Veojõu analoogid ja asendajad

Tabelis on loetletud kõik Trazenti geneerilised tabletid ja nende keskmine hind apteekides.

Januia - kallimad 2316 rubla.

Galvus - kallis 1605 rubla.

Kombogliz - PAREM 1071 rubla.

Nesina - kallimad 1580 rubla.

Ongliza - kallis 1810 rubla.

Jagage kogemusi trazhynty abil

Hoidke kodus

Tabelis on soovitatavad analoogid ravimid, millel on kõige sobivam sisu Trazentis kasutatava toimeainega.

Iga sellise ravimi kohta antakse - minimaalse summa keskmine hind, mida regulaarselt ajakohastatakse, et kajastada turuolukorda.

Analoog tabletid, 903 rubla. kallim kui trazent.

Analoog tabletid, 342 rubla. odavam kui Trazent.

Analoog tablettides, 397 rubla. kallim kui trazent.

Miks analoogid - kallimad või odavamad kui Trazent?

Tavaliselt kulub ravimi keemilise valemi tegemiseks palju aega ja raha, viiakse läbi teste. Seejärel ostab farmaatsiaettevõte patendi ja müüb selle.

Ravimi hind on kõrge, sest investeeringut tagasi nõuda. Teised ravimid on koostises sarnased, vähem tuntud, kuid aeg-ajalt testitud on mitu korda odavam.

Kuidas tuvastada võlts

Et mitte osta võltsitud ravimit, peate hoolikalt oma ostu vaatama.

On vastunäidustusi! Enne konkreetse ravimi asendamist konsulteerige oma arstiga. Järgige arsti määratud annust!

Preparaate ei saa kasutada hiljem kui pakendil märgitud kuupäev.

Diabeedihoolduse asendajad

Statistika kohaselt mõjutab diabeet 7% Venemaa elanikkonnast. Lisaks on viimastel aastatel haigus palju "noorem". Tänapäeval diagnoositakse 2. tüüpi suhkurtõve noorukitel 12... 16-aastastel. Patoloogia raviks töötatakse välja tõhusad ravimid, mille hulgas ei ole ravim Trazent ja selle geneerilised ravimid viimased.

Allpool toodud odavate analoogide asendamise juhised, hinnad ja ülevaated.

Koostis ja omadused

Trazhenta alus on ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 linagliptiini blokeerija. Abiainete hulka kuuluvad diureetiline mannitool, magneesiumisool ja steariinhape (magneesiumstearaat), maisitärklis ja kopovidoon absorbendina.

Ravim kuulub hüpoglükeemilise või hüpoglükeemilise toime kategooriasse. Toimeaine suurendab glükoosist sõltuvat insuliini tootmist ja vähendab glükagooni hormooni tootmist.

Pärast ravimi võtmist väheneb veresuhkru tase umbes kahe tunni pärast.

Linagliptiinravi ei rõhuta südame-veresoonkonna süsteemi tööd, ei vaja neeru- ja maksa dekompensatsiooniga diabeetikutele kohandamist.

Trazhenty kõrgeimat kontsentratsiooni veres täheldatakse 1,5-2 tunni jooksul. Ravim imendub kiiresti. Eritumine toimub peamiselt soolte kaudu.

Näidustused ja vastunäidustused

2. tüüpi suhkurtõvega patsiendid on ette nähtud viies asendis:

• ühekordne ravi. Tõukejõud on näidustatud metformiini hüpermeetilise ravimi talumatuse korral.
• kahekomponentne ravi. Koos metformiiniga või muul viisil.
• kolmekomponentne ravi. Paralleelselt glibenklamiidiga (Glikvidon, gliclazide) või teiste ravimitega - sulfonüüluurea ja metformiini derivaadid.
• ühine ravi insuliiniga.
• mitme komponendiga ravi insuliiniga ja mitmete hüpoklütseemiliste ainetega.

Vastunäidustused veojõuks on: sünnitus- ja toitumisperiood, väike vanus, diabeedi tüsistuste esinemine (ketoatsidoos), 1. tüüpi suhkurtõbi, individuaalsed omadused.

Vormivorm ja annus

Ravim valmistatakse tablettidena (30 tabletti 5 mg).

Ravimit soovitatakse võtta üks kord ööpäevas, sõltumata kellaajast, 1 tablett. Annuse kahekordistamine sissepääsupiirangu korral on keelatud.

Eakad diabeetikud ei pea spetsiaalset annust valima.

Omadused

Linagliptiin on patsientidele hästi talutav. Kõrvaltoimete esinemissagedus on väike. Harva täheldatud:

Ravim Forsig ja selle analoogid.

• immuunsüsteemi allergilised reaktsioonid;
• suhkru järsk langus;
• kõhunäärme põletik (pankreatiit);
• hingamisteede häired limaskestade köha või katarraalse põletiku vormis, mis on punetus ja turse (nasofarüngiit);
• soole liikumise raskus (kõhukinnisus);
• kaalutõus;
• kõrgenenud triglütseriidide (TG) sisaldus tühja kõhu plasmas (hüpertriglütserideemia);
• lipiidide ainevahetus (hüperlipideemia).

Üleannustamise korral on vajalik mao loputamine, sorbendi valmistamine.

Nakkushaiguste ravi antibakteriaalse ravimiga Rifampitsiin vähendab ravi efektiivsust.

Trazhenty kombineeritud kasutamine koos teiste hüpoglükeemiliste ravimitega kompleksravis ei vaja annuse kohandamist.

Ravim ei mõjuta suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Ravim on USA-s saadaval BoehringerIngelheimRoxanInc. Pakendi hind varieerub 1700 kuni 1900 rubla.

Analoogid

Arsti nõusolekul võib asendusravi läbi viia ravimitega, mis on sarnased Trazenteni sarnaste ravimitega. Mida saab asendada, millised on ravimi sünonüümid allpool.

Linagliptiin

Hüpoglükeemiline ravim, mis on identne Trazentiga koostises ja tegevuses. Teist tüüpi diabeedi raviks kasutatakse geneerilist ravimit. Tal on vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Saadaval tablettidena (5 mg 30 tabletti pakendi kohta). Toodetud Austrias ja USAs. Keskmine maksumus on 1600 rubla.

Lisaks sama toimeainega toimeainele on aktiivse sitagliptiiniga teist tüüpi teise diabeedi raviks ravimeid. See on sünteetiline hüpoglükeemiline komponent, mis on sarnane linagliptiini toimele.

Januvia

Tabletitud ravimid (tabletid 25, 50, 100 mg). Lisaks toimeainele sisaldab see: toidulisandit E341 (kaltsiumfosfaat), tselluloosi, magneesiumisoola ja steariinhapet (magneesiumstearaati), kroskarmelloosnaatriumi.

Kui te saate kõrgeima kontsentratsiooni veres, määratakse 2-3 tunni jooksul. Üle 70% ravimist eritub neerude kaudu.

Ravim aktiveerib insuliini tootmist ja pärsib glükagooni tootmist, mis viib veresuhkru vähenemiseni.

See on ette nähtud metformiini kombinatsioonravi osana või teise komponendi diabeedi ühekomponentseks raviks.

• esimese tüüpi suhkurtõbi;
• sünnitus- ja toitmisperiood;
• diabeedi tüsistuste olemasolu (ketoatsidoos);
• patsiendi alaealine.

Diabeetikutel, kellel on neerude dekompensatsioon ja muud neerude patoloogiad, tuleb kohandada ravirežiimi.

Kõrvaltoimetest esineb: peavalu, seedehäired ja väljaheite häired, limaskestade katarraalne põletik, põletikuvaba liigeste valu (artralgia), glükoosi kontsentratsiooni vähenemine lümfis (hüpoglükeemia).

Annustamisrežiim on 1 tablett päevas, olenemata kellaajast ja toidu tarbimisest. Neeruhaiguse korral vähendage annust poole võrra.

Ravim on MERCK SHARP DOHME (Holland). Hind on 1500 rubla.

Ongliza

Saadaval tablettide kujul. Lisaks toimeainele sisaldab kompositsioon laktoosi, vesinikkloriidhapet, toidulisandit E468 (naatriumkroskarmelloos), naatriumhüdroksiidi, magneesiumisoola ja steariinhapet (magneesiumstearaati).

Plasmakontsentratsiooni täheldatakse 2-4 tunni pärast. Väljund viiakse läbi uriini ja sapiga.

Trazenti analoog tablettide kasutamise näidustused on teist tüüpi suhkurtõbi.

Ravimit ei ole määratud: lapse kandmise perioodil, laktoosipuudulikkusega, paralleelselt insuliiniga, diabeedi tüsistuste (ketoatsidoos) juuresolekul.

Kõrvaltoimed on järgmised:

• kuseteede häired;
• limaskesta limaskesta põletik (sinusiit);
• mao ja peensoole põletikuline haigus (gastroenteriit);
• laktoositalumatus.

Ühekordne ööpäevane annus on üks pill (5 mg). Neeru dekompensatsiooni ja teiste neeruhaigustega patsientidel on annus poole võrra väiksem.

Ravimi valmistab Bristol-MyersSquibbCompany (USA). Pakendamise maksumus on umbes 2000 rubla.

Galvus

Teine asendaja Trazhenty on ravim, mis põhineb toimeainel vildagliptiin. Täiendavad koostisosad on: naatriumkarboksümetüültärklis, laktoos, magneesiumisool ja steariinhape (magneesiumstearaat).

Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse kahe tunni jooksul. Ravimi ärajätmine toimub neerude poolt.

See on ette nähtud teise tüüpi diabeedi raviks.

Vastunäidustused on: laktoositalumatus, rasedus, alaealine.

Üksikute peavalude kõrvaltoimetest, hüpoglükeemiast.

Diabeetikud, kellel on neeru- ja südame dekompensatsiooniannus, valitakse individuaalselt.

Standardne ravirežiim hõlmab ühe tableti võtmist üks kord päevas.

Ravim on tehtud NovartisPharma (Šveits). Hind - 1300 rubla.

Kuna Trazhenty analoogid võivad toimeainest erineda, peab arst tegema otsuse asendusravi kohta.

Arvustused

Marina

2. tüüpi suhkurtõbi on 7-aastane. Nõustun Trazhentega koos metformiini ja insuliiniga. Glükoosi taset hoitakse samal tasemel. Lisaks oli võimalik vähendada kehakaalu. Olen raviga rahul, aga ma otsin üldist Trazhenty. Ravim on kallis.

Aleksei

Mul on 2. tüüpi insuliinsõltuv diabeet. Arst on nimetanud Trazhentu'i paralleelseks vastuvõtuks. Ma joome pool aastat. Selle tulemusena väheneb suhkur ja hoitakse seda teataval tasemel. Ravimi hind on üsna suur, kuid efektiivsus on suur. Nagu te teate: kõik head on kallid.

Ema on diabeediga, kuid ilma insuliinita. Veresuhkru normaliseerimiseks määras arst Trazhentu. Vastuvõtmise alguses kaebas ta peavalu, kuid aja jooksul kohandas keha ja kõrvaltoime kadus. Suhkrut hoitakse lubatud piirides, suurenemist ei täheldata.

Trazent

Kirjeldus seisuga 02/20/2016

• Ladinakeelne nimi: Trajenta
• ATC-kood: A10BH05
• Toimeaine: Linagliptiin
• Tootja: Boehringer Ingelheim Roxan Inc. (USA)

Koostis

1 tabletis 5 mg linagliptiini.

Mannitool, maisitärklis, magneesiumstearaat, kopovidoon - abiainetena.

Vormivorm

Tabletid kilekattes on 5 mg 30 tükki.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suhkrut alandav ravim. See on DPP-4 ensüümi inhibiitor, mis inaktiveerib süsivesikute metabolismi reguleerimises osalevad hormoonid GLP-1 ja HIP: nad suurendavad insuliini sekretsiooni, vähendavad glükeemiat ja pärsivad glükagooni tootmist. Nende hormoonide toime on lühike, kuna ensüüm laguneb. Linagliptiin seondub pöörduvalt DPP-4-ga, mis eeldab inkretiinide aktiivsuse pikaajalist säilitamist ja nende taseme tõusu. Selle kasutamine II tüüpi suhkurtõve korral põhjustab glükaaditud hemoglobiini, tühja kõhu glükoositaseme languse ja pärast 2 tunni möödumist toidu koormuse järel.

Metformiini kasutamisel täheldatakse glükeemiliste parameetrite paranemist ja kehakaal ei muutu. Kombinatsioon sulfonüüluurea derivaatidega viib glükosüülitud hemoglobiini taseme olulise vähenemiseni.

Linagliptiini ravi ei suurenda kardiovaskulaarset riski (müokardiinfarkt, kardiovaskulaarne surm).

Farmakokineetika

Suukaudselt manustamisel imendub see kiiresti ja Cmax määratakse 1,5 tunni pärast, kontsentratsioon kahes faasis. Toidu tarbimine ei mõjuta farmakokineetikat. Biosaadavus on 30%. Ainult väike osa ravimist metaboliseerub. Umbes 5% eritub uriiniga, ülejäänu (umbes 85%) läbi soole. Igasuguse neerupuudulikkuse astme puhul ei ole vaja annust muuta. Samuti ei nõua see mingisuguse maksapuudulikkuse annuse muutmist. Farmakokineetilisi uuringuid lastel ei ole uuritud.

Näidustused

• monoteraapiana metformiini talumatuse või selle kasutamise vastunäidustuste korral (neerupuudulikkus);
• kahekomponendilise ravina sulfonüüluurea derivaatide, Metformino või tiasolidiindiooniga, monoteraapia nende ravimitega ei ole efektiivne;
• kui kolmekordne ravi metformiini ja sulfonüüluurea derivaatidega;
• kui kahekomponentset ravi insuliiniga;
• kui mitmekomponentne ravi insuliini + pioglitasooni või Metforminomi või sulfonüüluurea derivaatidega.

Vastunäidustused

• Ketoatsidoos;
• I tüüpi diabeet;
• vanus kuni 18 aastat;
• rasedus;
• imetamine;
• ülitundlikkus.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit kasutatakse monoteraapiana, põhjustab see harva:

Kombineeritud ravi korral on sageli täheldatud hüpoglükeemiat. Harva - kõhukinnisus, pankreatiit, köha. Väga harva - angioödeem, nasofarüngiit, urtikaaria, kehakaalu tõus, hüpertriglütserideemia, hüperlipideemia.

Veojõud, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Seda kasutatakse 5 mg 1 kord päevas. Ravimit võib võtta igal ajal kellaajal.

Nagu eelnevalt mainitud, ei toimu annuse kohandamine maksa, neerude ja eakate funktsioonide rikkumise tõttu.

Kahekordse annuse võtmine ühe annuse puudumise korral on keelatud.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata. Isegi ravimi võtmine 600 mg annuses kliinilistes uuringutes oli hästi talutav ja ei põhjustanud kõrvaltoimeid.

Võimaliku üleannustamise korral on vaja võtta tavapäraseid meetmeid: imendumata ravimi eemaldamine (maoloputus, sooled, sorbendi manustamine), sümptomaatilise ravi määramine.

Koostoime

Metformiini samaaegne kasutamine isegi terapeutilise annuse korral ei põhjustanud mõlema ravimi farmakokineetikas olulisi muutusi.

Kombineeritud kasutamine pioglitasooniga ei mõjuta oluliselt mõlema ravimi farmakokineetilisi parameetreid.

Selle ravimi farmakokineetika ei muutu koos glibenklamiidiga, kuid glibenklamiidi Cmax langus oli kliiniliselt ebaoluline 14%. Samuti ei ole oodata kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste sulfonüüluurea derivaatidega.

Ritonaviiri samaaegne määramine suurendab Cmax linagliptiini väärtust 3 korda, mis ei ole märkimisväärne ja ei vaja annuse muutmist.

Rifampitsiini kombineeritud kasutamine põhjustab Cmax linagliptiini vähenemist, mistõttu selle kliiniline efektiivsus säilib, kuid ei avaldu täielikult.

Digoksiini samaaegne kasutamine ei mõjuta selle farmakokineetikat.

Sellel ravimil on väike mõju simvastatiini farmakokineetikale, kuid annust ei ole vaja muuta.

Linagliptiin ei muuda suukaudsete rasestumisvastaste ravimite farmakokineetikat.

Müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Analoogid Tractiona

Ravim, millel on sama toimeaine - Linagliptiin.

Sarnased toimed on sama grupi Saksagliptiini, Alogliptiini, Sitagliptiini, Vildagliptiini ravimid.

Trazentsi ülevaated

DPP-4 inhibiitoritel, mille hulka kuulub ravim Trazent, on mitte ainult väljendunud hüpoglükeemiline toime, vaid ka kõrge ohutustase, kuna need ei põhjusta hüpoglükeemilisi seisundeid ega kaalutõusu. Praegu peetakse seda ravimirühma II tüüpi diabeedi ravis kõige lootustandvamaks.

Paljudel rahvusvahelistel uuringutel on kinnitatud suur efektiivsus mitmesugustes ravirežiimides. Soovitatav on määrata need II tüüpi diabeedi ravi alguses või koos teiste ravimitega. Sageli määratakse need sulfonüüluurea derivaatide asemel hüpoglükeemilistele tingimustele kalduvatel patsientidel.

On ülevaateid, et ravim monoteraapia kujul on ette nähtud insuliiniresistentsuse ja suurema kaalu jaoks. Pärast 3-kuulist ravikuuri oli kaalulangus märkimisväärne. Enamik kommentaare patsientidest, kes said seda ravimit osana kompleksravist. Sellega seoses on raske hinnata glükoosisisaldust vähendava ravi efektiivsust ja ohutust, kuna teiste ravimite mõju on võimalik. Igaüks märgib positiivset mõju kehale - väheneb, mis on diabeedi jaoks väga oluline.

Ravimit manustati erineva vanusega patsientidele, sealhulgas eakatele patsientidele, ning maksa, neerude ja südame-veresoonkonna haiguste patoloogias. Ravimi kõige tavalisem kõrvaltoime on nasofarüngiit. Tarbijad täheldavad ravimi kõrget hinda, mis piirab selle vastuvõtmist, eriti pensionäre.

Hind Trazents, kuhu osta

Trazenti saab osta paljudes apteekides Moskvas ja teistes linnades.

30 tableti 5 mg maksumus on 1450 - 1756 rubla.

Trazent Moskvas

Juhend

Suukaudne hüpoglükeemiline ravim. Linagliptiin on ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitor, mis osaleb inkretiinide hormoonide inaktiveerimisel - glükagooni sarnane 1. tüüpi (GLP-1) ja glükoosist sõltuva insulinotroopse polüpeptiidi (HIP). Need hormoonid hävitatakse kiiresti ensüümi DPP-4 poolt. Mõlemad inkretiinid on seotud glükoosi kontsentratsioonide säilitamisega füsioloogilisel tasemel. GLP-1 ja HIP põhikontsentratsioonid on päeva jooksul madalad, kuid kiiresti suurenevad vastuseks toidule. GLP-1 ja HIP suurendavad insuliini biosünteesi ja selle sekretsiooni pankrease beetarakkude poolt normaalsetes või kõrgenenud veresuhkru kontsentratsioonides. Lisaks vähendab GLP-1 pankrease alfa-rakkude glükagooni sekretsiooni, mis viib glükoosi tootmise vähenemiseni maksas.

Linagliptiin on aktiivselt seotud ensüümiga DPP-4 (ühendus on pöörduv), mis põhjustab inkretiinide kontsentratsiooni pidevat suurenemist ja nende aktiivsuse pikaajalist säilitamist. Trazent ® suurendab glükoosist sõltuvat insuliini sekretsiooni ja vähendab glükagooni sekretsiooni, mis viib veresuhkru taseme normaliseerumiseni. Linagliptiin seondub selektiivselt DPP-4 ensüümiga ja omab 10 000 korda suuremat selektiivsust DPP-4 suhtes võrreldes in vitro dipetilpeptidaas-8 või dipetüülpeptidaas-9 ensüümidega.

Kliinilistes uuringutes, kus linagliptiini kasutati monoteraapiana, kombineeritud ravi metformiiniga, kombinatsioonravi sulfonüüluurea ravimitega, kombinatsioonravi insuliiniga, kombinatsioonravi metformiini ja sulfonüüluurea ravimitega, kombinatsioonravi pioglitasooniga, kombineeritud ravi metformiiniga ja pioglitasooniga. metformiin võrreldes glimeperiidiga oli glükeeritud hemoglobiini (HbA) t_1c) ja tühja kõhu plasmakontsentratsiooni vähenemine.

Linagliptiini kasutamine raske neerupuudulikkusega patsientidel, kes said piisavat põhilist hüpoglükeemilist ravi

Kliinilistes uuringutes, kus linagliptiini kasutati lisaks põhilisele hüpoglükeemilisele ravile (sh insuliin, sulfonüüluurea derivaadid, gliniidid ja pioglitasoon), tõestati statistiliselt olulisel määral glükeeritud hemoglobiini HbA vähenemist._1c (0,59% võrreldes platseeboga; algtase HbA_1c oli ligikaudu 8,2%) ja tühja kõhu plasmakontsentratsiooni langus (14 mg / dl (0,8 mmol / l) vähenemine võrreldes platseeboga).

Linagliptiini farmakokineetikat on põhjalikult uuritud tervetel vabatahtlikel ja II tüüpi diabeediga patsientidel. Tervetel vabatahtlikel pärast 5 mg linagliptiini manustamist imendub see kiiresti, C_max lingagliptiin plasmas saavutati 1,5 tunni pärast.

Linagliptiini kontsentratsioon plasmas väheneb kahes faasis. Terminal T_1/2 pikk, rohkem kui 100 tundi, mis on peamiselt tingitud linagliptiini stabiilsest seondumisest ensüümiga DPP-4, kuna kommunikatsioon on pöörduv, linagliptiini akumulatsiooni ei toimu. Tõhus T_1/2 pärast linagliptiini korduvat kasutamist annuses 5 mg on ligikaudu 12 tundi.Linagliptiini kasutamisel annuses 5 mg 1 kord päevas saavutatakse linagliptiini stabiilsed plasmakontsentratsioonid pärast 3. annust.

Linagliptiini farmakokineetika tervetel vabatahtlikel ja II tüüpi diabeediga patsientidel oli üldiselt sarnane.

Linagliptiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 30%. Linagliptiini manustamine koos toiduga, mis sisaldab suurtes kogustes rasva, ei mõjuta oluliselt farmakokineetikat. In vitro uuringud on näidanud, et linagliptiin on P-glükoproteiini ja CYP3A4 isoensüümi substraat. Ritonaviir võib P-glükoproteiini ja CYP3A4 isoensüümi potentsiaalse inhibiitorina kahekordistada AUC väärtust. Rifampitsiin võib P-glükoproteiini ja CYP3A4 isoensüümi potentsiaalse indutseerijana vähendada AUC väärtust farmakokineetika tasakaaluoleku ajal.

V_d pärast ühekordset IV süstimist annuses 5 mg tervetele vabatahtlikele on ligikaudu 1110 l, mis näitab intensiivset jaotumist kudedes. Linagliptiini seondumine plasmavalkudega sõltub selle kontsentratsioonist ja on kontsentratsioonil 1 nmol / l umbes 99% ja kontsentratsioonis üle 30 nmol / l - 75-89%, mis peegeldab linagliptiini seondumise küllastumist DPP-4-ga, kuna selle kontsentratsioon suureneb. Kõrgetel kontsentratsioonidel, kui DPP-4 on täielikult küllastunud, seondub 70-80% linagliptiinist teiste plasmavalkudega (mitte DPP-4) ja 30-20% linagliptiini on plasmas seostumata olekus.

Linagliptiini ebaoluline osa metaboliseerub. Metabolismil on linagliptiini eemaldamisel väike roll. On teada üks peamine linagliptiini metaboliit, mis ei oma farmakoloogilist toimet.

Valdav eliminatsioonitee on läbi soolte. Ligikaudu 5% linagliptiini eritub neerude kaudu. 4 päeva pärast märgistatud linagliptiini [14 C] suukaudset manustamist tervetele vabatahtlikele eritus ligikaudu 85% annusest (soolte kaudu 80% ja uriiniga 5%), kus CC oli umbes 70 ml / min.

2. tüüpi diabeet:

- monoteraapiana patsientidel, kellel glükeemia ei ole piisavalt kontrollitud ainult dieedi ja füüsilise koormuse taustal, metformiini talumatus või selle kasutamine neerupuudulikkuse tõttu;

- kahe komponendina kombineeritud teraapiana metformiini, sulfonüüluurea derivaatide või tiasolidiindiooniga dieedi ravi, kasutamise ja nende ravimitega monoteraapia korral;

- kolme komponendina kombineeritud teraapiana metformiini ja sulfonüüluurea derivaatidega dieetteraapia, treeningu ja nende ravimitega kombineeritud ravi ebatõhususe korral;

- kahekomponendilise kombinatsioonravina insuliini või mitmikomponentse teraapiaga insuliini, metformiini ja / või pioglitasooni ja / või sulfonüüluurea derivaatidega dieedi ravi, treeningu ja nende ravimitega kombineeritud ravi ebaõnnestumise korral.

Soovitatav annus on 5 mg (1 sakk) 1 kord päevas suu kaudu.

Traction ® -i võib võtta olenemata söögikorrast iga päev.

Järgmise sissepääsu vahelejätmisel peab patsient ravimi võtma kohe, kui ta meenutab. Ärge võtke kahekordset annust ühe päeva jooksul.

Annuse kohandamine neerufunktsiooni kahjustusega, maksa ja eakate patsientide puhul ei ole vajalik.

Kõrvaltoimete esinemissagedus linagliptiini kasutamisel annuses 5 mg oli sarnane kõrvaltoimete esinemissagedusega platseebo kasutamisel.

Ravi lõpetamine kõrvaltoimete tõttu oli platseebot saanud patsientide grupis (4,4%) kõrgem kui 5 mg linagliptiini saanud patsientidel (3,5%).

Linagliptiini monoteraapia korral täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid.

Hingamisteede osa: köha.

Seedetrakti osa: pankreatiit.

Nakkushaigused: nasofarüngiit.

Linagliptiini kasutamisel koos metformiiniga:

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid.

Hingamisteede osa: köha.

Seedetrakti osa: pankreatiit.

Nakkushaigused: nasofarüngiit.

Linagliptiini kasutamisel sulfonüüluurea derivaatidega:

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid.

Metaboolsed häired: hüpertriglütserideemia.

Hingamisteede osa: köha.

Seedetrakti osa: pankreatiit.

Nakkushaigused: nasofarüngiit.

Linagliptiini ja pioglitasooni kasutamisel:

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid.

Metaboolsed häired: hüperlipideemia.

Hingamisteede osa: köha.

Seedetrakti osa: pankreatiit.

Nakkushaigused: nasofarüngiit.

Muu: kaalutõus.

Kui kasutate linagliptiini insuliiniga:

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid.

Hingamisteede osa: köha.

Seedetrakti osa: pankreatiit, kõhukinnisus.

Nakkushaigused: nasofarüngiit.

Linagliptiini kasutamisel koos metformiini ja sulfonüüluurea derivaatidega:

Immuunsüsteem: ülitundlikkus.

Metaboolsed häired: hüpoglükeemia.

Hingamisteede osa: köha.

Seedetrakti osa: pankreatiit.

Nakkushaigused: nasofarüngiit.

Kasutades linagliptiini koos metformiini ja pioglitasooniga: t

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid.

Metaboolsed häired: hüperlipideemia.

Hingamisteede osa: köha.

Seedetrakti osa: pankreatiit.

Nakkushaigused: nasofarüngiit.

Muu: kaalutõus.

Turustamisjärgse rakenduse kogemus:

Immuunsüsteem: angioödeem, urtikaaria.

Seedetrakti osa: äge pankreatiit.

Nahale: lööve.

- 1. tüüpi suhkurtõbi;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Linagliptiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Loomadega tehtud prekliinilistes uuringutes saadud andmed viitavad linagliptiini ja selle metaboliidi vabanemisele rinnapiima. Imikute ja laste kokkupuude imetamise ajal ei ole välistatud.

Vajadusel kasutage imetamise ajal linagliptiini, rinnaga toitmine tuleb lõpetada.

Tervetel vabatahtlikel läbi viidud kontrollitud kliiniliste uuringute ajal oli ühekordne 600 mg linagliptiini annus (120-kordne soovitatav annus) hästi talutav. Kogemused linagliptiini annuse kasutamisel üle 600 mg, ei.

Üleannustamise korral on soovitatav kasutada tavalisi toetavaid meetmeid, näiteks imendumata ravimi eemaldamine seedetraktist, kliinilise kontrolli rakendamine ja sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime hindamine in vitro

Linagliptiin on isoensüümi CYP3A4 nõrk konkureeriv inhibiitor.

Linagliptiin ei inhibeeri teisi CYP isoensüüme ega ole nende indutseerija.

Linagliptiin on P-glükoproteiini substraat ja pärsib vähesel määral P-glükoproteiini vahendatud digoksiini transporti.

Ravimi koostoime hindamine in vivo

Linagliptiinil ei ole kliiniliselt olulist mõju metformiini, glibenklamiidi, simvastatiini, pioglitasooni, varfariini, digoksiini ja suukaudsete rasestumisvastaste ravimite farmakokineetikale, mis on in vivo tõestatud ja mis põhineb linagliptiini vähelistel võimetel põhjustada ravimite koostoimeid 3-dimensionalimetp3'ga; P-glükoproteiin ja orgaaniliste katioonide transpordimolekulid.

Metformiin. Metformiini (korduv ööpäevane annus 850 mg 3 korda päevas) ja linagliptiini kombineeritud kasutamine annuses 10 mg 1 kord päevas (suurem kui terapeutiline annus) tervetel vabatahtlikel ei põhjustanud kliiniliselt olulisi muutusi linagliptiini või metformiini farmakokineetikas. Seega ei ole linagliptiin orgaaniliste katioonide transpordi inhibiitor.

Sulfonüüluurea derivaadid. Linagliptiini (5 mg) farmakokineetika ei muutunud koos glibenklamiidiga (glüburiidi ühekordne annus 1,75 mg) ja linagliptiini korduval manustamisel suukaudselt (5 mg). Siiski vähenes AUC ja C kliiniliselt vähene_max glibenklamiid 14%. Kuna glibenklamiid metaboliseerub peamiselt CYP2C9 kaudu, kinnitavad need andmed ka järeldust, et linagliptiin ei ole CYP2C9 inhibiitor. Kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole oodata teiste sulfonüüluurea derivaatide (näiteks glipisiid ja glimepiriid) puhul, mis, nagu glibenklamiid, metaboliseeruvad peamiselt CYP2C9 kaudu.

Tiasolidiindioon. Linagliptiini mitme annuse kombineeritud kasutamine annuses 10 mg ööpäevas (suurem kui terapeutiline annus) ja pioglitasoon annuses 45 mg ööpäevas (korduv manustamine), mis on CYP2C8 ja CYP3A4 substraat, ei avaldanud linagliptiini või pioglitasooni farmakokineetikale kliiniliselt olulist mõju ega aktiivset pioglitasooni metaboliiti.. See näitab, et in vivo linagliptiin ei ole CYP2C8 vahendatud metabolismi inhibiitor ja kinnitab järeldust, et linagliptiini in vivo CYP3A4 suhtes ei ole märkimisväärset inhibeerivat toimet.

Ritonaviir Linagliptiini (ühekordne 5 mg suukaudne annus) ja ritonaviiri (korduv 200 mg suukaudne manustamine), P-glükoproteiini ja CYP3A4 isoensüümi aktiivse inhibiitori kombineeritud kasutamine suurendas AUC ja C väärtusi_max linagliptiin, ligikaudu 2 korda ja 3 korda. Siiski ei peetud neid linagliptiini farmakokineetika muutusi oluliseks. Seetõttu ei ole oodata kliiniliselt olulist koostoimet teiste P-glükoproteiini ja CYP3A4 inhibiitoritega ning annuse muutmine ei ole vajalik.

Rifampitsiin. Linagliptiini ja rifampitsiini korduv kombineeritud kasutamine, P-glükoproteiini ja CYP3A4 isoensüümi aktiivne indutseerija, viis AUC ja C väärtuste vähenemiseni_max linagliptiin, vastavalt 39,6% ja 43,8%, ning dipeptidüülpeptidaas-4 basaalaktiivsuse inhibeerimise vähenemine ligikaudu 30%. Seega eeldatakse, et linagliptiini kliiniline efektiivsus, mida kasutatakse kombinatsioonis P-glükoproteiini aktiivsete indutseerijatega, säilib, kuigi see ei pruugi täielikult ilmneda.

Digoksiin. Linagliptiini (5 mg / päevas) ja digoksiini (0,25 mg ööpäevas) kombineeritud korduv kasutamine tervetel vabatahtlikel ei mõjutanud digoksiini farmakokineetikat. Seega ei ole in vivo linagliptiin P-glükoproteiini vahendatud transpordi inhibiitor.

Varfariin. Linagliptiin, mida manustatakse korduvalt annuses 5 mg päevas, ei muutnud varfariini farmakokineetikat, mis on CYP2C9 substraat, mis näitab, et linagliptiinil ei ole võimet inhibeerida CYP2C9.

Simvastatiin. Linagliptiinil, mida kasutati korduvalt tervetel vabatahtlikel annuses 10 mg ööpäevas (üle terapeutilise annuse), oli minimaalne toime simvastatiini farmakokineetilistele parameetritele, mis on tundlik CYP3A4 substraat. Pärast linagliptiini manustamist annuses 10 mg koos simvastatiiniga, mida kasutati ööpäevases annuses 40 mg 6 päeva jooksul, suurenes simvastatiini AUC väärtus 34% ja C-väärtus_max - 10% võrra. Seega on linagliptiin CYP3A4 vahendatud metabolismi nõrk inhibiitor. Annuse muutusi, kui nad võtavad koos ravimitega, mis metaboliseeruvad CYP3A4 osalusel, peetakse sobimatuks.

Suukaudsed rasestumisvastased ravimid. Linagliptiini 5 mg kombineeritud kasutamine koos levonorgestreeli või etinüülöstradiooliga ei muutnud nende ravimite farmakokineetikat.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ravim Trazhent® on vastunäidustatud I tüüpi suhkurtõvega patsientidele või diabeetilise ketoatsidoosi raviks.

Hüpoglükeemia esinemissagedus linagliptiini kasutamisel monoteraapiana oli võrreldav platseeboga.

Kliinilistes uuringutes teatati, et hüperglükeemia esinemissagedus linagliptiini kasutamisel kombinatsioonis ravimitega, mis ei põhjusta hüpoglükeemiat (metformiin, tiasolidiindiooni derivaadid) oli sarnane platseeboga.

On teada, et sulfonüüluurea derivaadid põhjustavad hüpoglükeemiat. Seega, kui linagliptiini kasutatakse kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaatidega, tuleb olla ettevaatlik. Vajadusel vähendage sulfonüüluurea derivaatide annust.

Linagliptiin ei suurenda kardiovaskulaarsete haiguste tekke riski.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel kasutati linagliptiini kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega.

Linagliptiin vähendas glükosüülitud hemoglobiini kontsentratsiooni ja glükoosisisaldust tühja kõhuga.

Linagliptiini kasutamine üle 70-aastastel patsientidel

Linagliptiini kasutamine vähendas oluliselt glükosüülitud hemoglobiini A (HbA)_1c) (0,64% võrreldes platseeboga; algtase HbA_1c moodustasid umbes 7,8%). Linagliptiini kasutamine põhjustas ka plasmas glükoosi tühja kõhu tühjenemise olulisel määral.

Linagliptiini ravi ei põhjusta kardiovaskulaarse riski suurenemist. Esmane tulemusnäitaja (kombinatsioon kardiovaskulaarse surma, mittefataalse müokardiinfarkti, mittefataalse insultide või ebastabiilse stenokardia tõttu haiglaravi esimesest esinemisest) oli patsientidel, kes said linagliptiini, oluliselt harvem kui aktiivsete ravimitega kombineeritud patsientide grupis võrdlused ja platseebo (suhteline risk 0,78; 95% usaldusvahemik 0,55; 1,12).

Turustamisjärgne kogemus

Linagliptiini kasutavatel patsientidel on teatatud ägeda pankreatiidi juhtudest. Pankreatiidi kahtluse korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei teostatud. Võimaliku vertiigo tekkimise tõttu tuleb siiski sõidukite ja masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Ravim Trazhent: juhised, diabeetikute ülevaated ja kulud

Veojõud on suhteliselt uus ravim veresuhkru taseme vähendamiseks suhkurtõve korral, Venemaal registreeriti see 2012. aastal. Toimeaine Trazhenty, linagliptiin, kuulub ühte ohutumast glükoosisisaldust vähendavate ainete klassi - DPP-4 inhibiitoritest. Nad on hästi talutavad, neil pole peaaegu mingeid kõrvaltoimeid, peaaegu ei põhjusta hüpoglükeemiat.

Oluline teada! Uuendus, mida endokrinoloogid soovitavad diabeedi alaliseks jälgimiseks! Vaja on ainult iga päev. Loe edasi >>

Püsiva toimega ravimirühmas on veojõud üksi. Linagliptiinil on suurim efektiivsus, seega on see tablett ainult 5 mg. Pealegi ei ole neerud ja maks osalenud selle eemaldamises, mis tähendab, et nende organite puudulikkusega diabeetikuteks võib olla Trazent.

Näidustused

Juhend võimaldab teil määrata Trazenti ainult 2. tüüpi haigusega diabeetikutele. Reeglina on see 2-ridaine ravim, see tähendab, et see viiakse ravirežiimi, kui toitumiskorrektsioon, treening, metformiin optimaalses või maksimaalses annuses enam ei kompenseeri diabeeti.

Sissepääsu tähised:

1. Kui metformiin on halvasti talutav või selle kasutamine on vastunäidustatud, võib veojõu määrata ainsa glükoosi alandava ainena.
2. Seda võib kasutada osana komplekssest ravist sulfonüüluurea derivaatide, metformiini, glitasoonide, insuliiniga.
3. Hüpoglükeemia oht Trazhenty kasutamisel on minimaalne, seega on ravim eelistatav patsientidele, kes kalduvad ohtlikku suhkru langust.
4. Üks diabeedi kõige raskemaid ja laialt levinumaid tagajärgi on neerukahjustus - nefropaatia koos neerupuudulikkusega. Teatud määral esineb see tüsistus 40% diabeetikutest, see algab reeglina asümptomaatiline. Komplikatsiooni ühendamine nõuab ravirežiimi korrigeerimist, kuna enamik ravimeid eritub neerude kaudu. Patsiendid peavad metformiini ja vildagliptiini tühistama, vähendama akarboosi, sulfonüüluurea, saksagliptiini, sitagliptiini preparaatide annust. Arsti käsutuses on ainult glitasoonid, gliniidid ja Trazent.
5. Suhkurtõvega patsientidel esineb sageli maksahaigusi, eriti rasvhapet. Sellisel juhul on Trazent DPP4 inhibiitorite ainus ravim, mida käsk võimaldab piiranguteta rakendada. See kehtib eriti eakatel patsientidel, kellel on suur hüpoglükeemia risk.

Alustades Trazhenty manustamist, võib eeldada, et glükeeritud hemoglobiin väheneb umbes 0,7%. Kombinatsioonis metformiiniga on tulemused paremad - umbes 0,95%. Arstide ülevaated näitavad, et ravim on võrdselt efektiivne ainult diagnoositud diabeediga patsientidel, kellel on rohkem kui 5 aastat kogemusi. Kaheaastase perioodi jooksul läbi viidud uuringud on näidanud, et Trazenti ravimi efektiivsus ei vähene aja jooksul.

Kuidas ravim

Hormoonhormoonid on otseselt seotud glükoosi redutseerimisega füsioloogilisele tasemele. Nende kontsentratsioon suureneb vastusena glükoosi sisenemisele veresoontesse. Inkretiinide töö tulemus on insuliini sünteesi suurenemine, glükagooni vähenemine, mis põhjustab glükeemia vähenemist.

Inkretiinid hävivad kiiresti spetsiaalsete ensüümide DPP-4 poolt. Ravim Trazhent suudab suhelda nende ensüümidega, aeglustada nende tööd ja seega pikendada inkretiinide eluiga ning suurendada insuliini vabanemist veres diabeedi ajal.

Trazhenty kahtlemata eeliseks on toimeaine eemaldamine peamiselt sapist läbi soolte. Vastavalt juhistele ei sisene uriinisse rohkem kui 5% linagliptiini, see metaboliseerub veelgi vähem maksas.

Vastavalt diabeetikute hinnangule on Trazents:

• ravimi võtmine üks kord päevas;
• kõik patsiendid said ühe annuse;
• maksa ja neerude haiguste korral ei ole annuse kohandamine vajalik;
• Treenijad ei vaja ametisse nimetamiseks täiendavaid eksameid;
• ravim ei ole maksa suhtes toksiline;
• annus ei muutu teiste ravimitega Trazhenty võtmisel;
• ravimite koostoime linagliptiin peaaegu ei vähenda selle efektiivsust. Diabeetikutele on see oluline, sest nad peavad samaaegselt võtma mitmeid ravimeid.

Annustamine ja vabastamise vorm

Ravim Trazent on saadaval sügavate punaste pillidena. Võltsimise eest kaitsmiseks pressitakse ühelt poolt tootja kaubamärgi Beringer Ingelheimi kontserni üks osa ja teiselt poolt D5 sümbolid.

Tablett on kilekattes, selle osadeks jagamist ei esitata. Venemaal müüdavas pakendis 30 tabletti (3 blistrit 10 tk). Iga tablett Trazhenty sisaldab 5 mg linagliptiini, tärklist, mannitooli, magneesiumstearaati, värvaineid. Kasutusjuhend sisaldab lisakomponentide täielikku nimekirja.

Kasutusjuhend

Suhkurtõve korral on soovitatav ööpäevane annus 1 tablett. Te saate juua seda igal sobival ajal, sõltumata söögist. Kui ravimit Trazent nimetatakse lisaks metformiinile, jääb tema annus muutumatuks.

Kui te unustate tableti, võite selle võtta samal päeval. Jookimine Trazent kahekordse annusena on keelatud, isegi kui eelmine päev jäi vahele.

Glimepiriidi, glibenklamiidi, gliklasiidi ja analoogide samaaegsel manustamisel on võimalik hüpoglükeemia. Nende vältimiseks jooge Trazhentu nagu varem ja vähendage teiste ravimite annust, kuni saavutatakse normoglükeemia. Vähemalt kolm päeva alates tarbimise algusest vajavad Trazents glükoosi kiirenemist, sest ravimi toime avaldub järk-järgult. Läbivaatuste kohaselt muutub pärast uue annuse valimist hüpoglükeemia sagedus ja raskusaste vähem kui enne ravi alustamist Trazent'iga.

Võimalikud koostoimed vastavalt juhistele:

Trazent

Hinnad online-apteekides:

Veojõud on hüpoglükeemiline ravim. Saadaval õhukese polümeerikattega tablettidena suukaudseks manustamiseks.

Farmakoloogiline toime trazhenty

Vastavalt juhistele Trazentile on ravimi aktiivne toimeaine linagliptiin. Tabletit moodustavad abiained on magneesiumstearaat, kopovidoon, maisitärklis, eelgeelistatud tärklis, mannitool. Koor koosneb makrogoolist, titaandioksiidist, talkist, hüpromelloosist, värvainest.

Traktsioon on ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitor, mis osaleb inkretiinide hormoonide - glükoosist sõltuva insulinotroopse polüpeptiidi (HIP) ja 1. tüüpi glükagoonitaolise peptiidi (GLP-1) inaktiveerimisel. Need hormoonid hävivad ensüümi DPP-4 poolt. Incretiinid säilitavad glükoosi kontsentratsiooni nõutud füsioloogilisel tasemel. Päeva jooksul on HIP-i ja GLP-1 põhikontsentratsioonid madalal tasemel, mis kiiresti suureneb vastuseks toidutarbimisele. Hormoonid aktiveerivad insuliini biosünteesi ja selle tootmist kõhunäärme beeta-rakkudes normaalse või suure glükoosi kontsentratsiooni tingimustes veres. GLP-1 vähendab pankrease alfa-rakkude glükagooni tootmist, mille tulemusel väheneb glükoosi tootmine maksas.

Juhiste kohaselt seostub Trazhent hästi ja pöörduvalt ensüümiga DPP-4, suurendades seeläbi kontsentratsiooni ja säilitades inkretiinide aktiivsuse. Ravim suurendab glükoosist sõltuvat insuliini sekretsiooni ja tuhmab glükagooni sekretsiooni, normaliseerides glükoosi taset vereplasmas.

Näidustused

Tracer on ette nähtud II tüüpi suhkurtõvega patsientidele:

• Monoteraapia puuduliku glükeemilise kontrolliga patsientidel ainult treeningu ja dieedi taustal, metformiini vastunäidustused või neerupuudulikkuse tõttu talumatus;
• Kahekomponentne kombinatsioonravi metformiini, tiasolidiini või sulfonüüluurea derivaatidega juhul, kui treening, dieediravi ja nende ravimite monoteraapia on ebapiisav;
• Kolmekomponentne kombinatsioonravi sulfonüüluurea derivaatide ja metformiiniga treeningu ebaõnnestumise, dieetravi ja nende ravimitega kombineeritud ravi korral.

Rakendusmeetodid Trazhenty ja annused

Märgistusainet võetakse suu kaudu soovitatava annuse 5 mg (1 tablett) üks kord päevas.

Tööriist võetakse iga päev ajal, olenemata söögikordadest, soovitavalt iga päev samal ajal. Kui te unustate ühe tableti, võite selle igal ajal võtta, niipea kui patsient mäletab, kuid samal päeval ei ole soovitatav kahekordset annust võtta.

Kõrvaltoimed

Trazenti ülevaates märgiti, et kõrvaltoimete esinemissagedus pärast ravimi kasutamist on sarnane kõrvaltoimete esinemissagedusega pärast platseebot.

Trazhenty'i kasutamisel, samuti kombineerituna metformiini, sulfonüüluurea derivaatide ja insuliiniga, võivad tekkida kõrvaltoimed nagu nasofarüngiit, pankreatiit, köha, ülitundlikkus.

Ravimi samaaegsel kasutamisel koos pioglitasooniga üksikutel patsientidel täheldatakse kehakaalu suurenemist ja immuunsüsteemi tundlikkuse suurenemist.

Vastunäidustused Trazents

Absoluutsed vastunäidustused Trazentile on:

• Individuaalne sallimatus selle komponentide suhtes;
• Laste vanus on alla 18-aastane;
• Imetamine;
• Rasedus;
• Diabeetiline ketoatsidoos;
• 1. tüüpi diabeet.

Üleannustamine

Puuduvad andmed üleannustamise kohta arvustustes Trazent.

Kui ravimi soovitatav annus ületatakse, on vaja võtta standardmeetmeid: eemaldada lahustumatud tabletid maost ja konsulteerida arstiga.

Analoogid Tractiona

Toimemehhanismi ja keemilise koostise analoogide kohaselt on Trazhenty Galvus, Ongliza, Januvia.

Lisateave

Sulfonüüluurea derivaadid, mis enamasti aitavad kaasa hüpoglükeemia tekkimisele. Seetõttu on mõnel juhul võimalik vähendada nende annust samaaegselt Trazhentoy'ga.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel soovitatakse seda ravimit võtta koos teiste hüpoglükeemiliste ravimitega.

Läbivaatuste kohaselt vähendavad Trazent ja analoogid tablettide võtmisel tühja kõhuga oluliselt glükeeritud hemoglobiini ja glükoosi kontsentratsiooni.

Võimaliku pearingluse tõttu tuleb ravimi kasutamise ajal sõidukite ja raskete masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Trazentile antud juhised näitasid, et tablette tuleb hoida pimedas, kuivas, jahedas ja kättesaamatus kohas lastele.

Praktikantide analoogid

See lehekülg sisaldab loetelu kõigist Trazenti analoogidest koostise ja rakenduse järgi. Odavate analoogide nimekiri, samuti on võimalik võrrelda apteekide hindu.

• Trazenti kõige odavam analoog: Galvus
• Kõige populaarsem Trazenti analoog: Vipidia
• ATC klassifikatsioon: Linagliptiin
• Toimeained / koostis: Linagliptiin
  

Odavad Trazenti analoogid

Trazenti odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Trazenti populaarsed analoogid

See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik Trazenti analoogid

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Erinev koostis võib olla sama vastavalt näidustustele ja manustamisviisile.

Kuidas leida odavat ekvivalenti kallis ravimile?

Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati oma arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.

Trazenti hind

Alltoodud saitidel on võimalik leida Trazenteri hinnad ja teada saada kättesaadavusest apteegis.

Praktikantide juhendamine

JUHEND
ravimi kasutamise kohta
Trazent

Koosseis:
2,7 mg magneesiumstearaati.
18 mg eelgeelistatud tärklist.
130,9 mg mannitooli.
5,4 mg kopovidooni.
18 mg maisitärklis.
Kaunis kooriku koostis sisaldas roosa opadry (02F34337) 5 mg.
Ettevalmistatud ravim Trazent alumiiniumblistrites, igaüks 7 tabletti. Blisterid omakorda on pappkarpides 2, 4 või 8 tk. Kui blister sisaldab 10 tabletti, siis ühes pakendis on neist 3.

Ravimi farmakoloogiline toime
Ravimi peamine toimeaine on ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitor. Sellel ainel on laastav toime inkretiinhormoonidele (GLP-1 ja HIP), mis on vajalikud inimkeha suhkrusisalduse säilitamiseks.
Kohe pärast söömist tekib kehas mõlema hormooni kontsentratsioon. Kui glükoosi tase veres on normaalne või veidi kõrgenenud, kiirendavad need hormoonid insuliini tootmist ja selle sekretsiooni parenhüümi poolt. Lisaks vähendab GLP-1 hormoon maksa glükoosi tootmist.
Otseselt ravimi enda ja selle analoogide olemasolu tõttu suurendab inkretiinide arvu ja mõjutab nende mõju nende pikaajalisele jõulisele aktiivsusele.

Näidustused
2. tüüpi diabeediga diagnoositud patsientidel on soovitatav kasutada ka järgmist:
See on ainus efektiivne ravim patsientidele, kellel puudub glükeemia kontroll, mis võib esineda füüsilise koormuse või dieedi tõttu.
Haigus on ette nähtud juhul, kui patsiendil on neerupuudulikkus, kus metformiini kasutamine on keelatud või kui keha ei talu metformiini.
Tõmbet võib kasutada koos tiasolidiindiooniga, sulfonüüluurea derivaatidega, metformiiniga. Või kui ravi nende ravimitega, sport, ei vastanud toitumine vastavale tulemusele.

Ravimi kasutamise vastunäidustused
Ravimi selgituses on selgelt öeldud, et Trazenti ei soovitata kasutada:
raseduse ajal;
1. tüüpi diabeediga;
imetamise ajal;
ei määra ravimit alla 18-aastastele lastele;
need, kellel on suurenenud tundlikkus Trazents'i teatud osade suhtes;
diabeedi põhjustatud ketoatsidoosiga inimesed.

Kasutamismeetod
Soovitatav annus täiskasvanud patsientidele on 5 mg, ravim tuleb võtta 3 korda päevas, see on täpselt toodud juhistes. Kui ravim võetakse koos metformiiniga, jääb selle annus muutumatuks.
Neerufunktsiooni häirega patsientide jaoks ei ole veojõu puhul vaja annust muuta.
Farmakokineetilised uuringud näitavad, et Trazent võib nõuda annuse kohandamist maksafunktsiooni ebanormaalseks muutmiseks. Sellegipoolest puudub ikka veel kogemus selliste patsientide ravimi kasutamise kohta.
Seda kohandamist ei ole vaja eakatel patsientidel. Kuid grupp inimesi pärast 80 aastat, ei soovita arstid ravimi võtmist, sest selles vanuses ei ole kliinilise kasutamise kogemust.
Kui patsient võtab seda ravimit pidevalt mingil põhjusel kasutamata, tuleb annus ära võtta, pill tuleb võtta võimalikult kiiresti. Aga ärge kahekordistage annust. Te võite ravimi igal ajal, olenemata söögiajast, võtta.

Üleannustamine
Arvukate meditsiiniuuringute (mille puhul kutsuti vabatahtlikke patsiente) kohaselt on selge, et ravimi ühekordne üleannustamine 120 tableti (600 mg) koguses ei kahjustanud nende inimeste tervist.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Trazentide kasutamine raseduse ajal. Patsientide kasutamist lastel lapsehoidmise ajal ei ole veel uuritud. Siiski ei näidanud ravimi loomkatsetes reproduktiivtoksilisuse märke. Sellest hoolimata soovitavad arstid raseduse ajal vältida ravimi kasutamist.
Loomade farmakodünaamiliste analüüside tulemusel saadud andmed näitavad, et linagliptiin või selle komponendid on sisenenud naise rinnapiimaga.
Seetõttu ei välistata ravimi mõju rinnaga toitvatele vastsündinutele.
Mõnel juhul võivad arstid nõuda rinnaga toitmise peatamist, kui ema seisund nõuab Trazents'i võtmist. Uuringuid ravimi mõju kohta inimese võimele kujutada ei ole läbi viidud. Eksperimendid loomade selles valdkonnas ei andnud negatiivseid tulemusi, ülevaated teadlased ka ei kinnitanud ohtu ravim.

Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete arv pärast Trazenty võtmist on sarnane negatiivsete mõjude arvuga pärast platseebot.
Siin on, millised reaktsioonid võivad tekkida pärast Trazhenty võtmist:
pankreatiit;
köha;
nasofarüngiit (nakkushaigus);
hüpertriglütserideemia;
tundlikkus ravimi teatavate komponentide suhtes.
See on oluline! Komponendid Ained võivad põhjustada pearinglust. Seega, pärast ravimi võtmist ratta taga ei soovitata!
Ülaltoodud kõrvaltoimed tekivad peamiselt Trazents'i ja selle analoogide kasutamisel metformiini ja sulfonüüluurea derivaatidega.
Pioglitasooni ja linagliptiini samaaegne manustamine aitab tingimata suurendada kehakaalu, pankreatiidi, hüperlipideemia, nasofarüngiidi, köha ja mõnedel patsientidel ülitundlikkust immuunsuse suhtes.
Ravimi samaaegsel kasutamisel koos metformiini ja sulfonüüluurea derivaatidega võib raseduse, köha, pankreatiidi, nasofarüngiidi ja ravimi komponentide suhtes ülitundlikkuse korral tekkida hüpoglükeemia.

Kehtivuse tingimused ja soovitused
Ravimile lisatud juhendis on kirjutatud, et ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi, ja ainult pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Kõlblikkusaeg Trazhenty on 2,5 aastat.
tabletid trazhzhenyDoctors ei määra diabeetilise ketoatsidoosi all kannatavaid inimesi. Ravim ei ole lubatud isegi 1. tüüpi diabeedi korral. Hüpoglükeemia tekkimise tõenäosus Trazhenty võtmise ajal on võrdne platseebot kasutava raviga.
Sulfonüüluurea derivaadid võivad vallandada hüpoglükeemia, seega tuleb neid ravimeid kombineerida linagliptiiniga äärmiselt ettevaatlikult. Vajadusel võib endokrinoloog vähendada sulfonüüluurea derivaatide annust.
Praeguseks pole veel usaldusväärseid andmeid meditsiiniuuringute kohta, mis räägiksid interaktsioonist Trazhenty hormoon-insuliiniga. Raske neerupuudulikkuse all kannatavatele inimestele määratakse ravim koos teiste hüpoglükeemiliste ravimitega ja hinnangud jäävad positiivseks.
Suhkru kontsentratsioon vereringes on parim, kui patsient võtab enne sööki Trazenti või sarnaseid ravimeid.