keerukus - protsessid nn katastroofilise või välguga; väga lühikese aja jooksul, terve tervise taustal, areneb korraga paljude elundite tõsine puudulikkus. Diagnoosi määramiseks ja ravi alustamiseks on arstil paar tundi või isegi minutit - ja sellistes olukordades on suremus siiski väga suur.

Eksperdid on nõus, et patsiendi aktiivne osalemine, tema koostöö arstiga on väga oluline. Käimas on tööd, et muuta ravi kättesaadavamaks ning tavalised ja rasked reumaatilised haigused sisalduvad soodusravimite nimekirjades. Tõsi, ka siin on raskusi: sageli on algsete ravimite asemel nimekirjadesse kaasatud geneerilised ravimid, mis on teoreetiliselt sama tõhusad, kuid praktikas käituvad need ebatäiuslikult.

Irina Babina räägib patsiendist, kellel on süsteemne erütematoosne erütematoosne luup, kes vajas ravimit, mis pole nimekirjas. Reumatoloogia Uurimisinstituut kogus selle juhtumi uurimiseks hea mainega arstide ja teadlaste komisjoni ning selle tulemusena hakkas naine saama õiget ravimit tasuta. Tõenäoliselt, kui sellised probleemid lahendatakse töökorras, on sellised juhtumid seni haruldased. Oleg Borodini sõnul on teine ​​probleem mõnede ravimite kadumine turult, mida ühel või teisel põhjusel riigis ei uuendata. Kui patsiendile hästi sobiv ravim kaob, peaksid arstid otsima asendust, kontrollima uuesti talutavust ja efektiivsust - ning ei ole mingit garantiid selle kohta, et see asendus on samaväärne.

Catherine G.

Paar korda oli ravimi katkestusi ja mul õnnestus see peaaegu viimasel hetkel välja kukkuda. Võid öelda, et mul oli õnnelik. Ravi ajal kohtusin mitmete inimestega, kes lihtsalt lõpetasid sarnaste ravimite väljastamise - ja mõned neist maksid 40 000 rubla, teised - 80. Loomulikult ei saa nad seda enamiku Tšeljabinski elanike jaoks osta. Seni, enne iga uue ravimi partii saamist (see tähendab neli või kuus korda aastas), kogen ma metsikut stressi: mis siis, kui nad ei ole? Järsku ei ole neil aega seda tuua ja mul on süvenemine?

Poolteist aastat tagasi viidi uveiidi (silmahaigus, sageli seostatakse reumatoidartriidiga) sagedaste kordumiste tõttu teisele ravimile. See on kallim, seda tuleb manustada iga kahe nädala järel (eelmine - kord kahe või kolme kuu jooksul) ja seda tuleb hoida ainult külmkapis (kuna kardan kallis ravimit, ostsin ma isegi uue külmiku). See piirab minu reiside arvu märkimisväärselt, kuna jahedamad kotid on mahukad ja ebausaldusväärsed ning ma ei ole leidnud mingit muud võimalust ravimi transportimiseks.

Eneseravim

Interneti tulekuga on haruldaste haigustega inimestel lihtsam leida toetust. Patsientide suhtlemiseks veebisaitidel, foorumitel ja sotsiaalsetes võrgustikes on rühmi - ja kahjuks on lisaks toetusele ja kommunikatsioonile palju vihjeid „ennast mürgistamise lõpetamiseks” ja soovitustega toitu toitu süüa või osteopaatile minna. Oleg Borodin märgib, et eneseravim on tüüpiline haiguse eitamine, kui inimene ei mõista veel, et olukord on tõesti tõsine. Inimesed kardavad kõrvaltoimeid - ja on raske mõista, et nad ei pruugi areneda, kuid haigus on juba tõeline ja tervisele kahjulik. Folk õiguskaitsevahendid võivad esmalt leevendada seisundit - siin mängib olulist rolli platseebo efekt - kuid samal ajal jätkab haiguse progresseerumist ja väärtuslikku aega kaob.

Irina Babina meenutab süsteemset sklerodermiat põdevat patsienti, kes rakendas haiguse algust peaaegu kümme aastat. Selle diagnoosiga kaasneb käte ja käsivarte turse, liigeste põletik, käte ja jalgade külmus, perioodiliselt tekkinud vererõhku tekitavate veresoonte spasm ja seejärel sinised sõrmed, mitte-tervendavad valulikud haavandid sõrmede otstes. „Kõige kohutavam avastus ootas mind jalgade uurimisel,” märgib arst. - sõrmed olid verevarustuse katkemise tõttu täiesti mustad, nende kuiv gangreen tekkis. Selgus, et peaaegu kümne aasta jooksul oli naine proovinud rahvahäireid ravida - ta kandis kapsas lehed, jahubanaanid, valmistas kummeliga salve. Tulemuseks oli mõlema jala sõrme amputatsioon.

Enesehooldatud mitte ainult rahvamenetlustega. Ilya Smitienko sõnul on hormonaalsete põletikuvastaste ravimite kuritarvitamise juhtumeid: prednisooni ja selle analooge. Kui inimese liigesed muutuvad väga põletikuks, annavad need hormoonid ajutiselt leevendust ja isikule tundub, et ta tegi kõik õigesti. Lõpuks aga haiguse ravimise asemel tekib ainult sümptomite silumine - kuid kõrvaltoimed võivad hõlmata luu nõrkust ja diabeedi teket.

Tatyana T.

Kui sain lõpuks polükliinikale ja nad hakkasid mind uurima, oli terapeut vereanalüüsi tulemuste suhtes väga põnevil: ta ütles, et üks indikaatoritest oli normist väga kõrvalekalle ja see on nii kopsupõletiku, vähi kui ka süsteemsete haiguste puhul. Mulle saadeti kohe mitu arsti, sealhulgas nakkushaiguste spetsialisti ja neuroloogi. Hematoloogi kahtlustatav müeloom (pahaloomuline luuüdi kasvaja); Ma olin väga hirmunud.

Ma läksin koju surema. Siis otsustas ta, et tervislik toitumine aitaks - ta tegi pidevalt värskeid mahla, sõi kõike keedetud, nälgitud õunu. Aga siis ma annetasin verd keeruliseks analüüsiks ja selgus, et mul ei ole müeloomi. Siis ma ei mäleta, miks ma olin jälle neuroloogi juures - ja ta ütles, et see juhtub reumaatiliste haigustega. Jällegi terapeut, jällegi testid ja alles pärast seda õnnestus mul pöörduda reumatoloogi poole. Pärast haiglaravi ja teiste uuringute hunnikuid selgus, et mul on Sjogreni haigus - autoimmuunhaigus.

Sotsiaalsed raskused

Tervel inimesel on võimatu ette kujutada olukorda, kus kõige tavalisemaks tegevuseks - närimine, kätt käimine, klaviatuuri kirjutamine, kõndimine - kaasneb ebamugavustunne või terav valu. Et saada abivahendeid tasuta nagu ratastool, peate minema palju juhtumeid - patsiendid nalja, et puudega isikul peaks olema sotsiaalne kasu saamise eesmärgil kadestusväärne tervis. Pole saladus, et vähe on varustatud kaldteedega ja liftidega - ja mõnikord tehakse need nii, nagu oleksid need mõeldud stuntmenidele, mitte puuetega inimestele. Lisaks on neil, kes sageli haiguspuhkust võtavad, probleeme tööga.

Ja isegi see on ainult jäämäe tipp, arutatakse igapäevaseid raskusi, mida inimesed kodus või haiglaravi ajal patsiendifoorumil silmitsi seisavad. "Haiglasse võetavate" loend sisaldab selliseid ebaselgeid asju nagu soe villane sidemega puusaliigese soojendamiseks, salve, mida saab panna toolile ja panna asjad sellesse (nii et see ei jõua ebamugava seisva öölaua poole), samuti nõud, väike kann, palju salvrätikuid ja tualettpaberit - on raske usaldada tualettruumide puhtust Venemaa haiglates.

Siiani ei ole võimalik valu objektiivselt hinnata - see tähendab, et arstidel ei ole võimalust oma kohalolekut kinnitada või eitada ega määrata intensiivsust. Meie kangelanna fibromüalgia ütles meile, et ta ei suuda oma puudega toime tulla, sest mingeid objektiivseid seadmeid valu ei registreerita. See haigus on reumatoloogia, neuroloogia ja psühhiaatria ristmikul - ja sageli töötavad psühhotroopsed ravimid kõige paremini valu all. Samal ajal, Irina Babina sõnul ei peeta nende võtmise vajadust alati piisavalt: patsient peab psühhiaatrile suunamist usaldamatuks, keeldub ravimisest ja valu ainult süveneb.

Alexandra B.

Nelja aasta jooksul läbinud arstide arvu on keeruline isegi arvutada: üldarstid, endokrinoloogid, dermatoloogid, günekoloogid, reumatoloogid, neuroloogid, otolarünoloogid, kirurgid on vaid osa nimekirjast. Igal päeval ma võitlen lihaste, liigeste, mao valudega - kõik ilma edu saavutamata. Mõnede ravimite jaoks kulub tohututele kulutustele muud kulud. Parandust pole, kuid on olemas uued diagnoosid. Proovin ravida ühte asja, ma tapan midagi muud.

Minu elu on muutunud, ma ei saa pikka aega välja minna, käin apteegis, kliinikus või poes, mul on raskusi tagasi tulla ja siis kukkuda voodisse, millel on uskumatu õhupuudus, pearinglus, tahhükardia ja paanikahood. Alumine rida on suur hulk erinevaid haigusi, suur hulk ravimeid esmaabikomplektis ja hommik algab mõttega, et keegi ei saa mind aidata, välja arvatud mina.

Kuidas ravida teistes riikides

Eksperdid on ühel meelel, et meie arstide teadmised ja lähenemisviisid ei ole madalamad kui läänes, kuid tervishoiusüsteemi struktuur jätab palju soovida. Valu on raske ravida, kui inimesele näidatakse opioidanalgeetikume, kuid süsteem ei võimalda reumatoloogil neid välja kirjutada. Probleemid kaasaegsete bioloogiliste toodete kättesaadavusega, koletu bürokraatia puudega inimeste registreerimisel või mis tahes eelised.

Vene patsientide jaoks on eraldi probleem - neil ei ole ulatuslikku psühholoogilist tuge. Igasugune krooniline haigus on suur stress, ja inimesel on raske mõista ja tunnistada, et ta on halb, et teda tuleb sageli uurida ja kogu tema elu paraneda. Reumaatilistes haigustes, keha ja välimuse muutumisel, enda tajumisel, paljude piirangute ilmnemisel - näiteks ei saa olla heleda päikese all. Ideaalis on teil vaja tugirühmi, mis aitavad stressist üle saada. Kuigi seda rolli mängivad rühmad sotsiaalsetes võrgustikes: patsiendid jagavad näpunäiteid, kuidas lõpetada reageerimine kägistustele, kommentaaridele või kalduvatele silmadele, ning paljud ütlevad, et passifoto erinevused tekitavad küsimusi lennujaamades.

Catherine G.

Minu peamine nõue vene meditsiinile on see, et siin pole praktiliselt ühtegi arsti, kes tegutseksid selliste mõistetega nagu "tõenditel põhinev meditsiin" ja "patsiendi elukvaliteet". Need, kes vähemalt püüdsid mulle seletada, mis minuga juhtus ja kuidas nad minuga kohtlevad ja mitte ainult mulle väljavõtetega, olid vähem kui tosin aastat 24-aastasel haigusel.